CAS号 [103-89-9] 生产工艺。 N-乙酰基对甲苯胺
CAS名:Acetamide, N-(4-methylphenyl)- 历史参考文献:Beil. 12, 970; E1, 430; E2, 521; E3, 2129.
用途:医药。染料:冰染重氮组分8. LookChem网登录生产与经营单位55家。 反应类别:氨基乙酰化。
FIAT 1313, 1, 205.(=胶卷PB 85172)。 Acet-toluidide. 美国人译自德文,已抄录上网,请见C.I. 冰染重氮组分8,不再抄录。
反应式:本人有加注。今天参加双十一,也希望收藏有胶卷的单位提供方便,至少能抄录德文原件供读者参考!
PB 25623, 43-44. Acet-p-toluidine. 德文生产工艺,未抄录。 上海染料研究所有放大本(由北京复制)。
细田豊 《理论制造染料化学》。技報當 出版。 1957年。 P. 512. アセト-p-トルイジン. 译自PB 25623. 无页号。 p-トルイジン1 tと98% 酢酸820 kgを逆流煮沸(118-1130)6 h後,残りの酢酸を蒸馏し10 hで1600まで上げうすい酢酸约300 lを得(酢酸ナトリウムにする),なお1800まで上げさらに减压蒸馏し70% 以上の酢酸约100 lを回收する(次回装入に用いる)。制品はドラム冷却によりりフレ-クにする。约1.4 t,收率98%。游离p-トルイジン0.2% 以下,酢酸0.5-0.8%。
PB 25624, 824-825. Acetol (Acetyl-4-toluidine) 德文生产工艺,未抄录。 沈阳院有此胶卷。
PB 70423, 3015-3016. Acet-p-toluidine. 德文生产工艺,未抄录。上海图书馆有此胶卷。
徐克勋 主编《有机化工原料及中间体便览》。辽宁省石油化工技术情报总站 出版。 1988年。 P.565. 对甲基乙酰替苯胺。
【制法】向反应器中加入工业对甲苯胺和醋酸,加热回流6小时,然后倒入冰水中,搅拌,滤出结晶,用水洗除酸性,滤干,烘干的土黄色对甲基乙酰苯胺结晶。 (抄注:无资料来源)。
王叙兴(镇江染料厂)。 邻硝基对甲苯胺的合成及其应用。 [J] 染料工业。 1993, 6, 29-30 (35). 对甲苯胺的酰化。
将对甲苯胺和冰醋酸加入酰化锅内,开动搅拌,加热回流3小时,然后加水稀释,冷却结晶,过滤,水洗至中性,滤干,得对甲基乙酰苯胺。
(抄注:无参考文献)。
苏砚溪 韩秀凤 刘秀玲(河北师范大学化学系)。 2-硝基-4-甲基苯胺合成工艺的改进研究。[J] 染料工业。1998, 5, 31-32 (24).
对甲苯胺乙酰化:在装有冷凝器,滴液漏斗,搅拌器的250 ml四口瓶中,加入乙酸酐31.6 g,在搅拌下于30分钟左右加入对甲苯胺10.7 g,由于是放热反应,所以无需加热,自然升温至50 – 70℃,加完对甲苯胺后保持30分钟。
参考文献:4篇。为引用中文期刊。(抄注:未见引用上述抄录的文献)。
侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。2006年。 P. 1368-1369. 乙酰-4-甲基苯胺。
中国化工信息中心 全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版 《版权所有 未经允许 不得翻印》。
英文名:略。 分子式:略。 分子量:略。 CAS:103-89-9. 物质登记状态:已登记。 RTECS编号:AN2930000. 结构式:略。
产品性状:无色针状结晶。熔点153℃,沸点307℃(升华),闪点168℃,相对密度1.212。微溶于水,溶于醇,醚,乙酸乙酯,冰乙酸和热水。
【生产方法】将23 g对甲苯胺与500 ml水及18 ml浓盐酸搅拌加热至50℃,再加入29 ml乙酐,30 g 乙酸钠溶于100 ml水的溶液,激烈搅拌,冰水冷却,滤出产物,水洗,干燥,得约20 g对甲基乙酰苯胺。(抄注:无资料来源)。
用途:有机合成中间体。 生产厂:2家,有制药厂。
何岩彬 主编 《染料品种大全》。沈阳出版社 出版。 2018年。 P. 1916. N-对甲基苯基乙酰胺。
陈忠源 2019年11月11日星期一。今天是双十一,免费服务也应该参加一年只有一次的活动! 本文地址:http://www.陈忠源化学文库.cn/Article.asp?ID=10001202