CAS号 [103-89-9] 生产工艺。  N-乙酰基对甲苯胺

CAS名：Acetamide, N-(4-methylphenyl)-    历史参考文献：Beil. 12, 970; E1, 430; E2, 521; E3, 2129.

用途：医药。染料：冰染重氮组分8.  LookChem网登录生产与经营单位55家。 反应类别：氨基乙酰化。

FIAT 1313, 1, 205.（=胶卷PB 85172）。 Acet-toluidide. 美国人译自德文，已抄录上网，请见C.I. 冰染重氮组分8，不再抄录。

反应式：本人有加注。今天参加双十一，也希望收藏有胶卷的单位提供方便，至少能抄录德文原件供读者参考！ 

PB 25623, 43-44. Acet-p-toluidine.  德文生产工艺，未抄录。 上海染料研究所有放大本（由北京复制）。

细田豊 《理论制造染料化学》。技報當 出版。 1957年。 P. 512.  アセト-p-トルイジン.  译自PB 25623. 无页号。    p-トルイジン1 tと98% 酢酸820 kgを逆流煮沸（118-1130）6 h後，残りの酢酸を蒸馏し10 hで1600まで上げうすい酢酸约300 lを得（酢酸ナトリウムにする），なお1800まで上げさらに减压蒸馏し70% 以上の酢酸约100 lを回收する（次回装入に用いる）。制品はドラム冷却によりりフレ-クにする。约1.4 t，收率98%。游离p-トルイジン0.2% 以下，酢酸0.5-0.8%。

PB 25624, 824-825.  Acetol (Acetyl-4-toluidine)  德文生产工艺，未抄录。 沈阳院有此胶卷。

PB 70423, 3015-3016.  Acet-p-toluidine. 德文生产工艺，未抄录。上海图书馆有此胶卷。

徐克勋 主编《有机化工原料及中间体便览》。辽宁省石油化工技术情报总站 出版。 1988年。 P.565.  对甲基乙酰替苯胺。

【制法】向反应器中加入工业对甲苯胺和醋酸，加热回流6小时，然后倒入冰水中，搅拌，滤出结晶，用水洗除酸性，滤干，烘干的土黄色对甲基乙酰苯胺结晶。 （抄注：无资料来源）。

王叙兴（镇江染料厂）。  邻硝基对甲苯胺的合成及其应用。  [J] 染料工业。 1993, 6, 29-30 (35).  对甲苯胺的酰化。

将对甲苯胺和冰醋酸加入酰化锅内，开动搅拌，加热回流3小时，然后加水稀释，冷却结晶，过滤，水洗至中性，滤干，得对甲基乙酰苯胺。

（抄注：无参考文献）。

苏砚溪  韩秀凤  刘秀玲（河北师范大学化学系）。  2-硝基-4-甲基苯胺合成工艺的改进研究。[J] 染料工业。1998, 5, 31-32 (24).

对甲苯胺乙酰化：在装有冷凝器，滴液漏斗，搅拌器的250 ml四口瓶中，加入乙酸酐31.6 g，在搅拌下于30分钟左右加入对甲苯胺10.7 g，由于是放热反应，所以无需加热，自然升温至50 – 70℃，加完对甲苯胺后保持30分钟。

参考文献：4篇。为引用中文期刊。（抄注：未见引用上述抄录的文献）。

侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。2006年。 P. 1368-1369.  乙酰-4-甲基苯胺。

中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版 《版权所有  未经允许  不得翻印》。

英文名：略。  分子式：略。  分子量：略。  CAS：103-89-9.   物质登记状态：已登记。  RTECS编号：AN2930000.   结构式：略。

产品性状：无色针状结晶。熔点153℃，沸点307℃（升华），闪点168℃，相对密度1.212。微溶于水，溶于醇，醚，乙酸乙酯，冰乙酸和热水。

【生产方法】将23 g对甲苯胺与500 ml水及18 ml浓盐酸搅拌加热至50℃，再加入29 ml乙酐，30 g 乙酸钠溶于100 ml水的溶液，激烈搅拌，冰水冷却，滤出产物，水洗，干燥，得约20 g对甲基乙酰苯胺。（抄注：无资料来源）。

用途：有机合成中间体。  生产厂：2家，有制药厂。

何岩彬 主编 《染料品种大全》。沈阳出版社 出版。 2018年。 P. 1916.  N-对甲基苯基乙酰胺。

陈忠源 2019年11月11日星期一。今天是双十一，免费服务也应该参加一年只有一次的活动！