C. I.溶剂黄114 ( C.I. Solvent Yellow 114 )  

色号CAS / EC号. [75216-45-4] /612-202-2    结构CAS / EC号. [7576-65-0] / 231-474-4.

   = C.I.分散黄 54 ( C.I. Disperse Yellow 54 )     色号CAS / EC号. [12223-85-7] / 602-350-5

结构式:                     

C.I.结构号: 47020.                                  
化学类别: 喹啉类                  
分子式 / 量: C₁₈H₁₁NO₃ = 289.28

化学文摘: CAS名: 1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-(3-hydroxy-2-quinonyl)-

物性: 外观: 黄色粉末.             熔点: 266 –168⁰C.

      堆积密度: ( ml / g):  9.5       溶解度:( g / 100ml): 甲苯. 0.09

用途: 早期, 它经磺化, 作为酸性染料, 用于羊毛染色.

      作为分散染料：分散黄54, 它需经加分散剂加工, 用于涤纶及其混纺织物的染色.

      作为溶剂染料：溶剂黄114, 用于热塑性树脂的着色, 用于塑料, 如, ABS, PC, PMMA 和PS的着色.

合成方法，反应方程式：

C₁₁H₉NO₃ =203          C₈H₄O₃ =148.12                  C₁₈H₁₁NO₃ = 289.29

CAS号. [117-57-7]         [85-44-9]                         [7576-65-0]

品种历史与生产工艺:

发明人: Kranzlein, Schlichenmair, and Schornig. 1932年. 见DE. 619521 = US. 2006022.

生产工艺: PB. 73561, 66-8.1938年4月14日.    PB. 70058, 9122-3.1940年4月10日.

         Ullmann化工大全，4版，9卷，314页。  ”Colour Index” 中未列。

工艺改进. 溶剂法: N-甲基吡咯烷酮 – JP. 48056722.   三氯苯 – JP. 52037006

                 烷基苯胺 – JP. 52138527.         环丁砜 – JP. 54023634

文献评述: 染料工业, 1982, 4, 14-17;  1984, 4, 19-20.

生产工艺译文： 国内至今未引用。因工艺编写年份不同，所以同一产品有不同PB号。

PB 73561, 66-8 (1938年4月14日 –德文摘译)

150公斤苯二甲酸酐和100公斤邻苯二甲酸（由上批生产回收），搅拌加热到212-217⁰C熔融，然后在2小时内加入100公斤3-羟基喹哪啶-4-羧酸（ＨÖ公司产，含量９５％），在³/4小时内加热到235-240⁰C，反应到缩合完毕，放入铝盘内，冷却，打碎，磨细，得300公斤缩合料。

将磨细料加入到2000升70-75⁰C热水中，加入166公斤碳酸钠（料液对酚酞显红色），于75⁰C搅拌³/₄小时，趁热过滤，滤饼水洗到无碱性，烘干，磨细，过筛，得染料135公斤，熔点252-254⁰C。

苯二甲酸钠盐滤液，用约330升盐酸酸化，回收邻苯二甲酸（由粗品中可回收邻苯二甲酸117公斤，熔点195-200⁰C）

PB 70058, 9122-3 (1940年4月10日 –德文摘译)

90公斤苯二甲酸酐和60公斤邻苯二甲酸（由上批生产回收），搅拌下加热到212-217⁰C熔融，然后在

2小时内加入60公斤3-羟基喹哪啶-4-羧酸（HÖ公司产，含量95%），反应因放出二氧化碳而起泡！加毕，

在45分钟内加热到235-240⁰C，并保温反应3小时，缩合完毕，不再放出二氧化碳，趁热将熔融料放入铝盘内，冷却，打碎，磨细，得缩合料180-185公斤。

为了回收反应物中的邻苯二甲酸，将磨细料加到1200升70-75⁰C热水中，加入95-100公斤碳酸钠（料液应对酚酞试纸显红色），加毕，于75-80⁰C搅拌50分钟，趁热过滤，滤液为邻苯二甲酸钠盐溶液，滤饼用温水洗到无碱性，于75-80⁰C搅拌50分钟，趁热过滤，滤液为邻苯二甲酸钠盐溶液，滤饼用温水洗到无碱性，于75⁰C烘干，磨细，过筛，得染料81公斤，熔点252-254⁰C.

20⁰C的邻苯二甲酸钠盐溶液，用200升盐酸酸化，并用120公斤Toinsalm(译者未知)处理，搅拌2小时后压滤，水洗至中性，烘干，回收邻苯二甲酸，约79公斤，熔点约195⁰C。

Ullmann化工大全  (未知资料来源)

在200升铁反应锅内，加入75公斤苯二甲酸酐，加入融化，搅拌下于210-215⁰C，慢慢加入30公斤

3-羟基喹哪啶-4-羧酸，加料时有大量二氧化碳放出，加毕，于240⁰C在搅拌反应5小时，密闭设备，用加热过的氮气，将物料压入到裝有排风装置的铁盘内，冷却，粉碎成小块。

将小块物料置于蒸馏釜内，在12小时内，于230-240⁰C / 1.3毫巴，减压蒸出过量苯二甲酸酐，回收量为51公斤，最后在300-340⁰C / 1.3毫巴，减压升华15小时，得染料36.5公斤。

国内溶剂法资料： (仅供参考！)

在300升油夹套，电加热搪瓷锅内，加入208公斤环丁砜和75公斤苯二甲酸酐，搅拌升温到70⁰C,待苯二甲酸酐溶化后，加入50公斤3-羟基喹哪啶-4-羧酸，加毕，升温至130⁰C，开始产生泡沫，然后慢慢到

175⁰C，待不再有泡沫后，再升温到200-⁺/-5⁰C, 保温反应5小时，降温至70⁰C, 加入100公斤乙醇，在60-70⁰C

搅拌半小时，放料抽滤，滤饼用约200公斤乙醇洗涤，母液和洗液可回收套用，最后用60⁰C热水洗至中性，

即得染料。

编注：

国内溶剂法应是新技术，它相当于JP 54023634，但都离不开原始资料，可惜“染料索引”未引用，也未引起注意，这里我再次呼吁，利用好已有的，高价进口的PB报告。它至少可了解品种历史。

在此，再举一例。C.I. 还原蓝66，CAS号:[32220-82-9]。其中间体，2,4-二氯-6-苯基-1,3,5-三嗪，CAS

号: [1700-02-3]，“染料索引”都未公开，其实它的合成，可见PB 73885, 2893 – 2910 (Reel No. N-61)中的资料。因资料太多，本人未抄录。

陈忠源  2016年1月4日   于 无锡。在此向读者问好，并祝新年好！