CAS号 [634-93-5] 合成工艺。 2,4,6-三氯苯胺
CAS名:Benzenamine, 2,4,6-trichloro- 历史参考文献:Beil. 12, 627;E1, 312 ; E2, 339 .
用途:医药,感光材料等。 LookChem网登录生产与经营单位57家。
合成路线: 反应式:本人有加注。注:本人手头有2,4,5- 和3,4,5-三氯苯胺的历史生产工艺,暂未找到本产品的生产工艺。 美国专利。US 4447647。1984年。
例3: 93克苯胺于850毫升氯苯中,于室温通入40克盐酸气,加入到90℃,于8小时内通入氯气,升温于130℃反应1小时,蒸出氯苯,得209克2,4,6-三氯苯胺粗品(纯度81.8%)(HPLC)= 收率87.0%,粗品升华得175克。
徐克勋。《有机化工原料及中间体便览》。 1988年。 P. 575.
制法:将苯胺溶液氯仿中,加入少许乙醇通过干的氯气,生成盐酸苯胺,在进行氯化,得三氯苯胺盐酸盐,水解后用乙醇重结晶而得成品。(抄注:无资料来源)。
许文松 朱京科 等。 新型溶剂在2,4,6-三氯苯胺制备中的应用。 [J] 精细石油化工, 1993, 2, 35-38.
3.1 实验方法:在反应瓶中装入一定量冰醋酸 – 甲醇溶液,再按比例加入苯胺。开动搅拌,缓慢通入HCl 气体,0.5 h后开始取样分析,测苯胺含量。待盐酸盐化(大约需1 h)结束后,关闭HCl气体,开始通入氯气进行氯化反应,此时要及时取走反应热,严格控制反应温度。通氯气3 h后开始取样,分析其中苯胺盐酸盐的含量。反应时需激烈搅拌,使苯胺盐酸盐分散良好。
氧化反应结束后,停止通氯,同时升温脱除溶液中残余的HCl气体。待反应器中没有HCl气体排放后,开始降至室温,将反应物倒入布氏漏斗抽滤,压干,再用甲醇溶液冲洗两次,滤液并入母液中回收利用。沉淀物烘干后用熔点测定仪测定熔点。
3.2 分析方法:略。 4 实验结果:略。 4.1 和 4.2 : 略。 5 其它影响因素: 略。 6 结论:略。
参考文献:1 特公 昭60-45551; 2 CA,23,49379; 3 DT 226878;
5 Метод получения хим. рективов и препаратов, Вып. 26, М., 1974, 280-282. 6 DT 247670.
国内出版物:
章思规 章 伟 编著。 精细化学品及中间体手册。 化学工业出版社 2004年出版。“2,4,6-三氯苯胺” p. 1722-1723.
制备实例:经本人在无锡图书馆核对,资料全部抄自[J] 精细石油化工, 1993, 2, 35. 唯一的问题是没有说明资料来源!
版权所有 违者必究 本人希望出版社对本人进行 追责!因为本人说是作者抄录他人的研究论文!
新工艺: 中国专利 CN 103570556. 一种制备2,4,6-三氯苯胺的方法。 (江苏英力科技发展公司)
吴国平 孙 贤 等。2014年2月12日 专利摘录如下:
关于2,4,6-三氯苯胺的文献,Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bes; Vol. 44; (1925); p. 1108.(抄注:荷比二国化学论文集),提到有对氨基苯甲酸合成2,4,6-三氯苯胺。本专利采用了邻氨基苯甲酸。
实施例1: 2000 ml反应瓶中,加入137.1 g (1.0 mol) 邻氨基苯甲酸,20% 盐酸1000.0 g,25℃下通入氯气反应,通氯反应15 h,反应结束,停止通入氯气,搅拌下加入10% 氢氧化钠溶液,调节反应液pH = 7,过滤得到2,4,6-三氯苯胺化合物157.2 g (0.08 mol),HPLC含量99.1%,收率80.0%。
实施例2 到实施例5:略。
学习与思考:知道可以进行氯取代的基团有:硝基;磺酸基;羟基;重氮基。羧基是第一次。利用早期历史文献也应该是好事。当然是否有用不好评述。
问题讨论:抄录图书好像不犯法,章先生第一次抄书出版是在1976年,这次带了第二代抄书,应该是有点不妥吧!其次是国家级的“化学工业出版社”,难道没有审稿人?未知读者如何理解这类事件?
陈忠源 2018年6月24日 (一位文献搬运工。)。 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10000730