CAS号 [135-11-5] 合成工艺。 2-硝基-4’-氨基二苯胺-4-磺酸
CAS名:Benzenesulfonic acid, 4-[(4-aminophenyl)amino]-3-nitro- 历史参考文献:Beil. 14. 待检索。
用途:酸性黄199, 242。酸性橙67。 LookChem网登录生产与经营单位40家。 反应类别:缩合。
早期德国生产工艺:参见CAS号[91-29-2],也是缩合反应(2017年9月17日上网)。漏缺PB 25623, 643.(原文未抄录)。
[135-11-5] 暂未找到德文原件。反应式:本人有加注。
国内研究动态:
李 研 张玉珍(天大) 单或双氨基二苯胺化合物的合成。 [J] 染料工业, 1997, 2, 21-25. [135-11-5] 合成摘录如下。
4’-氨基-2-硝基二苯胺-4-磺酸:
4-氯-3-硝基苯磺酸与对苯二胺进行一步缩合反应,即得本化合物。按照波兰专利[9]提供的缩合方法是在水介质中,在缚酸剂碳酸钠,催化剂硫化亚铁存在下,两种反应原料缩合而得本化合物。由于反应过程中有副产品生成,产品收率较低,具体方法如下;向175份水∑0份碳酸钠形成的碳酸钠溶液中加入68份4-氯-3-硝基苯磺酸,27份对苯二胺及0.5份硫化亚铁,混合物回流反应67小时制得本产品,收率约为70%。
另一种合成方法是德国Hoechst [10]公司提出的,它的具体实施方法是,将240份对苯二胺溶在5700份饱和氯化钠水溶液中(氯化钠浓度26%),混合液升温到950C后,向其中加入519份4-氯-3-硝基苯磺酸钠,加入250份33%的氢氧化钠溶液以中和缩合所产生的盐酸,使pH值保持在9左右,反应持续6小时,缩合反应结束后,将反应混合物在700C下用240份30%盐酸调节至pH值为1.5,磺酸析出。过滤并洗去滤饼中的氯化物,于是可获得1000份潮湿产品,其中含有620份4’-氨基-2-硝基-4-磺酸产品。产品收率为92%。这种方法反应条件缓和,工艺简单,生产成本不高,是一种很有工业竞争能力的好方法。
参考文献:[9] PL 109,489, (1981). 应该是109498. [10] Ger Offen. 2,884,610. 应该是2844610.
抄注:参考文献中,未提到PB报告(这里含[91-29-2])。
国外产品标准:
Sandoz: 1981年。Assay (method of analysis): 40-50% (nitrite titration)
Solubility: readily soluble in water.
国内化工出版物:
侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》2006年。 P. 1205. 2-硝基-4’-氨基二苯胺-4-磺酸。
中国化工信息中心 全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版 《版权所有 未经允许 不得翻印》。
英文名:4-[(4-aminophenyl)amino]-3-nitrobenzenesulfonic acid.
物质登记状态:未登记。
抄注:为什么没有CAS号和生产厂以及国内研究文章?
国内染料专业出版物:
何岩彬 主编 《染料品种大全》。 沈阳出版社 出版 2018年。 P. 1955. 2-硝基-4’-氨基二苯胺-4-磺酸。
以上抄录文可供读者参考。
陈忠源 2019年6月9日星期日。 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10001050