C.I. 分散橙 S-RLN 合成工艺  CAS号 [96662-24-7]/ EC号 619-236-6.

CAS名:  Propanenitrile, 3-[[4-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl] (phenylmethyl)amino]-

发明者:  日本化药。鈴木伸治。1985年。

合成工艺路线:  （含中间体的合成）

 

注: 结构式第一项中，[26322-20-1]是打字时错了，应为[26322-20-3]

中间体CAS号/ 学名:

[26322-20-3]  Propanenitrile, 3-[phenyl(phenylmethyl)amino]-

合成工艺参考文献:  （含中间体）

日本化药  JPS 60,15460 是C.I. 分散橙S-RLN的合成和晶型处理。 1985年。

王 哲  中国专利 CN 1036947 是中间体和染料的合成工艺。1998年。

王 旗  N-氰乙基-N-苄基苯胺的工艺研究。   染料工业  1992,4, 20-1.

Dystar  拼色 CN 101007908  2007年。

文德伟 陈佳蕾 张海斌 钱金娣  分散橙 S-RLN 的合成工艺研究   染料工业  2016, 4, 26-28.

加注:

本人在网上编写这类合成工艺，是因为没有新的生产工艺文献可编，而国内新编写的论文，缺乏国际通用的CAS号，部分文章还可以说明有一些检索问题，如上述合成工艺参考文献，该文未提及？

本人在网上所编写的资料，均列有CAS号，这是便于大家的检索。

从日本化药的专利可以看出，中国专利还不是分散橙S-RLN的第一发明者。同志们，学点日文吧！我在前面所编写的产品文献中。抄录有日文，英文和德文的原件，就是为大家提供外文学习机会的！

今将日本专利的合成和结晶处理例抄录如下，供参考。

JPs 6015460:

p-ニトロアニリン138部，水600部，盐酸270部の混合物に冰450部を加え，液温を5⁰C 以下にして，40%亚硝酸ソタ^”

176 g を加え，その後0-3⁰Cに2时间保持するえられたシ^”アソ^”液を70%硫酸水溶液1000部にN-シアノエチル-N-ヘ^”ンシ^”ルアニリン236部を溶解した液に，0-3⁰Cて^”加える，その後室温に24时间保持した後滤過，水洗して湿润ケ-キ1161部（染料分346.5部）を得た。  这是-α型

    得られたα-型结晶の湿润ケ-キ232部（干燥染料分て^”50部）とテ^”モ-ルN 20部，テ^”モ-ル C 20部；水400部の混合物を

90-95⁰C に3时间加热し，滤過，水洗の後，减压にて干燥した，得られた橙色のβ-型结晶の粉末。 这是β-型。

陈忠源   2016年10月7日   于 无锡  明辉国际。



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