CAS号 [98-88-4] 生产工艺。   苯甲酰氯

CAS名：Benzoyl chloride   历史参考文献：Beil. 9, 182; E1, 94; E2, 159; E3, 1058; E4, 721.（含物化性质）。

用途：农药，医药等。染料：见《染料品种大全》。2018年。P. 1877。LookChem网登录191家。反应类别：酰氯化。

PB 70253.  Organic preparations.  美国人公开的德文生产工艺。1931-1946年。共731页。胶卷6美元，放大本73.50美元。

PB 70253, 6577-6578. Benzoyl chloride. By Diefenbach. 德文苯甲酰氯德文生产工艺。 1943年11月16日。未抄录。

反应式：本人有加注（未列其它酰氯化试剂）。

（日）《有机化合物辞典》。有机合成化学协会 编。1985年。P. 945.  ベンゾイルクロリド (Benzoyl chloride). 摘录。 

    【制法】（1）安息香酸に五盐化リンを作用させる。（2）ベンゾトリクロリドを加水分解する。

徐克勋 主编《有机化工原料及中间体便览》。辽宁省石油化工技术情报总站 出版。1988年。P. 464.  苯甲酰氯。摘录。

【制法】先将苯甲酸加热熔融，于140-150℃通入光气，尾气用碱处理。反应终点为 -2 - -3℃，亁气，最后减压亦可制得。此外，向苯甲酸与三氯化磷在80℃左右通气，然后加热回流1 – 3小时至氯化氢逸出，再经减压蒸馏而得。

侯乐山 主编《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。中国化工信息中心出版。2006年。P. 114-115. 苯甲酰氯。摘录。

【生产方法】1. 甲苯法：原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的氯化氢气体）。

（2）苯甲酸与光气反应而得：将苯甲酸投入光气化锅，加热熔融，于140 – 145℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点的温度为 -2 - -3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。工业品为微黄色透明液体。纯度≥98%。

【原料消耗定额】苯甲酸920 kg/t，光气1100 kg/t，二甲基甲酰胺3 kg/t，液碱（30%）900 kg/t 。

现在工业上普遍采用苯甲酸和苯亚三氯反应制备。苯甲酸直接氯化也可得到苯甲酰氯。 【生产厂】36家。

张大国 编《精细有机单元反应合成技术手册》。化学工业出版社 出版。2014年。P. 390. # 083312. 苯甲酰氯。摘录。

【制法】将苯甲酸加入反应罐，加热熔融，于140 – 150℃搅拌，通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应的光气，用碱处理后放空。反应结束，赶尽气体，减压蒸馏，得苯甲酰氯。每 1 t产品消耗苯甲酸920 kg，光气1100 kg，二甲基甲酰胺3 kg，液碱（30%）900 kg。

何岩彬 主编 《染料品种大全》。沈阳出版社 出版。 2018年。 P. 1877.  苯甲酰氯。

【可合成的染料】酸性红108；酸性红133；酸性棕27。冰染重氮组分15；冰染重氮组分20；冰染重氮组分24；冰染重氮组分43。

分散黄50；分散黄124。 分散橙73。 分散紫62。 活性红180。 还原黄3；可溶性还原黄3。 还原红19；还原红42。 还原紫15。

还原蓝21；还原蓝31。 还原绿5。 还原黑28。 颜料橙40。 颜料红89。

陈忠源 2020年2月28日星期五。非常时期！ 2020年4月16日星期四。