C.I. 媒介蓝 31 (C.I. 16675) 生产工艺 CAS号 [3270-25-5]
CAS名: 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4.5-dihydro-3-[(2-hydroxy-5-sulfophenyl)azo]-, trisodium salt.
硫酸参考文献: 未检索。 Colour Index: 无参考文献。 反应类别: 重氮化,偶合。
用途: 电化铝着色。络合指示剂等。
反应式: 本人有加注。国外生产工艺暂未找到。产品的酸式CAS号,也未找到!
沈梅琳 译。苏联有机染料技术条件汇编。 化学工业出版社 出版。 1959年。P. 230-232.
红光酸性铬媒蓝 (Кислотный хром синий К).
化工部技术条件 (Т。УУ。 МХII)No. 1970 -49. 批准日期: 1949年4月12日。 实施日期:相同。
I. 定义及用途。 II. 标准样品之特性。 III. 技术规格。 IV。验收规则。 V。 试验方法。 V。 包装,标志基运送。
这里不再抄录。(抄注; 说明苏联在1959年已有这一产品!)。
国内申请的专利:部分摘录如下:(仅供参考!)。LookChem网可以找到它!
(10)申请公布号 CN 103396345. (43)申请公布日 2013. 11. 20. (71)申请人 天津市化学试剂研究所。
(72)发明人 石开丁。 (54)发明名称: 一种酸性铬蓝K 的制备方法。
(57)摘要: ….加入53 g 2-氨基-4-磺酸基萘酚和水,….(抄注:应该是2-氨基-4-磺酸基苯酚,错了!)。
发明内容:
[0013] 1. 酸性铬蓝K (C16H9N2Na3O12S3 mol 586.40)暗红色粉末,….. 是对的,(抄注:即 C.I. 媒介蓝31. 但发明者未说!
从CAS号 [3270-25-5]看,应该是一种老产品!发明者也未提及!)。
具体实施方式:
[0017] 一种酸性铬蓝K的制备方法,步骤如下:
[0018] (1)在400 ml烧杯中加入53 g 2-氨基-4-磺酸基萘酚(又错了! 应该是苯酚!)和30 ml热水,在80-90℃不搅拌下,加30 ml (比重1.19)浓盐酸;
[0019] (2)待该溶液降至室温,加入足够的碎冰,使溶液降至0℃,同时置于冰盐浴中以防止温度升高;
[0020] (3)在充分搅拌下,加入预先冷至0℃的20% 亚硝酸钠(含亚硝酸钠17.5克)溶液后,再继续搅拌15分钟,在室温和不断搅拌下加入变色酸二钠盐溶液(91克变色酸二钠盐溶于30 ml水溶液),滤出析出的染料,在50-60℃下干燥,即为酸性铬蓝K。
[0021] 所述萘酚(又错了,应该是苯酚!):亚硝酸钠:变色酸二钠盐质量比3:1:5.2.
学习与思考:
上网已2年多,国内媒体都说我们专利的申请量已超过。。。,本人只是一般技术人员,已多次提及历史生产工艺文献的问题,大家都说,本人抄录的资料都是过时的资料,没有用!
今天抄录的中国专利,请读者对照一下,为什么我们所申请的专利,会出现这样的问题?本专利为什么只写出分子式,没有列出结构式。当然,读者可能会说。这只是个别例子!对不起,今天有说多了!也请专利申请人谅解!
陈忠源 (一位单干的志愿者,) 2018年3月31日 星期六。 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000659