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CAS号 [130-15-4] 生产工艺 1,4-萘醌

CAS号 [130-15-4] 生产工艺  1,4-萘醌

CAS名: 1,4-Naphthoquinone  参考文献: Beil. 7, 724, E1, 385, E2, 651, E3, 3696, E4, 2422.

用途: 染料，香料，医药，农药，增塑剂等。

生产工艺文献：

BIOS 1157。。。。（=胶卷 PB 69124）α-Naphthoquinone.   英国人译自德文。本人未收藏。

PB 70057, 8602-8604.  α-Naphthoquinone.  By Mueller. 1934年7月2日 生产工艺规程 未抄录。

日文摘译文。 细田豊 《理论制造染料化学》 1957年。P. 546.（摘译自PB 70057）抄录如下。

反应式:  本人有加注。（含液相法和气相法二种）
 

12 m3铅张釜にクロムアラム母液（420Be’/300C）1.2 tを入れ，900に上け”,ネカルBX 35 kg, ナフタリン350 kgを装入1/2 搅拌，急に700に冷し，水200-250 l.を加えて450にし，K2Cr2O7 1,446 kg 粉末を加え，580Be’ 硫酸2,590 kg を大部分57-600て”6 hに加え，2 h 搅拌，450の水て”410Be’まて”うすめ,スト-ンフイルタ-て”滤過し，滤液からはクロムアラムを造る。沉淀は450の水て”洗い，さらにフタル酸を除くために500の水6 tとませ”滤過，400水800 l.て”洗う。185 kg (100%) 收率45%。

气相法。

9887の化学商品。化学工业日报社。昭和62年1月。 P. 559.

    【制法】ナフトキノンの工业的制造法はV2O5系触媒によるナフタリンの气相空气酸化て’ある。從来は，無水フタル酸の副生ナフトキノンスラツシ”から分離回收されていたか”,近年に至りナフトキノン高选择性触媒か”开发され，ナフトキノンか”工业的に制造されるようになつた。   工程は，反应，捕集，抽出分离，亁燥からなる。

国内研究开发动态:

高 榕 等。（沈阳院）中国专利。 CN 85100335.  萘液相氧化制1,4-萘醌的方法。

黄广德。（沈阳院）萘气相催化氧化制萘醌的催化剂载体研究 [J] 染料工业，1988, 2, 31-33. 

结论。硅铝胶和活性白土是萘催化氧化制萘醌反应的优良催化剂载体。

引用文献：4篇。

陈二中 龚亚军 张 维 丛麟权 闫海生。（沈阳院）萘气相催化制备1,4-萘醌的工艺研究 

[J]  染料与染色，2016, 5. 31-33 (20) 

结论。以实验室自制AFS催化剂，采用萘熔融进料，进行萘气相催化氧化制备1,4-萘醌工艺研究。优化工艺条件，常压反应，反应温度3950C, 原料空速35 g / L. h, 气体空速2 000 hr-1, 0.2 催化剂，萘转化率≥95%，苯酐收率≥45%， 1,4-萘醌的收率≥45%。在上述工艺条件下实验室自制催化剂AFS具有高活性和高选择性，具有很好的工业化应用前景。

引用文献：10篇。

加注：

以上抄录，仅作为文献编目用，特别是“染料与染色”为什么未引用“染料工业”一文。说明编写文献索引还是有用的，以上抄录的历史文献仅供参考。 

陈忠源   2016年11月28日             于 无锡  明辉国际。



文章作者：陈忠源