CAS号 [153-78-6] 生产工艺 2-氨基芴
CAS名: 9H-Fluoren-2-amine 历史参考文献: Beil. 13, 31; E1, 552; E2, 779; E3, 3285; E4, 3370.
用途: 有机合成。直接紫54。 反应类别: 硝基还原。
生产工艺参考文献: 按本人手头资料整理如下。
PB 73485, 1724-1725. “Amino-Fluoren” 2-氨基芴德文生产工艺。 1933年。 未抄录。
反应式: 本人有加注。(PB 73485 整个胶卷,共有447页,含还原染料,杂环中间体,以及钴催化剂的生产工艺等。) 国内研究动态:
王贤丰 陈 斌 李德义(宁波工程学院。 鞍山惠丰化工)。 2-氨基芴的合成研究。[J] 染料与染色, 2005, 4, 66-68(56). 如下。
1.2 实验方法: 其中2-硝基芴[607-57-8], 已上网,下面是补充。(因上次未抄录!)。
1.2.1 2-硝基芴的合成: 将5 g 芴加到装有搅拌装置的三口烧瓶中,加20 ml溶剂BA-1,加热至芴完全溶解,开动搅拌,在30℃下,于0.5小时内缓慢均匀地加入10.5 g 浓硝酸。 当硝酸滴加完毕,30℃保温至芴完全转化成硝基芴(反应终点用TLC检测),停止加热,自然冷却到室温,过滤,滤液倾入分液漏斗中,静置分层,将有机层蒸馏,回收溶剂。用于下次硝化反应。滤饼用水洗到中性,烘干,得到5.2 g产品2-硝基芴,熔点155-156℃。
1.2.2 2-氨基芴的合成: 向带有搅拌装置的三口烧瓶中加入适量的溶剂乙醇,接着在搅拌下加入一定量的三氯化铁晶体和活性炭,搅拌一段时间,投入2-硝基芴,待其充分混合后,以恒压漏斗缓慢地加入水合肼。水合肼滴加完毕后,慢慢升温至乙醇沸腾,回流至反应完成。然后趁热过滤,并以少量热乙醇洗涤滤饼,洗液合并,而后将洗滤液进行蒸馏浓缩至有结晶析出时为止,让浓缩液自然冷却到室温,抽滤,用少量冷乙醇洗涤滤饼,滤饼烘干得产品。将滤液再次蒸馏浓缩可回收溶剂,同时也得少量的产品。
1.2.3 终点控制方法: 在上述两步合成中,判断反应是否到达终点,可用以下所述蒲层色谱法进行检测,色谱条件如下:
吸附剂:Gf 254 型硅胶。 展开剂:苯:乙酸乙酯 = 19:1. 结果观察:在 254 nm紫外光下观察样品展开后斑点,并与原料斑点比较,若样品展开后斑点中没有原料斑点则认为反应结束。
2 讨论与结果: 略。
参考文献: 共14篇。未见引用德国生产工艺历史文献!
抄注: PB 73485. 国内有进口,但是这一资料是德文缩微胶卷。知道者应该不多!当然我的想法是OUT了。
一位老人的自我检查 :
本老人的初衷是想把以前整理过的资料慢慢放到网上,免费供读者参考,希望能有一天得到年轻人和有关同志的理解和支持,这里要再次谢谢公司为我建立了网页。事实上(二年了),证明是在浪费读者的时间。当然本人也理解,有人以为《www. 陈忠源化学文库.cn》是一个有实力的大公司在支持,手下一定会有一个团队,
现在看来,本人太天真,明白告诉读者:一位1932年出生的老者是自己收集,整理资料,并找出相应的历史文献(Beil.),特种文献(国内很少有人在利用的历史资料)和相应的CAS号(个人隔几天要坐车到图书馆查资料),同时整理出国内的论文,有关资料等,然后自己用电脑打字(文中有:中文,英文,德文,日文,俄文),画结构式等等,当然也有初步核对,错了,看来也得到读者的理解,谢谢大家,总不应该老有错!
有人会说你在自我表扬,对了!今天还有几位老人可以为大家免费工作,不是早有一些科学家离开了我们,有的已无法出门,非常欣幸,本人还可以做点力所能及的工作(含无用功)。作为一位单干户,我想还能工作几年吧!
再次请读者理解!谢谢!
陈忠源 2018年1月24日。 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000608