CAS号 [542-18-7] 生产工艺。   环己氯

CAS名：Cyclohexane, chloro-     历史参考文献：Beil. 5, 21; E1, 8; E2, 11; E3, 37; E4, 48.

用途：农药：[13121-70-5]，医药等。 LookChem网登录生产与经营单位98家。  反应类别：羟基氯代。

张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》。沈阳院 出版。 2006年。 P. 15.  环己氯。无资料来源。

反应式：本人有加注，暂未找到德文原件（因为本人手头抄录的特种文献目录有限）。

在反应釜内加入1000 kg 环己醇和3200 kg 工业盐酸，搅拌混合，加热回流18小时，釜内温度逐渐升至98 – 103℃。回流完毕，冷却至20℃，静置分层，放出废水。分别用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤。再用氯化钙干燥。蒸馏，收集140 – 146℃馏份，即为环己氯。 

侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。2006年。 P. 856-857.  氯代环己烷。

中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版。 《版权所有  未经允许  不得翻印》。摘录如下。

【生产方法】由环己醇经氯化而得。

环己醇与30% 盐酸混合搅拌，升温至85℃回流12 h，温度逐渐上升至103℃左右。回流结束，冷至20℃，静置分层，放去酸水，以硫化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次，用无水氯化钙干燥，分馏，收集141-142.5℃馏份，得氯代环己烷。收率83%。（抄注：无资料来源）。

【生产厂】14家。

张大国 编 《精细有机单元反应合成技术手册》。化学工业出版社 出版。 2014年。 P. 377.  # 083107.  环己氯。摘录如下。

【制法】配料比：环己烷：工业盐酸 = 1: 3.18。

将环己烷和盐酸混合搅拌，升温回流12 h，内温逐渐上升至98 – 103℃，反应结束，冷却至20℃，静置分层，分去酸水，以饱和的氯化钠和碳酸钠分别洗涤1次，以无水氯化钙干燥，蒸馏，收集140 – 146℃馏份，得环己氯。收率83.4%。 （抄注：无资料来源）。

【单元反应】羟基氯代。按本人已上网的化合物CAS号：如下。

[96-24-2]; [1669-85-8]; [5424-21-5]; [5600-21-5]; [57090-45-6] 等。

陈忠源 2020年3月5日星期四。