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CAS号 [130-15-4] 生产工艺 1,4-萘醌
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<p class="MsoNormal"> <span><strong><u>CAS</u></strong></span><strong><u>号<span> [130-15-4] </span></u></strong><strong><u>生产工艺 </u><span> 1,4-</span></strong><strong>萘醌<span></span></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>CAS</u></strong><strong><u>名</u></strong><strong><u>:</u></strong><strong> 1,4-Naphthoquinone </strong><strong><u>参考文献</u></strong><strong><u>:</u></strong><strong> Beil. 7, </strong>724, E<sup>1</sup>, 385,<strong> E<sup>2</sup>, </strong>651, <strong>E<sup>3</sup>,</strong> 3696, <strong>E<sup>4</sup>, </strong>2422. <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>用途</u></strong><strong>:</strong> 染料,香料,医药,农药,增塑剂等。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>生产工艺文献:</u></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>BIOS 1157</u></strong><strong><u>。</u></strong><u>。。。(</u><u>=</u><u>胶卷</u><u> PB 69124</u><u>)</u><u>α</u><strong><u>-Naphthoquinone. </u></strong><u>英国人译自德文。</u><u>本人未收藏。</u><u></u> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>PB 70057, </u></strong><u>8602-8604. </u><u>α</u><u>-<strong>Naphthoquinone. </strong>By Mueller. 1934</u><u>年</u><u>7</u><u>月</u><u>2</u><u>日</u><strong><u> </u></strong><strong><u>生产工艺规程</u></strong><u> </u><u>未抄录。</u><u></u> <br /> <p class="MsoNormal"> <u>日文摘译文。</u><u> </u><u>细田豊</u><u> </u><strong><u>《理论制造染料化学》</u></strong><strong><u> </u></strong><u>1957</u><u>年。</u><u>P. 546.</u><u>(摘译自</u><u>PB 70057</u><u>)</u><u>抄录如下。</u><u></u> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>反应式</u></strong><strong><u>:</u></strong> 本人有加注。(含液相法和气相法二种)<br /> <img src="http://www.陈忠源化学文库.cn//chenzhongyuan/Upload/ArticlePicture/QQ图片20161129101242.png" alt="" /> <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:15.0pt;"> 12 m<sup>3</sup>铅张釜にクロムアラム母液(42<sup>0</sup>Be’/30<sup>0</sup>C)<strong>1.2 t</strong>を入れ,<strong>90<sup>0</sup></strong>に上け<sup>”</sup>,ネカル<strong>BX 35 kg, </strong>ナフタリン<strong>350 kg</strong>を装入<strong><sup>1</sup></strong><strong>/<sub>2 </sub></strong>搅拌,急に<strong>70<sup>0</sup></strong>に冷し,水<strong>200-250 l.</strong>を加えて<strong>45<sup>0</sup></strong>にし,<strong>K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> 1,446 kg </strong>粉末を加え,<strong>58<sup>0</sup>Be’ </strong><strong>硫酸</strong><strong>2,590 kg </strong>を大部分<strong>57-60<sup>0</sup></strong>て<sup>”</sup><strong>6 h</strong>に加え,<strong>2 h </strong>搅拌,<strong>45<sup>0</sup></strong>の水て<sup>”</sup><strong>41<sup>0</sup>Be’</strong>まて<sup>”</sup>うすめ,スト-ンフイルタ-て<sup>”</sup>滤過し,滤液からはクロムアラムを造る。沉淀は<strong>45<sup>0</sup></strong>の水て<sup>”</sup>洗い,さらにフタル酸を除くために<strong>50<sup>0</sup></strong>の水<strong>6 t</strong>とませ<sup>”</sup>滤過,<strong>40<sup>0</sup></strong>水<strong>800 l.</strong>て<sup>”</sup>洗う。<strong>185 kg </strong>(100%)<strong> </strong><strong>收率</strong><strong>45%</strong><strong>。</strong> <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:15.0pt;"> <strong><u>气相法。</u></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>9887</u></strong><strong><u>の化学商品。</u></strong><strong>化学工业日报社</strong>。昭和62年1月。 P. 559. <br /> <p class="MsoNormal"> 【制法】ナフトキノンの工业的制造法は<strong>V<sub>2</sub>O<sub>5</sub></strong>系触媒によるナフタリンの气相空气酸化て<sup>’</sup>ある。從来は,無水フタル酸の副生ナフトキノンスラツシ<sup>”</sup>から分離回收されていたか<sup>”</sup>,近年に至りナフトキノン高选择性触媒か<sup>”</sup>开发され,ナフトキノンか<sup>”</sup>工业的に制造されるようになつた。 <strong><u>工程は</u></strong><strong>,</strong>反应,捕集,抽出分离,亁燥からなる。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>国内研究开发动态</u></strong><strong><u>:</u></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>高</u></strong><strong><u> </u></strong><strong><u>榕</u></strong><strong><u> </u></strong><strong><u>等。</u></strong><u>(沈阳院)</u><u>中国专利。</u><u> CN 85100335. </u><strong><u>萘液相氧化制</u></strong><strong><u>1,4-</u></strong><strong><u>萘醌的方法。</u></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>黄广德。</u></strong><u>(沈阳院)</u><strong><u>萘气相催化氧化制萘醌的催化剂载体研究</u></strong><u> <strong>[J]</strong> </u><u>染料工业,</u><u>1988, 2, 31-33.<strong> </strong></u> <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:17.25pt;"> <strong><u>结论</u></strong><strong>。</strong>硅铝胶和活性白土是萘催化氧化制萘醌反应的优良催化剂载体。 <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:17.25pt;"> <u>引用文献:</u>4篇。 <br /> <p class="MsoNormal"> <u>陈二中</u><u> </u><u>龚亚军</u><u> </u><u>张</u><u> </u><u>维</u><u> </u><u>丛麟权</u><u> </u><u>闫海生。</u><u>(沈阳院)</u><strong><u>萘气相催化制备</u></strong><strong><u>1,4-</u></strong><strong><u>萘醌的工艺研究</u></strong><strong><u> </u></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>[J] </u></strong><u>染料与染色,</u><u>2016, 5. 31-33 (20) </u> <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:18.0pt;"> <strong><u>结论</u></strong><strong>。</strong>以实验室自制<strong>AFS</strong>催化剂,采用萘熔融进料,进行萘<strong>气相催化氧化</strong>制备<strong>1,4-</strong><strong>萘醌</strong>工艺研究。优化工艺条件,常压反应,反应温度<strong>395<sup>0</sup>C,</strong> 原料空速<strong>35 g / L. h,</strong> 气体空速<strong>2 000 hr<sup>-1</sup>, 0.2 </strong><strong>催化剂,</strong>萘转化率≥<strong>95%</strong><strong>,苯酐收率≥</strong><strong>45%</strong><strong>,</strong><strong> 1,4-</strong><strong>萘醌的收率≥</strong><strong>45%</strong><strong>。</strong>在上述工艺条件下实验室自制催化剂<strong>AFS</strong>具有高活性和高选择性,具有很好的工业化应用前景。 <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:18.0pt;"> <u>引用文献:</u>10篇。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>加注:</u></strong> <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:18.0pt;"> 以上抄录,仅作为文献编目用,特别是“染料与染色”为什么未引用“染料工业”一文。说明编写文献索引还是有用的,以上抄录的历史文献仅供参考。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong>陈忠源</strong><strong> </strong>2016年11月28日 于 无锡 明辉国际。 <br /><br /><br />本文地址:<a href="http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000297" target="_blank">http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000297</a>
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