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    CAS号 [95-78-3] 生产工艺。 2,5-二甲基苯胺
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CAS号 [95-78-3] 生产工艺。   2,5-二甲基苯胺

CAS名:Benzenamine, 2,5-dimethyl-    历史参考文献:Beil. 12, 1135; E1, 488; E2, 614; E3, 2053; E4, 2567.

用途:有机合成。染料:冰染重氮组分42;直接黄51;直接橙35, 36, 41;直接红77, 189;直接紫26, 41, 57, 77;直接蓝133;

       分散橙7;媒介紫12;活性橙35;活性棕2, 23, 44。 溶剂红26。

LookChem网登录生产与经营单位82家。   反应类别:硝基还原。

BIOS 1146, 57.  P-Dimethylaniline.  英国人译自德文(无资料来源)。 本人未收藏,英文原文无法抄录。

反应式:本人有加注。

张澍声 《精细化工中间体工业地产技术》 1996年。 P. 131.  对二甲基苯胺。 译自BIOS 1146, 57. 

由对二甲基硝基苯用铁粉还原,工艺操作与间二甲基-4-苯胺相似.  配料比:1500 L水,500 L 20% 氯化亚铁溶液,800 kg回收铁粉,升温至沸;再加入2700-3000 kg对二甲基硝基苯和3000 kg铁粉。 反应时间24小时。

萃取与间二甲基-4-苯胺相似。蒸馏在10 mm真空和140℃。

收率:粗品为90-96%,蒸馏品为88-93%。对二甲基苯胺熔点不低于129C.

 

PB 73726, 717-718.  1,2,4-Xylidine (= p-Xylidine).   1.5美元。  德国生产工艺原件,国内有收藏。本人未抄录。

 

国内研究动态:

李付刚  纪凤翰 (沈阳化工研究院)。  2,5-二甲基苯胺的合成。  [J] 染料工业 , 1996, 2, 39-40.  硝基加氢还原。

2,5-二甲基苯胺的制备:精馏后的2,5-二甲基硝基苯50 g,0.5 g兰尼镍催化剂,100 ml无水乙醇一起加入到0.5 L高压釜中,用氮气试漏,然后用氮气置换三次,再用氢气置换三次。通氢气控制表压2.5 MPa,升温,温度控制60-80℃。当氢气降到1.0 MPa后,补加氢气,直到高压釜的表压显示氢气不变化为止。降温,排出氢气,用真空抽出釜内反应液,滤出催化剂,然后蒸出乙醇溶剂和水。得到2,5-二甲基苯胺。

结果与讨论:略。还原收率96% 以上。

参考文献:7篇,其中有BIOS 1146.,但是未注明页号,也未提到有德文原件。至少说明进口原件,国内无人看! 

 

巍荣宝  李绍武 等 (天津理工大学)。 有机颜料中间体N,N’-双乙酰乙酰基-2,5-二甲基-1,4-苯二胺的合成,

[J] 染料工业 , 2000, 4, 16-18. 

2,5-二甲苯胺的合成:向反应瓶内加入75 ml 10% FeCl2, 40 g铁粉,加热至100℃,反应0.5小时,向内加入1 mol 硝化物,陆续加入150 g铁粉,保温4小时,用NaOH调pH值等于9,蒸出苯胺基物,静置分层,干燥,减压蒸馏,沸点98-100℃ / 1.33 kPa,文献值97-101℃ / 1.3 kPa, 收率80.3%。

 

侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 原料及中间体10396种》2006年。 P. 362.  2,5-二甲基苯胺。

中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组  出版  《版权所有  未经允许  不得翻印》。

英文名:2,5-Xylidine; 2,5-Dimethylaniline; 2,5-Dimethylphenylamine.

分子式:C8H11N   分子量:121.18   CAS:95-78-3     物质登记状态:已登记。  结构式:略。

产品性状:无色油状液体冷却时容易结晶,熔点15.5,沸点217,相对密度0.979(21),微溶于水能随水蒸汽蒸发,见光和空气中颜色逐渐变深。

用途:作合成偶氮染料和有机颜料的原料。

生产厂:4家。

抄注:抄录上述国内手册,是希望“中国化工信息中心”能有人去整理国内已经发表的论文,同时能提供上述国内早已进口的德文资料原件。本人能力有限,只能到此为止。

 

陈忠源 2019年1月20日星期日。

文章标签:CAS号 [95-78-3] 生产工艺。 2,5-二甲基苯胺  
文章作者:陈忠源  整理日期:2019/1/21
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