C.I. 媒介蓝 31 (C.I. 16675) 生产工艺      CAS号 [3270-25-5]

CAS名: 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4.5-dihydro-3-[(2-hydroxy-5-sulfophenyl)azo]-, trisodium salt.   

硫酸参考文献: 未检索。   Colour Index: 无参考文献。     反应类别: 重氮化，偶合。

用途:  电化铝着色。络合指示剂等。

反应式: 本人有加注。国外生产工艺暂未找到。产品的酸式CAS号，也未找到！

沈梅琳 译。苏联有机染料技术条件汇编。 化学工业出版社 出版。 1959年。P. 230-232. 

    红光酸性铬媒蓝 (Кислотный хром синий К).

化工部技术条件 （Т。УУ。 МХII）No. 1970 -49.  批准日期： 1949年4月12日。 实施日期：相同。

I. 定义及用途。  II. 标准样品之特性。  III. 技术规格。  IV。验收规则。   V。 试验方法。 V。 包装，标志基运送。  

这里不再抄录。（抄注; 说明苏联在1959年已有这一产品！）。

国内申请的专利：部分摘录如下：（仅供参考！）。LookChem网可以找到它！

（10）申请公布号 CN 103396345.  （43）申请公布日 2013. 11. 20.   （71）申请人  天津市化学试剂研究所。

（72）发明人  石开丁。  （54）发明名称： 一种酸性铬蓝K 的制备方法。

（57）摘要： ….加入53 g 2-氨基-4-磺酸基萘酚和水，….（抄注：应该是2-氨基-4-磺酸基苯酚，错了！）。

发明内容:

[0013]  1. 酸性铬蓝K （C16H9N2Na3O12S3 mol 586.40）暗红色粉末，….. 是对的，(抄注：即 C.I. 媒介蓝31. 但发明者未说！

        从CAS号 [3270-25-5]看，应该是一种老产品！发明者也未提及！)。

具体实施方式：

[0017]  一种酸性铬蓝K的制备方法，步骤如下：

[0018]  （1）在400 ml烧杯中加入53 g 2-氨基-4-磺酸基萘酚（又错了！ 应该是苯酚！）和30 ml热水，在80-90℃不搅拌下，加30 ml （比重1.19）浓盐酸；

[0019]  （2）待该溶液降至室温，加入足够的碎冰，使溶液降至0℃，同时置于冰盐浴中以防止温度升高；

[0020]  （3）在充分搅拌下，加入预先冷至0℃的20% 亚硝酸钠（含亚硝酸钠17.5克）溶液后，再继续搅拌15分钟，在室温和不断搅拌下加入变色酸二钠盐溶液（91克变色酸二钠盐溶于30 ml水溶液），滤出析出的染料，在50-60℃下干燥，即为酸性铬蓝K。

[0021]  所述萘酚（又错了，应该是苯酚！）：亚硝酸钠：变色酸二钠盐质量比3:1:5.2.

学习与思考：

上网已2年多，国内媒体都说我们专利的申请量已超过。。。，本人只是一般技术人员，已多次提及历史生产工艺文献的问题，大家都说，本人抄录的资料都是过时的资料，没有用！

今天抄录的中国专利，请读者对照一下，为什么我们所申请的专利，会出现这样的问题？本专利为什么只写出分子式，没有列出结构式。当然，读者可能会说。这只是个别例子！对不起，今天有说多了！也请专利申请人谅解！

陈忠源 （一位单干的志愿者，） 2018年3月31日 星期六。