[打印本页][打印选项]
CAS号 [542-18-7] 生产工艺。 环己氯

CAS号 [542-18-7] 生产工艺。   环己氯

CAS名:Cyclohexane, chloro-     历史参考文献:Beil. 5, 21; E1, 8; E2, 11; E3, 37; E4, 48.

用途:农药:[13121-70-5],医药等。 LookChem网登录生产与经营单位98家。  反应类别:羟基氯代。

张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》。沈阳院 出版。 2006年。 P. 15.  环己氯。无资料来源。

反应式:本人有加注,暂未找到德文原件(因为本人手头抄录的特种文献目录有限)。

在反应釜内加入1000 kg 环己醇和3200 kg 工业盐酸,搅拌混合,加热回流18小时,釜内温度逐渐升至98 – 103℃。回流完毕,冷却至20℃,静置分层,放出废水。分别用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤。再用氯化钙干燥。蒸馏,收集140 – 146℃馏份,即为环己氯。 

侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。2006年。 P. 856-857.  氯代环己烷。

中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版。 《版权所有  未经允许  不得翻印》。摘录如下。

【生产方法】由环己醇经氯化而得。

环己醇与30% 盐酸混合搅拌,升温至85℃回流12 h,温度逐渐上升至103℃左右。回流结束,冷至20℃,静置分层,放去酸水,以硫化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次,用无水氯化钙干燥,分馏,收集141-142.5℃馏份,得氯代环己烷。收率83%。(抄注:无资料来源)。

【生产厂】14家。

 

张大国 编 《精细有机单元反应合成技术手册》。化学工业出版社 出版。 2014年。 P. 377.  # 083107.  环己氯。摘录如下。

【制法】配料比:环己烷:工业盐酸 = 1: 3.18。

将环己烷和盐酸混合搅拌,升温回流12 h,内温逐渐上升至98 – 103℃,反应结束,冷却至20℃,静置分层,分去酸水,以饱和的氯化钠和碳酸钠分别洗涤1次,以无水氯化钙干燥,蒸馏,收集140 – 146℃馏份,得环己氯。收率83.4%。 (抄注:无资料来源)。

 

【单元反应】羟基氯代。按本人已上网的化合物CAS号:如下。

[96-24-2]; [1669-85-8]; [5424-21-5]; [5600-21-5]; [57090-45-6] 等。

 

陈忠源 2020年3月5日星期四。



文章作者:陈忠源