CAS号 [24124-40-1] 合成工艺增补。 活性蓝49中间体
增补说明:CAS号 [24124-40-1],已在2018年12月14日上网。新增内容如下:
刘 慧 陈煌煌 等5位(东华大学)。纳米双核催化剂在溴氨蓝合成反应中的催化性能研究。[J] 染料与染色, 2018, 6, 20-24(49).
摘要:目前工业上采用氯化亚铜催化溴氨酸与3,5-二氨基-2,4,6-三甲基苯磺酸(M酸)制备活性染料中间体 – 溴氨蓝(C.I.活性蓝49色基),但氯化亚铜催化效率低,反应时间长。本文采用一种纳米双核催化剂LH 用于催化溴氨蓝的合成反应,并分别与氯化亚铜以及碘化亚酮作对比,研究了温度,体系PH值,水量等对反应条件的影响。结果表明,纳米催化剂LH催化效率高,在温度为80℃,pH值8.5-9.0的温和条件下,反应4 h,溴氨酸的转化率达到99.56%。经过酸化精制得到纯化的溴氨蓝,纯度可以达到96.58%。
1 实验部分。 1.1 实验药品与仪器:略。 1.2 溴氨酸与M酸反应制备溴氨蓝:略
1.2.1 溴氨蓝的合成。
在三口烧瓶中加入适量水,一定量的M酸,升温到55℃,用质量分数为30%的NaOH 溶液调节其pH值至中性,使M酸完全溶解。继续升温至80℃,加入对应比例的溴氨酸,NaHCO3,以及少量溶剂。当温度升至80℃时,加入一定质量的纳米催化剂LH。其中催化剂分四次加入。控制反应的pH值在8.5-9.0之间进行保温反应,每隔1 h 取样,利用高效液相色谱分析反应进程。
1.2.2 溴氨蓝的精制。
反应到达终点后,称取0.5 g 活性炭加入三口烧瓶中,在80℃条件下继续搅拌1 h,然后趁热抽滤,收集滤液。用10% 的盐酸继续调节滤液pH 值为3.5,析出过滤的M酸,然后趁热抽滤,用200 ml 热水洗涤滤饼,收集滤液,室温下继续用10%的盐酸调节pH值至1.0-2.0,搅拌2 h,抽滤,收集滤饼得到纯化的溴氨蓝,烘干计算产率。
2 结果与讨论:略。 3 结论:略。
参考文献:9篇。 (没有提到中国专利 – CN 104312193.)。
抄注:催化剂LH 应该是一种保密的新型催化剂。按Ullmann reaction,希望能利用到以“溴氨酸”为原料的其它中间体中。
国内染料专业出版物:
何岩彬 主编 《染料品种大全》。 沈阳出版社 出版。 2018年。 《染料中间体及可合成的染料》。 P. 1851-2038.
按分子式,应该列入p. 2034。未列入的主要原因,可能是没有列出产品的反应式,所以出现不少中间体空缺。
可供参考的印度化工产品手册:
Blue 49 Base / (Blue Base P-3R).
Synonym: 1-Amino-4-(3-amino-2,4,6-trimethyl-5-sulfoanilino)-9,10-dihydro-9,10-dioxo-anthracene-2-sulfonic acid.
M. Weight: 531.57. Purity: 95% Min. Appearance: Blue Powder. CAS No.: 24124-40-1. 结构式:略。
陈忠源 2019年8月8日星期四。 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10001111