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CAS号[122290-30-6]生产工艺 - 2-萘胺-4,8-二磺酸(氨基-C-酸)重氮化

CAS2-Naphthalenediazonium, 4,8-disulfo-, hydroxide, inner salt.

【结构式】略

【分子式 / 分子量】C10H6N2O6S2 = 314.23

【可合成的染料】C.I.直接黄34, 50, 51, 83, 84, 86, 133, 138, 161, 162C.I.直接红130, 150C.I.直接紫26, 35C.I.直接蓝69, 71,

C.I.直接蓝126, 133, 273, 274C.I.直接棕32, 99C.I.直接黑74, 75, 76, 103C.I.媒介黄44C.I.媒介紫63C.I.活性黄3, 4, 102, 138, 138:1, 163, 168, 208C.I.活性橙84C.I.活性棕18, 46

【生产工艺参考文献】

BIOS 1548 (=胶卷PB 85593), The manufacture of Azo and Lake dyestuffs at Hoechst, Ludwigshafen and Leverkusen.

Date of InvestigationSeptember and October, 1946

BIOS 1548, 120, Sirius Supra Yellow R Extra (Leverkusen), 其中氨基-C-酸的重氮化,得产品CAS[122290-30-6]

527kg 2-Naphthylamine-4,8-disulphonic acid [131-27-1] stirring in 500L water and 500L hydrochloric acid 30% are diazotized by adding rapidly at 14°C a solution of 120kg sodium nitrite. The temperature reaches 20°C and the diazo [122290-30-6] is stirred 1-2 hours until the excess nitrous acid has disappeared.

抄注】[131-27-1]生产工艺,已在2019126日上传

 

BIOS 1548, 192, Sirius Brown RV (Leverkusen),其中氨基-C-酸的重氮化,得产品CAS[122290-30-6]

20kg Nitrite 2,4,8-Acid [131-27-1] (M. 303) as sodium salt [14170-43-5] is dissolved neutral in 800L water at 30°C and then adjusted with water and ice to 1,800L at 0°C. Add 80L HCl 19.5°Be’ and diazotize with 20kg NaNO2 as 30% solution. Stir 2 hours.  Temperature 0-5°C. Volume 2,000L.

BIOS 1548, 193. Toluylene Fast Brown 3G (Leverkusen), 其中氨基-C-酸的重氮化。

50kg Nitrite 2-Naphthylamine-4,8-disulphonic acid [131-27-1] is dissolved neutral at 30°C in 2,000L water, cooled to 10-15°C with ice, 200L hydrochloric acid 19.5°Be’ added and diazotized with 167L sodium nitrite solution 30% by volume at a temperature of 18-20°C. Volume 5,000L.

 

【抄注】在20171226日上传的,CAS[84-94-6] 生产工艺中,已提到氨基-C-酸的重氮化,上传的原件,不再抄录,只是未单独列入重氮盐的CAS[122290-30-6]

 

上海市有机化学工业公司《染料生产工艺汇编》,1976,P.243-244,活性黄-R 生产工艺,其中氨基-C-酸的重氮化。

在反应锅中,加入10%左右的C-[131-27-1]溶液(100% 151.5公斤)开动搅拌,用盐酸调节pH = 4.5-4.8,加冰降温至12°C,加30%盐酸152公斤,在1-2分钟内快速加入30-35% 亚硝酸钠溶液(100% 34.5公斤)温度18°C,最后控制亚硝酸钠微过量。搅拌30分钟,重氮完毕。

 

同上《染料生产工艺汇编》,P.262-264,活性黄K-R,其中氨基-C-酸的重氮化

在反应锅中,加入约10% 2-萘胺-4,8-二磺酸[131-27-1] 溶液(100% 90.9公斤),开动搅拌,用盐酸调节pH = 4.5-5再加30% 盐酸91.2公斤,加冰降温至12°C,在1-2分钟内快速加入30-35% 亚硝酸钠溶液(100% 20.7公斤),温度15-18°C,最后在亚硝酸钠微过量下搅拌30分钟重氮完毕。

 

同上《染料生产工艺汇编》,P.264-265,活性黄K-RN,其中氨基-C-酸的重氮化

在反应锅中,加入8-10% 2-氨基-4,8-二磺酸[131-27-1]溶液(100% 151.5公斤),开动搅拌,用盐酸调节pH = 4.5-5再加35% 盐酸130升,加冰降温至12°C,在1-2分钟内快速加入30-35% 亚硝酸钠溶液(100% 34.5公斤)进行重氮化。在温度15-18°C继续搅拌30分钟,重氮完毕。

 

天津染料工艺汇编,1980,P.162-163,活性黄XRN,其中氨基-C-酸的重氮化

在重氮锅内加入10% 氨基-C-[131-27-1] 909公斤,开动搅拌,用盐酸调介质至刚果红试纸微蓝,加入30% 盐酸91.4公斤,加水降温至12,于10分钟内加入35% 亚硝酸钠溶液(100% 20.7公斤)搅拌1小时,最后体积2000升。

 

同上,《天津染料工艺汇编》,P.164-165,活性黄XR,其中氨基-C-酸的重氮化

在反应锅中加入10% 左右的氨基-C-[131-27-1] 溶液(100% 121.2公斤)开动搅拌,用盐酸调pH = 4.5-4.8,加冰降温至12°C,加30% 盐酸115公斤,在1-2分钟快速加入30-35%亚硝酸钠溶液(100% 27.6公斤)温度18°C,最后控制亚硝酸钠微过量,搅拌1小时,重氮化完毕。

 

同上《天津染料工艺汇编》,P.170-172,活性橙K2GN,其中氨基-C-酸的重氮化

在反应锅中加入10% 左右液体氨基-C-[131-27-1] 100% 181.8公斤,开动搅拌用盐酸调pH = 2.5-3.0,然后加入30% 盐酸183公斤,加适量水,在12-14°C5分钟内加入40% 亚硝酸钠溶液(100% 41.4公斤)维持淀粉碘化钾试纸微蓝,搅拌作用1小时。

 

同上《天津染料工艺汇编》,P.190-193,活性红棕K-4R,其中氨基-C-酸的重氮化

于重氮化罐中加入氨基-C-[131-27-1] 100% 90.9公斤,用稀酸调pH = 7,加入盐酸30% 100公斤,降温至5°C用已备好之亚硝酸钠100% 20.9公斤溶液,于液下进行重氮化,pH = 1.5HNO2微过量,反应45分钟后将HNO2用氨基-C-酸调失,加醋酸钠调pH = 2,可立即用于偶合。

 

()A.B. Eльцова,《染料及中间体实验室合成方法》,1985,§7.28,直接耐晒重氮蓝K,其中氨基-C-酸的重氮化

预先准备:(a) 5毫升30% 亚硝酸钠溶液;(b) 1毫升氨基磺酸溶液。

将装有搅拌,温度计和滴液漏斗的200毫升瓷杯,置于水浴中,固定在卡圈内,加入4.93-氨基萘-1,5-二磺酸[131-27-1]90毫升水,搅拌成为均匀的悬浮液(约需15分钟),然后加入2毫升27.5% 盐酸,搅拌15分钟,物料用冰浴冷却至8-10°C,滴加4毫升30% 亚硝酸钠溶液,物料于15-18°C搅拌,保温反应40分钟,物料在重氮化和保温期间应对淀粉碘化钾试纸有过量亚硝酸,对刚果红试纸有过量的盐酸。成品为浅黄色悬浮液,于15-18°C保存,偶合前用1毫升10% 氨基磺酸破坏过量的亚硝酸。(本人译文,仅供参考!)

 

潘国光(浙江乐清化工厂),《含异双活性基活性染料的合成工艺》,[J] 染料与染色, 2004, 2, 71-76其中氨基-C-酸的重氮化

100ml水中加0.03mol 氨基-C-[131-27-1],于10-15°C打浆0.5小时,先用30% NaOHpH = 5-6,再用10% Na2CO3pH = 7.5-8.0,若不溶则补水直至全溶。加入0.03mol NaNO2,搅拌溶解后于1-1.5小时滴加到5°C的盐酸冰水液中,滴完后搅拌反应1小时。(抄注:未说明资料来源!)

 

梁永昌(天津德凯化工),《一种酸性染料合成路线的研究》,[J] 染料与染色,2021, 5, 12-14其中氨基-C-酸的重氮化

1000ml烧杯中加底水500ml,加入氨基-C-[131-27-1],搅拌均匀,用冰降温至0°C,加入盐酸,调pH 1.2-1.5,快速加入亚硝酸钠溶液,反应2h。反应过程中保持亚硝酸钠微过量。反应时间到,用氨基磺酸破坏过量亚硝酸,得氨基-C-酸重氮盐,待下步操作

参考文献】2

【抄注】关于染料与染色期刊

抄录上述文献资料!是要说明以前早有它的重氮化合成工艺,可供参考。

论文中提到的2. 3. 1 “H酸乙酰化,合成的N-乙酰基-H-[134-34-9]生产工艺,本人已在201751日上传。

期刊中未采用CAS!?我想对文献的整理和归纳应该是有用的!

 

陈忠源 20211113星期六



文章作者:陈忠源