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| C.I. 酸性紫17 =C.I. 食品紫1（C.I. 42650）生产工艺。 CAS号 [4129-84-4] |
C.I. 酸性紫17 =C.I. 食品紫1（C.I. 42650）生产工艺。 CAS号 [4129-84-4]
CAS名：Benzenemethanaminium, N-[4-[[4-(diethylamino)phenyl][4-[ethyl[(3-sulfophenyl)methyl]amino]phenyl]methylene]-
-2,5-cyclohexadien-1-ylidene]-N-ethyl-3-sulfo-,
inner salt, sodium salt.
发明者：Sandmeyer
1890; Weinberg 1980年。
生产方法：原版染料索引如下：
Condense a-(N-ethylanilino)-m-toluenesulfonic
acid with formaldehyde, (a) oxidise to the hydrol, condense with
N,N-diethylaniline, oxidise and convert to the sodium salt, or (b) directly
oxidise with dichromate-sulfuric acid in the presence of N,N-diethylaniline. FIAT 764 – Formylviolet S4B.
抄注：译文见《世界染料品种 - 2005》p. 102（结构号：42640 – 错了。）和 p. 629.
用途：羊毛染色，皮革着色以及阳极电化铝着色等。LookChem网登录生产与经营单位52家。
德文生产工艺：如下：
PB 74025, 1824.
Formylviolet S4B. 酸性紫17 德文生产工艺摘要。 本人未抄录。
上海染料所有复印件。
PB 82232, 792. “Formylviolett S4B“ 无日期。 德文生产工艺。 2美元，美国人介绍如下：本人未抄录。
Like “S4BN”(fr.
803-804) except that di-ethylaniline is used. （抄注：S4BN = C.I. 酸性紫49）。
反应式：本人有加注。
潘国光。 三芳甲烷系列酸性染料的合成， [J] 染料工业，1993, 4, 15-22.
p. 18-19. （四）酸性紫4BNS。 请见原刊物。（抄注：《世界染料品种 - 2005》 未摘录！以后的研究者也未引用！）。
其参考文献，请见[J] 染料工艺。1993, 5. 20. 所引用的历史资料，主要是BIOS 和 FIAT. 国内的是：《上海染料生产工艺汇编》等。
[J] 皮革化工。 1998, 15(2), 26-28. 美国化学文摘：CA. 130: 111763. 有摘录。本人未收集。
[J] 中国皮革。 1998, 27(10), 18-19. 美国化学文摘：CA. 130: 253989. 有摘录。本人未收集。
李小聪。 酸性青莲S4BN 的合成。 [J] 化工时刊。 1999, 13(8), 36-38. 美国化学文摘：CA. 132: 309686. 有摘录。
潘明初 （温州大学）。 过氧化氢氧化法合成C.I. 酸性紫17.
[J] 染料与染色。 2003. 1,
12-13.
邢国章 张为洪 （恒升化工）。 酸性青莲4BNS 催化氧化清洁生产工艺的研究。 [J] 染料与染色。 2017, 6, 15-17.
学习与思考：
首先。抄录上述资料的结果，说明只要有结构式，没有历史上的生产工艺文献，我们照样可以完成合成和工业化生产，所以我的抄录文，只是本人的爱好，有无这类资料都已不重要。其次。是文献的整理和归纳，看来，本人还是有点工作可做，至少，潘国光同志的文章，未见有后来研究者的引用！当然。这不是本人有什么高明之处，更不是什么创新人才，只是静下心来，做点力所能及的工作而已！
陈忠源 2018年7月23日。
文章作者：陈忠源 |
