CAS号 [98-86-2] 生产工艺 苯乙酮
CAS名: Ethanone, 1-phenyl- 历史参考文献: Beil. 7, 271; E1, 146; E2, 208; E3, 936; E4, 619.
用途: 溶剂,香料和医药等。 反应类别: 乙酰化。
BIOS 1154, 10. (=胶卷PB 80401)。 Acetophenone. 英国人译自德文(无资料来源!)。本人未收藏,不能抄录此译文。
张澍声 《精细化工中间体工业生产技术》 1996年。P. 5. 苯乙酮 。 译自BIOS 1154, 10.
反应式: 本人有加注,译者未说明此英文译自德文原件。
在4400 L锅中加入1450 kg 苯,用制冷剂连接夹套进行冷却,经漏斗和筛加入1350 kg 三氯化铝,于15小时内加入940 kg苯和750 kg乙酰氯的混合物,使温度保持在18℃以下。 释出的氯化氢带出一些夹带的苯,分离在 Florentine 瓶中。当所有的乙酰氯加完后,停止冷却,再搅拌1小时。然后将锅内物用氮气压送到一铅的圆筒中,筒内预先加有2000 L水,200 kg 35% 硫酸和4500 kg冰,将熔融物先撞在铅板上,使产生有效的分布。温度保持尽可能低。绝不可能超过35℃,稀释时间2小时。由于稀释时的剧本过热,生成树脂产物,使收率降低。
熔融物完全压出,稀的混合物再搅拌0.5小时,混合物静置1-2小时。大部分三氯化铝液体经视镜和底部旋塞流出。 苯层压入5000 L蒸馏锅中,用直接蒸汽蒸出苯和苯乙酮。在蒸馏后期,冷却不可太强,否则苯乙酮结晶出来,堵塞冷凝器。搅拌不是绝对重要的,蒸馏时间12-14小时。馏出物经很好搅拌后,送入铅槽中,然后在Florentine瓶中分离。稀盐酸流经均匀衬铅的接受器,然后排放。苯 – 苯乙酮混合物也流入相似的接受器中,然后经过填充碳酸钙的干燥塔,在常压下蒸馏出苯,再抽真空蒸馏出一些含苯乙酮的苯,用氮气压送到Florentine瓶中进行分离。
留下的粗苯乙酮在铜蒸馏釜中真空蒸馏,前馏份为70-90℃/20-25 mm经铜冷凝器到铁接收器。当取样检验,结晶温度为18.6-18.7℃,转入主馏份,在90-100℃/ 5-8 mm蒸出,直至馏出物变黄。 铜冷凝器同时连接冷水和温水使出口温度为25℃。 由750 kg 97% 乙酰氯得到1000 kg苯乙酮,收率89.5%。 99%以上的苯乙酮结晶温度不低于19℃,通常为19.3-19.4℃。 乙酰氯纯度97-98.5%,含有微量的醋酸和盐酸。 三氯化铝和苯必须是无水的。
PB 25623, 74-75. Acetyl benzene. 德文生产工艺原件。未抄录。
PB 70057, 8514-8515. Acetophenone. By Kleucker. 1922年7月21日 德文生产工艺原件。 未抄录。
PB 70061, 1071-1072. Acetophenone. 未抄录。
国内出版物:
徐克勋 主编 《有机化工原料及中间体便览》1987年。P. 430. 苯乙酮(甲基苯基酮, 乙酰苯)。
1. 由苯与醋酐作用而得。 将苯,无水氯化铝和醋酐按摩尔比为5:3.2:1投料,反应温度保持在50℃以下,约反应20小时,使盐酸气逸净。随后冷至25℃,并用冷水急冷,以除去酸和铝的混合物,静置后苯分层,用水及稀氢氧化钠溶液洗涤,再用水洗涤,将此中性苯乙酮的溶液蒸馏,苯乙酮盐析出,操作条件:压力2666帕,温度90℃。蒸出成品为工业级,收率85%
2. 由氯乙酰与苯在三氯化铝存在下作用而得。 此法可按上述方法制备,其不同之处是用乙酰氯代替醋酐,收率60%。
抄注:无资料来源,未提及有德文生产资料。(过时了?)。
侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体 10396种》2006年。 P. 128. 苯乙酮。
生产方法: 在三氯化铝催化下,由苯与乙酰氯,乙酐或乙酸反应可制得苯乙酮。
原料消耗定额:苯(工业级)1240 kg/t,乙酐(工业级)1040 kg/t,无水三氯化铝(工业级)3200 kg/t,乙酸 555 kg/t。
抄注:无资料来源,未提及有德文生产工艺资料。(过时了?)。
其它出版物:本人未收藏,不再抄录。
学习与思考:是因为1922年开始生产并在以后所公开的生产工艺都是过时货?国内出版物,抄录资料不写明来源是正常的?
陈忠源 2018年3月20日。
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