CAS号 [610-53-7] 生产工艺。 2,4-二硝基乙酰苯胺
CAS名:Acetamide, N-(2,4-dinitrophenyl)- 历史参考文献:Beil. 12, 745; E1, 362; E2, 410; E3, 1686; E4, 1699.
用途:硫化染料中间体。LookChem网登录生产与经营单位13家。 反应类别:氨基乙酰化。
BIOS 986, 178. (=胶卷PB 77764)。 2,4-Dinitroacetanilide. (I.G. Hoeschst). 英国人译自德文(无资料来源)。
反应式:本人有加注,德文原件见后,但是未抄录。
2,640 lb. 2,4-dinitroaniline is reacted with 1,848 lb. acetic anhydride at 111-115℃. in presence of 15 lb. sulphuric acid monohydrate. After acetylation add 66 lb. sodium acetate and drown in ice and water.
Yield: 95-96% theory. C.Pt. 2,4-dinitroaniline. 186℃. C.Pt. 2,4-dinitroacetanilide. 120-121℃.
张澍声 《精细化工中间体工业生产技术》 1996年。 P. 73. 2,4-二硝基乙酰苯胺。 译自BIOS 986, 178.
《染料工业》编辑部出版发行 (内部资料 不准翻印)。
在6.18 kg 硫酸一水合物存在下,在111-115℃将1198 kg 2,4-二硝基苯胺与839 kg 乙酐反应。乙酰化后加入29.9 kg 乙酸钠,并投入冰水中。
得到95-96% 收率的2,4-二硝基乙酰苯胺,熔点120-121℃。
PB 70150, 428-429. 1-Acetamino-2,4-dinitrobenzene. By Waldmueller. 1934年10月11日德文生产工艺。 未抄录。
PB 70361. Reports on the preparation of intermediates and inorganic chemicals. 1929年到1946年德文生产工艺。共949页。
PB 70361, 6712-6715. “Acetdinitramin P” moist. (1-acetamido-2,4-dinitrobenzene). 1.5美元。美国人介绍如下。
By Waldmueller. 1934年3月19日和1934年10月11日 德文生产工艺。 未抄录!
PB 70361, 6904-6905. “Acetdinitramin P“ moist. (1-acetamido-2,4-dinitrobenzene). 1.5美元。 美国人介绍如下。
1940年3月19日 德文生产工艺。 未抄录。
细田豊 《理论制造染料化学》1957年。(日)技報堂 出版。 P. 492. 2,4-ジニトロアセタニリド. 译自PB 70361.
無水酢酸840 kg にジニトロアニリン1200 kgを入れ,750に热し3/4 hに硫酸100% 7 kgを滴下し,110-115で保温する。(色が黄色から淡黄色になり,mp 120-1210,冰酢酸によく溶ける。必要あれば無水酢酸50 kgを追加する)。
無水酢酸ソ- ダ30 kgを加え1000で暂く搅拌の後水2.5 t + 冰600 kgに排出,滤洗する。1400-1415 kg,收率95-96%。
上海市有机化学工业公司 《染料生产工艺汇编》 1976年。P. 28-29. 2,4-二硝基乙酰苯胺。
抄注:这是参照英国人的BIOS和美国人的FIAT,编写供行业内部参考的生产工艺图书。
操作方法:在酰化锅内吸入400公斤醋酐,搅拌,在10-15分钟内加入2,4-二硝基苯胺550公斤,升温到40℃,加入硫酸4.2公斤,于1小时内升温到115-120℃,保温6小时,保温结束,升温到120-125℃,进行真空蒸馏回收醋酸,直到醋酸回收量达150公斤,结束蒸馏。
在木桶中放水1000升,加入碎冰1000公斤,使温度降到5℃以下,在半小时内压入酰化物。稀释液温度控制在30℃以下过滤,滤饼用冷水洗涤至pH值为6-7,滤饼在低于80℃进行干燥。 收率:约95%。
章思规 主编 《精细有机化学品技术手册》 1991年。 科学出版社 出版。 P. 784. 2,4-二硝基乙酰苯胺。
这是公开出版物。经本人核对,它完全抄自《染料生产工艺汇编》。但未说明资料来源!这里不再抄录。
侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》 2006年。 P. 474. N-(2,4-二硝基苯基)乙酰胺。
中国化工信息中心 全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版 《版权所有 未经允许 不得翻印》。
生产方法: 由2,4-二硝基苯胺[97-02-9] 与乙酐反应而得。 (抄注: 这是变换方式的抄录,同样未说明资料来源!)。
将400 kg 乙酐加入酰化反应锅,搅拌,在10-15 min 内加入2,4-二硝基苯胺550 kg。升温到40℃,加入4.2 kg 硫酸,于1 h内升温到115-120℃,保温6 h。反应结束后,升温到120-125℃,进行真空蒸馏回收乙酸,直到回收量达150 kg。结束蒸馏。
在木桶中放水1000 L,加入1000 kg碎冰,使水温降到5℃以下,在半小时内加入上述乙酰化物。在30℃以下过滤,滤饼用冷水洗涤至pH为6-7,在80℃以下干燥得成品。收率95%。
不得不说到不能再说!上述抄录文请读者评述吧!
陈忠源 2018年8月25日星期六。 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000786