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    医药(5,5-二乙基巴比妥酸)生产工艺。 CAS号 [57-44-3]
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医药(5,5-二乙基巴比妥酸)生产工艺。   CAS号 [57-44-3]

CAS名:2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidine, 5,5-diethyl-     历史参考文献:Beil. 24. E2, 279.

用途:催眠剂,镇静剂。 LookChem网登录生产与经营单位:暂不公开。 反应类别:环合。

PB 1683.  巴比妥酸类药物。这是美国人公开的德文资料。本人未抄录。

PB 1701. Pharmaceuticals & Insecticides at1 I.G. Farben plants, Elberfeld & Leverkusen. 这是美国人公开的德文资料。本人只抄有目录。

PB 1701, Doc 6, No. 29.  Veronal A (Diäthylbarbitursäure). 德文生产工艺,本人未抄录。

张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》。沈阳院 出版。2006年。P. 721-723. 5,5-二乙基巴比妥酸。译自PB 1701.(无文件号)。

反应式:本人有加注,反应式中未标出乙醇钠 [141-52-6],也未标出巴比妥酸钠[144-02-5]。
 
(一)尿素法: 用 [57-13-6] 。 

该反应必须在绝对无水下进行,实验物用乙基铝检验。在特殊的锅中,在约50℃将18 kg 钠溶解于270 L无水乙醇中,加入纯净钠的速度要使反应的进行不太剧烈。当大部分钠溶解后,混合物进行短时间回流,以确保全部钠溶解(这是制成的乙醇钠,其CAS号 [141-52-6])。

在另一平底搅拌锅中,有强力锚式搅拌器延伸到锅壁,以便将析出物随时刮下。加入76.5 kg干的二乙基丙二酸二乙酯 [77-25-8] 和30 kg 干的尿素 [57-13-6],搅拌以确保完全混合。上述制备的乙醇钠溶液在约75℃加入,同时混合物加热至沸。乙醇很快开始蒸馏,收集在排除湿气的接受器中,如果它符合干燥的指标,无需精制即可复用。混合物加热数小时后变得非常粘稠,在此阶段充分混合时重要的,为达到此目的最好使用一个以上的搅拌器,并以两个方向搅拌,这样可以避免靠锅壁的物料过热。继续加热直至不再有乙醇蒸出,馏余物为强碱反应的巴比妥钠(其CAS号 [144-02-5])白色细粉。为了制备游离巴比妥酸,将物料由锅底移出,加入到135 L水,83 kg浓盐酸和270 kg冰混合物中,要使温度保持在接近0℃,混合物必须总是对刚果红试纸呈酸性。搅拌数小时后,二乙基巴比妥酸结晶出来,离心脱水,用30 L冰水在离心机中洗涤。粗二乙基巴比妥酸含一些氯化钠(达4%)和水,重量约66 kg。在约800 L蒸馏水中重结晶精制。该精制后的粗酸再加到沸水中,如果用直接蒸汽加热,可无需搅拌。加入1 kg活性炭,继续短时间加热,然后该沸腾溶液用重力通过滤布过滤,必须注意溶液在过滤中保持热的状态,冷却后,二乙基巴比妥酸结晶出来,缓缓搅拌和外部冷却以确保均匀结晶。当达到室温时,停止搅拌,结晶迅速沉降。虹吸出大部分母液,可以重复用于结晶。结晶离心脱水,用20 L蒸馏水在离心机中洗涤。纯二乙基巴比妥酸40 – 45℃真空干燥,熔点189 – 190℃。得量40 – 50 kg,最终产品必须是无色的,不含氯化物。

收率:90%。 原来酸化的母液可以浓缩至1/3至1/4 原来的体积,冷却后得到棕色产品,难以脱色。



(二)双氰胺法:用 [461-58-5] 。

甲醇钠 [141-52-6] 是在白天制备,240 kg无色甲醇(用乙基铝检验)中缓缓加入26.46 kg 100% 金属钠(实际加入26.813 kg)制得。

将1000 L反应釜(有强力搅拌动力,不是用皮带传动,而是专用泵,动力9 KW)仔细用蒸汽加热干燥,然后加入上述甲醇钠和91.8 kg 100% 双氰胺(预先经过干燥,干燥后测定含量,并且直至最后放在热的干燥箱中)以及155 kg 二乙基丙二酸二乙酯。

为了测定含量,同时证明测定的皂化值较小,以定氮检验为基础,再与皂化值进行比较,推论可能存在有“腈”。以下:略

抄注:包括重结晶。最后收率为84 – 86% 。说明双氰胺法,不够理想!所以不再抄录。



(日)《有机化合物辞典》。有机合成化学 协会编。1985年。P. 703. バルビタ-ル.

【英文名】Barbital;  5,5-Diethyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione;  Barbitone.  CA [57-44-3]. C8H12N2O3 = 184.19.

【物性】Mp 188 – 192℃. 10 局 p. 490。白色结晶または结晶性粉末。无臭,わずかに苦い。アセトン易溶,エタノ-ルに可溶,エ-テル,水に难溶。

【制法】マロン酸エタノ-ルに2分子ののブロモエタンを作用させたのち尿素と反应させる。

【用途】催眠剂(长时间作用型)镇静剂。



(日)《9887の化学商品》。化学工业日报社 出版。 1987年。P. 1333.  ジエチルバルビツル酸ナトリウム。

【英文名】sodium Diethylbarbiturate.  CAS No. 144-02-5 . 【别名】Barbital Sodium.

【性状】C8H11N2O3Na. 分子量 = 206.17。白色粉末。水可溶,アルコ-ルに难溶,エ-テルには溶けない。

【用途】缓冲剂,容量分析。



章思规 主编《精细有机化学品技术手册》。科学出版社 出版。1991年。# 04050.  5,5-二乙基巴比妥酸。本人未收藏。



张大国 编《精细有机单元反应合成技术手册》。化学工业出版社 出版。2014年。P. 610. # 151217. 二乙基巴比妥酸。摘录。

【制法】配料比:二乙基丙二酸二乙酯 :乙醇钠 :尿素 :水 =1 : 0.75 : 0.44 : 适量。

将乙醇钠和适量的乙酸乙酯加入干燥的反应罐中,搅拌,加热回流30 min。蒸出部分乙醇,使其乙醇钠浓度为23%。于70℃加入二乙基丙二酸二乙酯和尿素。于80℃反应80 min。回收乙醇,冷却至40℃以下,加冰水溶解。加活性炭适量,过滤。滤液加盐酸至pH = 3.9 – 4.2,析出结晶,甩滤,水洗,得粗品。将母液或水加盐酸至pH = 3.9 – 4.2,加入粗品,加热溶解。加入适量活性炭煮沸脱色20 min,趁热过滤。滤液冷却结晶至30℃以下,甩滤,水洗,干燥得巴比妥酸。收率89%。

【抄注】这是一位读者专门送给我的新书,再次谢谢他!2014年的新书,新在哪里?我不知道!有人说“考古”!因为收集的资料有限!以后机会也不多了!而且国内进口的资料,对我来说,已是不可能得到的资料!那些胶片,也只能当废品!



本人为什么要这样抄录?请读者理解即可!



陈忠源 2020年4月25日星期六。《老有所乐,乐在其中》。

文章标签:医药(5,5-二乙基巴比妥酸)生产工艺。 CAS号 [57-44-3]  
文章作者:陈忠源  整理日期:2020/4/26
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