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C.I. 直接黑19 (C.I. 35255) 生产工艺

             C.I. 直接黑19 (C.I. 35255) 生产工艺              CAS号:[6428-31-5]

CAS名: 2.7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-amino-3,6-bis[[4-[(2,4-diaminophenyl)azo]phenyl]azo]-4-hydroxy-, 

disodium salt.

发明者:  Kalle Co. 1910年。          生产工艺文献:  FIAT 764 – Columbiaechtschwarz G ex.

生产工艺:  PB 25626, 1101-2 (2页,19355)  PB 74027, .. (1945)    内部资料:见下。

            天津染料生产工艺汇编。第91-93页。直接耐晒黑G

反应式:


对硝基苯胺      H-                          4-氨基-3,6-[(4-硝基苯基)偶氮]-5-羟基-2,7-萘二磺酸


                                 间苯二胺       直接黑19,酸式[7518-68-5]. 二钠盐,[6428-31-5]

                     C.I. 直接黑19 生产工艺      译自内部资料。

1.  对硝基苯胺重氮化:

在重氮锅内,加入3300升水和25公斤分散剂,在搅拌下加入对硝基苯胺湿品1000公斤 (相当于100%700公斤),打浆搅拌2小时使其成均匀的悬浮液,加入36%盐酸1420升,加冰2000公斤降温到00C.

再搅拌30分钟,停搅拌,于液面下,在5分钟内先加入900亚硝酸钠溶液 (300NaNO2配成1升计)

开动搅拌,在10分钟内加入余下的285升亚硝酸钠溶液,再搅拌一小时。

必须随时测定亚硝酸钠呈过量反应,而且重氮液要清。体积:- 8500升。温度 10-150C.  pH 1.5.

取样1. 测重氮化完成与否,测酸和亚硝酸钠过量。过滤无残渣。必要时可通过滤清过滤,合格后,将其加到偶合锅内,偶合前用氨基磺酸消除过量亚硝酸钠。

2.  H-酸酸性偶合和碱性偶合:

2.1.  H-酸悬浮液的配制:

在配制锅内,加入3500升水,150公斤分散剂,然后加入100% H-693公斤,搅拌30分钟,温度200C.  pH2.7.

2.2.  偶合:

H-酸悬浮液在8分钟内,于液面下,加到对硝基苯胺重氮盐内进行偶合。体积12800升,温度20-240C.

pH0.5. 搅拌一小时后用直接蒸汽加热到26-280C.,再搅拌一小时到酸式偶合完成。

取样2. 试样用稀碱处理到pH=7.5, 应无过量H-酸,重氮盐微过量。合格后,偶合液内加冰约3000公斤,降温到150C.,加入约800公斤碳酸钠,注意!起泡及温度上升,可用适当的消泡剂消泡,加冰保温在150C.。体积:≈21000升。温度 150C.pH=7.5-8.0. 搅拌30分钟,必要时可追加冰以保温在150C.,碱性偶合完毕后,物料会相当粘,重氮盐微过量,碱性偶合完毕,应立即进入下步还原反应。

取样3. 样品做TLC分析,展开剂:( 甲乙酮:液氨:叔丁胺) = 80:16:16.

3.  中间体的还原和过滤:

    还原前应确证硫化氢洗提器内有足够的碱和氯漂液,溶液pH11.7.。向偶合液内快速加入100%硫化碱500公斤,通常是用60%的片状硫化碱,温度必须保持在300C.以下,暂时可不用冰降温,还原完成后物料为溶液。取样4. 样品做TLC分析,同取样3. 反应时间20-25分钟,搅拌25分钟。

酸化处理:30分钟内加入36%盐酸2670升,调pH1.5,加酸时注意会大量起泡,应随时用消泡剂消泡,此时产生的废气(硫化氢,二氧化硫)应导入到硫化氢洗提器内,在通氮下,搅拌反应16小时,以充分除去废气。体积:26700升。温度 350C.  pH1.5.  取样5. 取样过滤,滤液应清。

物料用三台 1200 x 1200, 48框压滤机过滤,时间约4小时,吹干3小时,滤饼量约5800公斤。

4.  滤清精制:

精制锅内加水3000升,加入全部滤饼,加水调体积到14000升,搅拌一小时,用直接蒸汽加热到700C.

加入国体碳酸钠450公斤,调pH=7.5-8.0,物料应全部溶解成溶液,温度不能超过700C.!高温以及700C.

保持时间过长,均会使收率下降。取样6. 样品应完全溶解。合格后加入活性炭135公斤,Decalite 50公斤和FeSO4 25公斤,搅拌30分钟。 体积:14800升。温度700C. pH=7.8-8.0.。物料通过热交换器进行滤清压滤,出清滤清压滤机。取样7. 样品过滤无残渣。  滤液通过热交换器放入重氮锅内,滤液温度应保持在

22-250C.之间,滤清时间一小时,用700C.热水洗涤滤清压滤机。吹干,出清压滤机,残渣量约580公斤。

    取样8. 残渣内不应有重氮料。 滤清液体积14500升。温度210C.  pH=7.8. 取样9. 样品过滤无残渣。

5.  重氮化和偶合:

5.1.  重氮化:

5分钟内,将870亚硝酸钠溶液 (300克亚硝酸钠配成1升溶液)加到已加有滤清液的偶合锅内。

在另外的偶合锅内,加入30%盐酸1420升,冰4000公斤和10升亚硝酸钠溶液。

将加有亚硝酸钠的滤清液,于液面下,在2小时内加到稀盐酸中,加入速度起始应在10立方米/小时,

一小时后减为5立方米/小时,以防止氧化氮的产生,并随时测亚硝酸钠过量和酸的过量。

体积:21500升。温度 110C. pH=1.5. 搅拌一小时,继续保持亚硝酸钠和酸的过量,必要时可追加亚硝酸钠溶液。 取样10. 样品亚硝酸钠和酸的过量。合格后加入氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠。加入约4000公斤冰,降温到70C.。在液面下,于20分钟内加入10%碳酸钠溶液5000升,调pH=2.0-2.5.

5.2.  间苯二胺液的配制:

在配制锅内加水3500升,间苯二胺340公斤,加入碳酸钠250公斤。

 体积:4000升。温度200C. pH=9.5-10.0.

5.3.  偶合:

在液面下,于5-10分钟内,将4000间苯二胺液加到上述重氮液内。 体积:31100升。 温度 140C.

pH=7.5. 取样11. 样品间苯二胺过量,TLC 同上。 合格后搅拌2小时,用448框压滤机过滤,过滤较慢,约需10-30小时,吹干4小时。得湿滤饼8000公斤=干品1890公斤(强度18/100), 相当于100%标准品10500公斤。  收率:以所用H-酸计,73.3%

 

C.I. 直接黑19染色性能: “日本化药染料便览” 4版,第684-685.   Kayarus Black G conc.

 

C.I. 直接黑19 有关成盐体及拼色:

  分子式                      CAS     EC                        用途                                    

C34H29N13O7S2                   7518-68-5   616-194-0     酸式。

-----“---------- . 2Na               6428-31-5   229-208-1     二钠盐。

-----“---------- .x Li.x Na           83221-72-1   280-251-2     锂钠盐。

-----“---------- . x C6H15NO2.x Na    83783-93-1   280-828-9     有机胺盐。

直接黑19 + 直接黑22 (拼色)                911-841-6     拼色。

--“--- + 22 + 242                      911-842-1

--“--- + 234                             911-843-7

 

陈忠源  2016219日。




文章作者:陈忠源