C.I. 碱性黄13 = 20（C.I. 48056）生产工艺。  CAS号 [12217-50-4]

CAS名：3H-Indolium, 2-[2-[(4-methoxyphenyl)amino]ethenyl]-1,3,3-trimethyl-.

用途：腈纶织物染色。 LookChem网登录数，见不同成盐体，如下。分子式// CAS号 // LookChem网登录数量。

C20H23N2O. Cl // [25717-55-9] // 4.。  C20H23N2O. phosphate // [33910-98-4] // 2.。  C20H23N2O. 1/2 SO4 // [41062-73-1].。

C20H23N2O. HO4S // [59737-01-8] // 2.。 色号：碱性黄13 = 20. // [12217-50-4] // 24家。

反应类别：醛基与氨基的脱水缩合，形成氮甲川。

上海染化三厂。阳离子嫩黄X-6G。反应式：本人有加注。

在250升搪玻璃锅中加入30公斤盐酸及24.6公斤对氨基苯甲醚，夹套加热，当温度上升到60-70℃，因成盐会产生大量白烟，同时反应放热物料由固体转化为液态，80℃可开搅拌。升温到93-98℃，搅拌保温45分钟，然后加入42.5公斤ω-醛（亚硝化值分析法），继续加热至93-98℃，保温缩合反应一小时。物料由液态转为厚物料，反应完毕加水至300升，加热至95℃，放料至1000升搪玻璃锅中，同时再在250升缩合锅中加水至300升，加热到95℃，再放入1000升锅中，最后加水至800升，加入1公斤乳化剂OP，搅拌加热至95℃，15分钟后冷却至45℃，然后夹套通冷冻盐水冷却至20℃，抽滤。 

得滤饼：80-90公斤，于60-70℃烘干。得染料约60公斤，力份120% = 约70公斤商品染料。（抄注：这是以前抄录的资料）。

（俄）A.B.Eльцовa.《染料及中间体实验室合成方法》。1985年。§1.2  阳离子黄4З。 译文仅供参考。

2-(4-甲氧基苯基乙烯胺)-1,3,3-三甲基吲哚硫酸盐。= [59739-01-8].  预先准备：60毫升10% 硫酸钠溶液。

在装有搅拌和温度计的100毫升三口烧瓶中，加入4.2克研细的1,3,3-三甲基-2-（醛基亚甲基）吲哚和20毫升20% 硫酸，于室温搅拌30分钟，物料中加入对氨基苯甲醚，搅拌3小时后放置过夜，然后在糊状物料中加入20毫升10% 硫酸钠溶液，搅拌30分钟，用布氏漏斗过滤，滤饼用40毫升同样的硫酸钠溶液洗涤，抽干，置于培养皿中，于30-40℃烘箱中干燥。

得量：6.5-6.8克（93-97%）。熔点121-125℃；蒲层展开（醋酸：水 = 9:1），R f 0.65.  水中吸收曲线：略。

吴建一  王 军  陈 洁（嘉兴学院 等）《染料阳离子X-BGL的清洁工艺研究》。[J] 染料工业。 2001, 4, 17-19.

本文采用“相转移催化剂”，产率达94%。

在500 ml的三颈瓶中加入0.05 mol的对氨基苯甲醚和1,3,3-三甲基吲哚乙醛，加蒸馏水60 ml和少量的相转移催化剂，分别装上回流冷凝器管，搅拌器，温度计。将反应器置于恒温水浴中，开始在36℃下反应0.5小时，加入8 g H3PO4后，升温至70℃，保温2小时，抽滤，先用蒸馏水洗涤，再用乙醇洗涤后，干燥得阳离子X-BGL染料。恒温干燥后产率为86-94%。

催化剂有三乙基苄基氯化铵。 【结果与讨论】略。  参考文献：8篇。

东德专利。DD 224,606. 1985年7月。9页。 一锅法。 未抄录，介绍如下。

One-pot process by reaction of a DMF-Me2SO4 .

张大国 编《精细有机单元反应合成技术手册》。化学工业出版社 出版。 2014年。 本人未收藏。

【单元反应】醛基与氨基的脱水缩合：已上网有：[959-36-4]; [2387-03-3]; [4208-80-4] 等。

何岩彬 主编 《染料品种大全》。沈阳出版社 出版。 2018年。 P. 420./ p. 422.  C.I. 碱性黄13./ C.I. 碱性黄20.

陈忠源 2020年1月17日星期五。