CAS号 [873-32-5] 生产工艺。  邻氯苯腈

CAS名：Benzonitrile, 2-chloro-   历史参考文献：Beil. 9, 336; E2, 223; E3, 1339; E4, 965.

用途：医药，染料等。 LookChem网登录生产与经营单位161家。 反应类别：见反应式。

反应式：本人有加注，含二种方法，第三种方法侯乐山有报导，未找到其资料来源。

PB 712.  o-Chlorobenzonitrile.（以邻氯苯胺为原料生产方法，收率80%。 未抄录）。

王庆和  李希云  史达君（湘潭市化工研究设计所）。《2-氰基-4-硝基苯胺中试总结》。[J] 染料工业。1984, 2, 15-20. 摘录如下。 

氨氧化合成邻氯苯腈：流程，略。流程说明如下。

邻氯甲苯经计量后，进入邻甲苯汽化器。液氨油钢瓶减压汽化，通过流量计计量进入氨加热器。空气由空压机升压，再通过流量计计量后，与邻氯甲苯，氨一起进入反应器。

反应后，通过捕集器将产品捕集，而尾气和废水进入三废处理工段。

结论：克分子收率达到74.5%，文献（昭53 - 112842）报导克分子收率为79%。

参考文献：10篇。抄注：未提到PB报告。

侯乐山 主编《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。2006年。 P. 802-803.  邻氯苯腈。

中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版 《版权所有  未经允许  不得翻印》。

邻氯苯腈：英文名到技术指标。略。

【生产方法】由邻氯苯甲酸与尿素反应而得。

将邻氯苯甲酸，氨基磺酸和尿素混合后加热至140℃左右熔融，在搅拌下剧烈反应，并放出大量气体，温度自动上升至220-230℃，反应2 h。然后冷却至15℃以下，过滤，所得固体分别用3% 氨水和水洗至中性，再经干燥而得成品。

抄注：无资料来源！

用途：略。  生产厂：14家。

抄注：氨基经重氮化合成氰基的早期生产工艺，已上网的有：[778-94-9] 和 [6609-56-9]。

染料专业出版物。

何岩彬 主编 《染料品种大全》。沈阳出版社 出版。2018年。 P. 1851-2038. （染料中间体及可合成的染料）。

按分子式，本品可列入p. 1875上。

陈忠源 2019年11月15日星期五。