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CAS号 [17374-48-0] 生产工艺。 水杨酸对硝基苯酯

CAS号 [17374-48-0] 生产工艺。  水杨酸对硝基苯酯

CAS名:Benzoic acid, 2-hydroxy-, 4-nitrophenyl ester.      历史参考文献:Beil。10, 78; E3, 130; E4, 135.

用途:医药中间体。LookChem网登录生产与经营单位13家。  反应类别:羧酸酯化。

PB 1701. Doc. 9.  No. Salophen Base.  德文生产工艺,本人未抄录。张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》 2006年。

p. 396. 水杨酸对硝基苯酯。译文如下。  反应式:本人有加注。

在300 L梨形研磨机中加入50 kg 水杨酸,50 kg 对硝基苯酚和20 kg 岩盐,并很好混合。混合物加到预先很好干燥过的1000 L均匀衬铅搅拌锅(蒸汽夹套,包铅浆式搅拌器)中,然后在搅拌下由100 L铜计量槽(放在木橱中的秤上)向混合物中流入28 kg 磷酰氯。关闭人孔,反应锅与盐酸吸收器(3个300 L钢锅)连接。将锅加热至90-95℃。 

加热2-3小时后,反应物突然固化,搅拌静置不动。在90-95℃再保持1小时,冷却到50℃。于15分钟内将300-400 L冷水先慢后快地加到反应物中,预先要打开排风机,将盐酸蒸汽借助于木制井筒从反应锅中抽吸出来。反应物然后用水煮沸,趁热送往衬砖木制抽滤机中。仍留在锅中的残留物也取出来,加到抽滤机中。在抽滤机中的滤饼借助于一铅蒸馏管,用水煮沸两次,每次都要抽滤至干,后一次的滤液遇溴水应不产生沉淀,否则必须再一次煮沸。母液和洗水一起送往1000 L搅拌木桶中,加入75 kg岩盐,盐析出水杨酸与对硝基苯酚混合物,并予以回收。将混合物干燥,分析测定其组成,应用于新的加料。

洗涤后的滤饼在木制干燥箱中于80-90℃干燥,干燥时间约48小时。得到83-85 kg 水杨酸对硝基苯酯,熔点148-150℃。由于水杨酸对硝基苯酯很坚硬并为沙粒状,对反应锅磨损,要经常更换或修理反应锅。

抄注:因未抄录原文,所以无法评述译文。

 

侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 原料及中间体10396种》2006年。 P. 1134.

中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组  出版  《版权所有  未经允许  不得翻印》。

水杨酸对硝基苯酯;2-羟基苯甲酸-4-硝基苯酯。

英文名:4-nitrophenyl-2-hydroxybenzoate; p-Nitrophenyl salicylate.

分子式:C13H9NO2    分子量:259.22

CAS:17374-48-0    物质登记状态:未登记     结构式:略

产品性状:白色结晶。 熔点 150.5 – 151.5℃

生产方法:用对硝基苯酚与水杨酸在三氯化磷参与下反应制得。(抄注: 无具体生产工艺!)。

用途:利胆酚的中间体。

抄注:无引用文献,也未提到上述抄录的历史文献。

 

陈忠源 2018年11月14日星期三 (一位科技文献考古的老者,当然也是一位义工!自得其乐也!)。

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文章作者:陈忠源