CAS号 [95-55-6] 生产工艺。  邻氨基苯酚

CAS名：Phenol, 2-amino-    历史参考文献：Beil. 13, 354; E1, 108; E2, 164; E3, 752; E4, 805.

用途：染料中间体。 LookChem网登录生产与经营单位153家。 反应类别：硝基还原。

PB 73828, 5493.  p-Aminophenol.  本人未抄录。

反应式：本人有加注。

（日）《9887の化学商品》。化学工业日报社 出版。P. 484.  化审3 – 675.  アミノフェノ-ル。
【制法】o-ニトロフェノ-ルを硫化ナトリウムで还原するかまたは接触还原する。

徐克勋 主编《有机化工原料及中间体便览》。辽宁省石油化工技术情报总站 出版。 1988年。P. 581. 邻氨基苯酚。摘录。

【制法】将邻硝基苯酚用硫化钠作还原剂，温度120 – 125℃，共约12小时还原完毕。然后放冷，以1 ：1稀盐酸中和至pH = 6 – 7，此时邻氨基苯酚及副产物硫磺完全析出，冷至室温分离，水洗3 – 4次，滤干得粗品，用乙醇或冰重结晶而得成品。

侯乐山 主编《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。中国化工信息中心 出版。2006年。P. 781. 邻氨基苯酚。摘录。

【生产方法】以邻硝基苯酚为原料，用硫化钠还原或用氢气还原而得；也可由邻硝基氯苯经水解，还原制得。

张 强 宋东明 曹传贞（大连理工大学）。《液相加氢法制备邻氨基苯酚》。[J] 染料工业。1997, 4, 29 – 31.  摘录。

【实验室方法】在200 ml高压釜中加入邻硝基苯酚14 g，0.8 Pd/C 催化剂0.42 g，甲醇60 ml，水30 ml。封釜，先后以N2，H2置换三次，搅拌升温至50℃通入H2，加快搅拌。继续升温至85℃，维持氢压为0.6 MPa。定期测定加氢速度，当半小时内不加氢时再延长半小时。停止搅拌，70 – 75℃过滤，除去催化剂。迅速降温，大量白色片状晶体析出。过滤得白色片状晶体，含量经气相色谱测定为98.5%，收率接近80%。

【结果与讨论】略。 【参考文献】4篇，未提到有PB报告。

张大国 编《精细有机单元反应合成技术手册》。化学工业出版社 出版。2014年。未见有本化合物的合成报导！

何岩彬 主编 《染料品种大全》。沈阳出版社 出版。 2018年。 P. 1869.  邻氨基苯酚。

【可合成的染料】C.I. 酸性红316；C.I. 酸性绿43；C.I. 直接紫89；C.I.直接紫102；C.I. 直接紫103；C.I. 直接黑170；C.I. 颜料黄129；C.I. 颜料黄180；C.I. 荧光增白剂181；C.I. 荧光增白剂195；C.I. 荧光增白剂185:2；C.I. 荧光增白剂367；C.I. 荧光增白剂368；C.I. 荧光增白剂393。

陈忠源 2020年4月23日星期四。