CAS号 [84-94-6] 生产工艺 3-[(4-氨基-2-甲苯基)偶氮]-1,5-萘二磺酸
CAS名: 1,5-Naphthalenedisulfonic acid, 3-[(4-amino-2-methyl)azo]- 历史参考文献: (未检索。)。
用途: 染料:直接黄50, 86。 直接红130。 直接棕32。 活性黄4。 反应类别: 重氮化,偶合。
生产工艺参考文献 : 按本人手头资料整理如下。
BIOS 1548, 120. (=胶卷PB 85593)用于Sirius supra yellow R extra (Leverkusen). 英国人译自德文(未说明资料来源)
反应式: 本人有加注。德文原件,见后。 527 kg. 2-Naphthylamine-4,8-disulphonic acid stirring in 500 l. water and 500 l. hydrochloric acid 30% are diazotized by adding rapidly at 14℃. a solution of 120 kg. sodium nitrite. The temperature reaches 20℃. and the diazo is stirred 1-2 hours until the excess nitrous acid has disappeared.
700 kg. salt are added, then 195 kg. m-toluidine run in. Then run in slowly at 15℃. a 20% solution of sodium acetate (40 kg.). After stirring overnight, the batch is heated to 65-80℃. until the precipitated dyestuff assumes a bronzy violet appearance when it is filtered off.
BIOS 1548, 193. (=胶卷PB 85593)用于Toliylene fast brown 3G (Leverkusen). 英国人译自德文(未说明资料来源)
50 kg. Nitrite 2-Naphthylamine-4,8-disulphonic acid is dissolved neutral at 30℃. in 2,000 l. water, cooled to 10-15℃. with ice, 200 l. hydrochloric acid 19.50Be’ added and diazotized with 167 l. sodium nitrite solution 30% by volume at a temperature of 18-20℃. Volume 5,000 l.
51 kg. Nitrite m-toluidine is dissolved in 800 l. water and 90 l. hydrochloric acid 19.50Be’ and the solution run into the above diazo over 1 hour, simultaneously with 184 kg. sodium bicarbonate. The reaction is weakly alkaline. Temperature 15℃. Coupling is complete in 3 hours. Volume 6,700 l.
PB 25625, 791-792. “Siriusgelb R extra” 1932年5月德文生产工艺。 1美元。
PB 25625, 1099-1100. “Toluylenechtbraun 3G” 1933年10月德文生产工艺。 1美元。
PB 82232, 310. “Toluylenechtbraun 3 G” 1946年德文生产工艺摘要。 2美元。
PB 82232, 633. “Siriuslichtgelb R extra” 1946年德文生产工艺摘要。 2美元。
上海市有机化学工业公司。《染料生产工艺汇编》。 1976年。P. 243-244. 活性黄X-R。(单偶氮染料)。 已有人抄录出版!
天津染料生产工艺汇编。 1980年。 P. 164-166. 活性黄XR。 (单偶氮染料)。 本资料未见有人抄录出版。
国内研究动态:
天津染化三厂。 直接耐晒嫩黄RS的试制。 [J] 染料工业,1970, 5-6, 63-64. 摘录如下。
(1)氨基C酸重氮化: 在氨基C酸中加水适量加冰降温,加盐酸,在12-14℃时液下加入亚硝酸钠溶液进行重氮化。重氮后在15-18℃搅拌1小时,反应终点亚硝酸钠微过量,偶合前将微过量的亚硝酸钠以极少量的C酸调失。
(2)与间甲苯胺偶合: 将间甲苯胺加在水和盐酸中搅拌,至呈均匀乳状物,(另法可以用软皂进行乳化呈乳白色液体)。在8℃时均匀的加入15-18℃的重氮液中。搅拌10分钟后,细流加入碳酸钠溶液,调整pH = 4.5-4.8,反应至间甲苯胺微过量,然后再搅拌1小时,为终点。
将偶合物升温至75℃除去少量油状物,再按体积25%加盐,并加酸,使成酸性,在室温下抽滤,滤饼加水打浆至无颗粒,并以碳酸钠溶液徐徐中和pH = 7,再过滤备用。
参考文献: 1. BIOS 1548. P. 120。 2. PB 25625. P. 792-793。 3. C.I. 29052. 4. Venkataraman Synthetic Dyes. P. 581.
陈忠源 2017年12月26日 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000582