CAS号 [85-81-4] 生产工艺。 6-甲氧基-8-硝基喹啉
CAS名:Quinoline, 6-methoxy-8-nitro- 历史参考文献:待检索。
用途:医药中间体。LookChem网登录生产与经营单位47家。 反应类别:Skraup 反应。
PB 1701. Doc 9. No. 20. Nichin (6-methoxy-8-nitrochinolin). 1942年德文生产工艺,共2页。 本人未抄录。
反应式:本人有加注,同时抄录中文(未知资料来源,应该是抄自《医药工艺汇编 – 内部资料》)。
张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》2006年。 P. 759. 6-甲氧基-8-硝基喹啉。译自PB 1701.
根据Skraup反应:由2-硝基-4-甲氧基苯胺,甘油,浓硫酸和焦砷酸(H4As2O7)制备6-甲氧基-8-硝基喹啉。
在500 L带蒸汽夹套的搪瓷搅拌锅中,加入125 kg甘油,45 kg 2-硝基-4-甲氧基苯胺和39 kg砷酸。于6小时内加热到130-132℃,然后停止加热。于4-4.5小时内流入72 kg 93-96% 硫酸,温度上升到134-135℃,再沸腾6小时。这时再进行加热。随着水的裂解,从沸点温度缓慢降至130-132℃。冷却过夜,次日晨加入60 L水后,温热至60℃, 混合物在搅拌下压入到210 kg冰和105 L 30% 氢氧化钠溶液。粗品6-甲氧基-8-硝基喹啉沉淀出来,再加入氢氧化钠溶液,其数量要使母液对石蕊试纸呈弱酸性反应(碱沉淀出来,将使抽滤物难以干过滤)。然后抽滤,洗涤,在40℃干燥4-5天。
母液由消防队彻底消灭。
得到30 kg 纯品6-甲氧基-8-硝基喹啉,以2-硝基-4-甲氧基苯胺计,收率55%。
100 kg 6-甲氧基-8-硝基喹啉需要450 kg甘油,150 kg 2-硝基-4-甲氧基苯胺,130 kg 砷酸,240 kg 93-96% 硫酸,700 kg冰和467 kg 30% 氢氧化钠溶液。
抄注:本人未抄录德文原文,以上译文未经核对,仅供参考。
徐克勋 主编 《有机化工原料及中间体便览》。 1987年。 P. 717. 6-甲氧基-8-氨基喹啉。(其中6-甲氧基-8-硝基喹啉。)。
将甘油加入搪玻璃反应锅中,在70℃以下加入硫酸,再加入邻硝基对甲氧基苯胺,于75-80℃保温45分钟,加入碘化钾及电水溶液,0.5小时内升温至110℃,保温0.5小时,10分钟内升温至120℃,保温0.5小时,升温至125℃保温,测终点。反应结束后,用冰水稀释,温度在35℃以下,加液碱中和到pH = 3.5, 甩滤,水洗至pH = 5,即得6-甲氧基-8-硝基喹啉,收率90% 以下CAS号[90-52-8],今补上!
将盐酸投入搪玻璃反应锅中,升温至50℃,投入6-甲氧基-8-硝基喹啉和铁粉。在65-70℃于3.5小时内全部加完,保温2小时,冷却,过滤,得粗氨基喹啉盐酸盐,再经盐析精制,用稀碱中和至pH = 7,析出6-甲氧基-8-氨基喹啉,过滤得粗品,用甲苯精制而得成品,收率62%。
侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》2006年。 P. 716. 6-甲氧基-8-硝基喹啉。
中国化工信息中心 全国·精细化工原料及中间体行业协作组 出版。《版权所有 未经允许 不得翻印》
英文名:6-Methoxy-8-nitroquinoline
分子式:C10H8N2O3 分子量:204.19 CAS:85-81-4 物质登记状态:未登记
RTECS 编号:VC0 365000 结构式:略。
产品性状:黄色针状结晶。熔点159-160℃。溶于氯仿。
生产方法: 由4-甲氧基-2-硝基苯胺经环合反应而得。
将甘油加入反应锅内,在70℃以下加入硫酸,再投入4-甲氧基-2-硝基苯胺。在75-80℃保温后加入碘化钾和碘的水溶液,升温至125℃,保温直至反应到达终点。用冰水稀释,在35℃以下用氢氧化钠溶液中和至pH值为3.5,过滤,水洗至pH值为5,得6-甲氧基-8-硝基喹啉,收率90%。
用途和生产厂:略。
抄录有感:
国内外早已公开的资料,如何“共享”?我昨天上网的 [90-52-8] 就把徐克勋的抄录文忘了,个人能力有限,希望大家努力,把我们的化工产品做得更好,抄录文说明,我们的生产工艺,就是不用有毒的砷酸了!
陈忠源 2018年11月6日星期二。 Mobile: +86-(0) 189 1413 7823 Skype: mh-tech1 E-mail: tech-1@mhchem.com Http:// www.陈忠源化学文库.cn 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000851