西德 Leverkusen = Bayer 公司。 译自德文,PB. 74026, 2334-6 (1945年)
译注:[103-89-9] à [612-45-3] à [89-62-3]
化学过程:对乙酰氨基甲苯,在硫酸中用硝酸进行3-位硝化,然后用液碱将乙酰基水解。
设备:
a) 硝化:
1) 二台约2900升铸铁硝化锅,配有冰冻盐水冷却用铅蛇管和夹套,其中每台裝有二个螺旋浆搅拌,轴上配有小的档头,便于流入的硝酸立即混和(转速110/分),每台配有V2A不锈钢硝酸计量槽。
2) 二台10000升铁析出槽,涂胶,用粘合剂衬的耐酸砖,木搅拌,配有水冷却蛇管。
3) 二台箱式铁抽滤槽,每台容量约5立方米,木滤架,黄麻滤布。
b) 水解:
1) 一台约4000升铁水解锅,配有蒸汽加热和水冷夹套,框式搅拌,80转/分。
2) 一台液碱用铁计量槽,容量800升
3) 一台抽滤槽,容量3立方米,铁滤架,黄麻滤布。 4) 一台8000升铁杨液器。
投料量:每批硝化用料。 500公斤 对乙酰氨基甲苯,分子量149(相当于231.5公斤亚钠量)
1700公斤 62.50Be 硫酸 = 82-83% (译注:Be=波美度) 312 公斤 45.50Be 硝酸 = 80%
50 公斤 碳酸钠。 820公斤 30% 液碱。
操作步骤:
a) 硝化:在硝化锅内,加入1700公斤62.50Be硫酸,其硫酸含量是82%,强酸会导致2-位硝基体的生成,弱酸则会引起乙酰基的分解,然后在250C,于1/2 – 1小时内加入500公斤100%对乙酰氨基甲苯,分子量149(相当于231.5公斤亚钠量,即98%工业品510公斤),开始物料是稀的,约2小时后变稠,这是生成乙酰氨基甲苯硫酸盐的原因,然后用冰盐水冷却到200C.
在冰盐水冷却下,于18-210C, 由硝酸计量槽,分二批,先加入312公斤80%硝酸(45.50Be)的一半量(时间约一小时),随后在强烈冷却下,在温度不超过200C.加入余下的另一半硝酸(时间约1-2小时),当硝化反应到乙酰氨基甲苯硫酸盐成溶液状并得到黄棕色清液,说明已到硝化终点。温度低于
160C 不会发生硝化反应,但在较高温度下硝化(特别在硝化终了)物料会出现泡沫(这是分解现象)。
在18-100C 搅拌二小时。取样:
取硝化料100克,在实验室,倒入1.5升冰水中析出,过滤,用碳酸钠溶液洗涤,再水洗烘干。
将所得硝基乙酰氨基甲苯,溶于100毫升冰醋酸,倒入1升冷水中,然后用盐酸锌粉,在强酸下还原一小时,过滤,滤液重氮化。得6.8克亚钠量,相当于135克亚钠量 = 收率80%。
取样分析后,将硝化料冷至100C,压入到加有7000升冷水(150C)的析出槽内,析出温度不能超过250C,得黄色颗粒状硝基乙酰氨基甲苯,倒入抽滤槽内(无需抽真空),滤饼用水(约2000升)尽可能洗到中性,再用3000升碳酸钠溶液(由50公斤碳酸钠配制),滤液为清晰浅黄色,如混淆和暗棕色,可再用2000升水洗,最终保持中性黄色,滤饼尽可能抽干。
得量:约1300公斤湿颗粒。
b) 水解:在水解锅内,预先加入1000升水,820公斤30%液碱以及相当于约2600公斤湿品的硝基乙酰氨基甲苯,夹套通蒸汽加热到95-1000C,保温反应4小时。 取样:
取水解料,在实验室过滤,取100毫升滤液,用当量硫酸滴定,应耗用30-60毫升。将滤饼洗到中性,抽干,称取二份20克料,20克溶于100毫升冰醋酸中,倒入加有500毫升盐酸的水中,进行重氮化,另20克溶于100毫升50%硫酸中,倒入水中进行重氮化。
两者之间的测定值,应该很小,10%亚硝酸钠为2毫升,20克样,正常值是75到77毫升。
取样分析后,将水解料冷到600C,压料到抽滤槽内,并保持此温度,此时,2,4-体(它难于水解)以及约1%水解的2-硝基乙酰氨基甲苯溶解,再用约2000升自来水洗涤至无盐,最后抽干。
得量:约950公斤棕红色湿品。 100/37 亚钠量。
= 351公斤 亚钠量 = 收率 78.5% 成品于650C烘干。
历年测定值:重氮化: 1942. 1943.
每100克 亚钠值 43,3 43,3
按分子量152 % 95,4 95,4
凝固点 0 C。 112,94 112,85. (译注:凝固点与熔点有差别)
陈忠源 2015年7月22日 译自 PB. 74026, 2234-6 (德文)。
译注:用途:C.I.冰染重氮组分8;C.I.冰染重氮组分39;C.I.分散黄8;C.I.食品黄1;C.I.颜料黄1;
C.I.颜料黄9;C.I.颜料黄203;C.I.颜料橙6;C.I.颜料红13;C.I.颜料红18.
色基与重氮体,重氮盐的关系。
分子式 CAS号 EC号 备注
C7H8N2O2 89-62-3 201-924-9 ACC 8. C.I.37110 (C.I. 冰染重氮组分8) 色基
C7H6N3O2 24920-35-2 246-530-8 --- “ ----------- ------“ ----------------- 重氮体
2(C7H6N3O2).C10H7O6S2 85223-03-6 286-355-4 ----“ ------------ ----- “ ---------------- 稳定重氮盐
参考文献:见“世界染料品种手册 – 2005” P. 224. 但,未列入 FIAT 1313, I, 205-6. 有关文献,见“染料工业”1970,2, 19-20; 1993,6, 29-30(35); 1995,5, 31-2(24); 2004,6, 367-70 等。
上海染料生产工艺汇编 201-3 (1976) 红色基GL. – 用对甲苯磺酰氯酰化法。
天津染料生产工艺汇编 147-8 (1980) 邻硝基对甲苯胺 (GL 贝司)- 用苯磺酰氯酰化法。
本译文是用乙酰化法,应是环保的。
可能是本文献主题是Oelbase roh. 所以未列入 Colour Index 的参考文献中。国内均未见有引用。FIAT
1313,I, 205-6 是德文英译文,是 G. Siegle & Co. 公司的生产工艺,其译文见“精细化工中间体工业生产术”
张澍声 编译,1996年,P. 157,No. 354. 译文部分需改正。如回流冷凝器后,应加上蒸出冷凝器,蒸出约55公斤是乙酸,后面的物料应是乙酸,最终的残留物应是沉积物-deposit – 等。它也是乙酰化法。
请注意:BIOS 和 FIAT 是英译文,或是英文摘译文。 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000043