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发 送 文 章     CAS号 [81-10-7] 合成工艺 2-氨基-N-乙基苯磺酰苯胺 [留言][评论][收藏] 收信地址     填写收信人的电子邮箱 邮件主题     填写邮件主题 邮件内容  <p class="MsoNormal"> <span><strong><u>CAS</u></strong></span><strong><u>号<span> [81-10-7] </span></u></strong><strong><u>合成工艺 </u><span> 2-</span></strong><strong>氨基<span>-N-</span></strong><strong>乙基苯磺酰苯胺<span></span></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>CAS</u></strong><strong><u>名</u></strong><strong><u>:</u></strong><strong> Benzenesulfonamide,</strong> 2-amino-N-ethyl-N-phenyl- <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>用途</u></strong><strong><u>:</u></strong> C.I. 酸性黄61. C.I. 酸性橙159；160. C.I. 酸性红57. <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>合成工艺路线</u></strong><strong><u>:</u></strong> 本人有加注。<br /> <img src="http://www.陈忠源化学文库.cn//chenzhongyuan/Upload/ArticlePicture/QQ图片20161228091844.png" alt="" />   <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>产品规格</u></strong><strong><u>;</u></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong>Sandoz. Code: OASE. Assay:</strong> 65-85% (Nitrite titration). <strong>Colour: </strong>dark brown. 1981年。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong>Melting point:</strong> 53-57<sup>0</sup>C. <strong>Boiling point:</strong> + 440<sup>0</sup>C. <br /> <p class="MsoListParagraph" style="margin-left:18.0pt;text-indent:0cm;"> Acute oral Toxicity <strong>LD <sub>50</sub></strong> (rats):  over 5000 mg/kg. <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>合成文献：</u></strong><strong><u></u></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> ICI DE 2519102 = GB 1476352. 1975年。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>国内研究动态</u></strong><strong><u>:</u></strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <u>姜德孜</u><u> </u><u>有机中间体合成工艺进展</u><u>[J]</u><u>染料工业</u><u>  1996,1, 16-21.  </u><u>部分摘录如下。</u><u></u> <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:17.25pt;"> （四）应用催化加氢技术进行反应。 <span></span> <br /> <p class="MsoNormal" style="text-indent:17.25pt;"> 如催化加氢法合成3,3’-二氯联苯胺，总收率80%，比锌粉法提高了10%，比甲醛法提高了5%，废水减少了2/3.<sup>[20]</sup> 又如催化加氢法生产<strong>2-</strong><strong>氨基</strong><strong>-N-</strong><strong>乙基苯磺酰苯胺</strong><strong> [87-10-7],</strong>即还原产物的收率为<strong>94-95%</strong>，同铁粉还原法收率差不多，但从后处理的操作时间来看，前者是后者的1/3,而且溶剂的使用量大大减少，密闭化操作的程度较高，操作环境得到改善。<u>参考文献</u> [20]， 见原期刊。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong><u>原料参考文献</u></strong><strong><u>:</u></strong><strong> </strong>路线2），<strong>[1155-00-6]</strong> <br /> <p class="MsoNormal"> <strong>BIOS 262.  </strong>德文试验室合成方法。见CAS号[1155-00-6]。未抄录。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong>PB 25624,</strong> 806-9.  德文生产工艺规程。 未抄录。- 这里，见到作者引用了此文献。另有US 4618721。 <br /> <p class="MsoNormal"> <strong>陈忠源</strong>  2016年12月26日       于 无锡   明辉国际。 <br /><br /><br />本文地址：<a href="http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000321" target="_blank">http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000321</a>   填写邮件内容   邮件签名     填写邮件签名 发信地址     填写发信人的电子邮箱 　验证码     填写验证码，单击即可刷新验证码   发送协议 ·欢迎使用本站在线文章发送系统。 ·不得使用本站在线发送邮件系统发送垃圾邮件、广告邮件。 ·如果收信人地址或其服务器出现错误，可能无法成功发送。 ·如果有什么问题，或者意见建议，请联系[网站管理员]。

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