C.I. 直接紫51 (C.I. 27905) 生产工艺 CAS号 [5489-77-0]
CAS名: 2-Naphthalenesulfonic acid, 3-[[4-[(2,4-dimethyl-6-sulfophenyl)azo]-2-methoxy-5-methylphenyl]azo]-4-hydroxy-7-
-(phenylamino)-, disodium salt.
发明者: L. Hesse, O. Günther and A. Zart 1908年。
用途: 棉,粘胶,羊毛,蚕丝和锦纶的染色,也可用于皮革,纸张,水性油墨的着色等。
BIOS 1548, 170.(=胶卷 PB 85593)。 Sirius Violet BB. (Leverkusen). 英国人摘译自德文生产工艺(无资料来源)。
反应式: 本人有加注,其中单偶氮中间体 [59708-98-4]作为中间体已上网,这里不再重复!原英文也不再抄录!
2 nd Diazotisation: The cleared solution is mixed with 73 kg. Sodium Nitrite as 30% solution, cooled with 2,000 kg. Ice, and the solution run into 1,400 l. water,350 l. Hydrochloric Acid and 2,000 kg. ice. The diazotization is stirred for approximately 4 hours. Volume 10,000 l. Temperature 15℃.
Final Coupling: Phenyl-J-acid, = 70 kg. NaNO2 , is dissolved to a neutral solution in 4,200 l. water with 110 l. Caustic Soda 36.5Be’, then 175 kg. Soda and a further 85 l. Caustic Soda 36.5 Be’ are added. Volume 6,000 l. Temperature 20℃. The diazo is run in slowly and the mixture stirred 5 hours. The batch is then heated to 85℃., salted out to 6%, filtered, the paste dried in vacuum at 95℃. and standardized with Glauber’s Salt.
Yield = 2,660 kg. Type.
PB 25625, 841-846. Method for producing “Siriusviolet BB” 1932年11月。德文生产工艺。1美元。美国人介绍如下:
m-Xylidine sulfonic acid is diazotized and coupled with cresidine. The product is diazotized and coupled with N-phenyl-J-acid. The process is described in detail. An appendix describes tests for the m-xylidine sulfonic qcid used. In German.
PB 25626, 1764. “Brillantbenzoechtviolet BL”. 德文生产工艺。1美元。无生产工艺日期。美国人介绍如下:
Directions for the production of this dye are given. Princpal basic materials are xylidinesulfonic acid, cresidine and phenyl-J-acid. In German.
PB 82232, 307. “Siriusviolet BB”. 1946年德文生产工艺摘要。 2美元。 美国人介绍如下:
From 2,4-dimethylaniline-6-sulfonic acid, 4-methoxy-3-toluidine, and 2-phenylamino-5-naphtol-7-sulfonic acid.
国内研究动态: 同上,单偶氮中间体 [59708-98-4] 已上网,不再抄录!
毛法明 (金华双宏化工有限公司)。 纸用液状C.I. 直接紫51 合成研究。 [J] 染料与染色, 2010, 2, 8-9.
1.2.3 二次重氮化: 将滤饼溶解在300 ml水和17 g液碱中,加入2.5 g活性炭升温到70-80℃搅拌30分钟。加入7.2 g亚硝酸钠,过滤备用。在1000 ml的烧杯中,加入35 ml的盐酸和300 g冰水,将一次偶合物慢慢加入。约1小时加完,保持亚硝酸钠过量3小时,加氨基磺酸去除过量的亚硝酸钠,备用。
1.2.4 二次偶合和盐析: 将31 g的N-苯基-J-酸溶解在200 ml水和13 g液碱中,再加入18 g纯碱,搅拌溶解,降温到0℃备用。将一次偶合物重氮盐慢慢加入N-苯基-J-酸中,约30分钟加完,反应4小时后升温到80℃,加入12%的精盐,过滤,滤饼备用。
1.2.5 滤饼打浆和酸析: 在1000 ml的烧杯中,加入600 ml水和染料滤饼,升温,搅拌至全溶。然后慢慢加入75 g硫酸,升温回流1小时,降温到80℃,过滤,用水洗至微紫色,备用。
1.2.6 碱熔和标准化: 将此染料滤饼溶解在250 ml水和50 g TEA 中,80℃保温3小时,降温到常温,加入5%的乙醇,调节到标准浓度,得400 g 染料 (与 Manifattura Chimica Italiana s. p. a 样品近似)。
参考文献: 3篇,无上述抄录的资料 (本人不知道为什么?)。
国内申请的专利: 因已上网的[59708-98-4]中未包含本专利,这里抄录作为补充!
张超水 赵宝忠 张宝文 王宁宁 (天津市亚东化工公司)。 中国专利 CN 103952005 A.
直接紫BB染料的无污染制备工艺。2014年7月30日。 具体步骤如下:
(1) 2,4-二甲基苯胺-6-磺酸溶解与重氮化: 称取2,4-二甲基苯胺-6-磺酸放入2000 L重氮化锅中,加水500 L,开动搅拌并升温t = 65-70℃另称火碱(11 kg + 水100 L)慢慢加入溶液内,测pH为7-7.5,温度t =65℃以上,物料全部溶解透明,再降温t = 25-30℃,在搅拌下加入亚硝酸钠17.6 kg,再搅拌30分钟备用;
在5000 L锅中加入少量的冰约400-500 kg,开动搅拌加入盐酸88.21 kg,温度t = 0℃,用15-20分钟加入2,4-二甲基苯胺-6-磺酸混合液,全部加入后温度t = 6-8℃,刚果红试纸,碘化钾试纸为蓝色,作用1小时,作用期间随时测亚硝酸过量情况,终点后用氨基磺酸调失过量的亚硝酸,至碘化钾不显蓝;
(2) 一次偶合: 将克里西丁加水500 L。升温t = 70℃,用30%的盐酸30 kg进行化料,物料为透明液体,在降温至t = 25℃,备用,将溶解好的克里西丁溶液一次快速加入到步骤(1)获得的重氮液中,加入后t = 10℃左右,搅拌30分钟,纯碱液调pH = 5-5.5左右(纯碱25 kg + 水30 kg),用3.5小时调到温度t = 10-14℃,作用10小时,获得一次偶合液;(即 [59708-98-4] 单偶氮染料中间体溶液)。
(3) 二次反重氮化: 将一次偶合液继续用纯碱将上述溶液pH值从5.5上调7.8-8.2,溶液外观由棕红色变成橙黄色,充分搅拌30分钟,将pH 值稳定在8左右;
在将预先留好的亚硝酸钠22.2(原文如此!),使用时配制成20wt%溶液再加入到上述溶液中,搅拌30分钟备用,在另一个锅中加入盐酸97.3 kg,1000 kg冰及500 L水,开动搅拌然后于1小时将混合液加入,此时温度t = 11-16℃,碘化钾试纸,刚果红试纸显蓝色,作用2小时,的二次反重氮液;
(4) 二次偶合: 将苯基-J-酸加水300 L,开动搅拌并升温t = 60℃,然后用火碱调pH = 7.5,使物料全部溶解,再降温t = 25℃,将48 kg纯碱加入,加冰降温t = 20℃备用;
将二次反重氮液用1小时加入苯基-J-酸溶液中,边加料边调pH,保持8.5左右,全部加入后保持温度t = 20℃左右,偶合1小时后pH 值上升到8.6,反应过夜,次日用盐酸回调pH = 6.5至反应终点;
(5) 后处理: 反应终终点后直接喷雾干燥,反应终止后物料直接送干燥塔喷雾干燥,设定进口温度:227℃; 出口温度:103℃;喷雾干燥得颜料颗粒,得量:596 kg.
本产品应用开发现状: 这是因用途不同而开发的产品,列表如下:
分子式 CAS号 / EC号 / 备注
C32H29N5O8S2 25188-53-8 246-728-4 这是酸式
------“ ----------. 2Na 5489-77-0 226-822-1 这是钠盐
------“ --------- . C9H21NO3. X Na 94022-35-2 301-531-3
------“ --------- . 2 C4H11NO2 94134-50-6 302-819-1
------“ --------- . x C6H15NO3 . x Na 94213-53-3 303-757-8 西班牙 Clariant .
907-093-5 加表面活性剂
907-094-0 加不同表面活性剂
918-786-7 四拼色。
学习与思考: “技术封锁”这是以前常常提到问题,很正常,你能把“技术”公开吗?
本人为什么要抄录上面早已公开的历史文献?这是因为美国人做的好事,今天来说是“共享”,他们能把战利品拿出来进行共享,可惜,我们进口了不用,你能说谁?
再说《Colour Index》,人家早已告诉你BIOS 1548, 170;和FIAT 764 – Brillantbenzoechtviolett BL 和 Siriusviolet BB. 只是没有告诉你具体的PB报告号。当然,在今天来说这已是历史。所以年轻人已无需知道它。本人努力上网,只是告诉读者有这样的资料,可以了解一下产品的发展历史。
陈忠源 2018年5月13日。 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000695