【CAS名】Butanamide, 2-[(4-chloro-2-nitrophennyl)azo]-N-(2-chlorophenyl)-3-oxo-
【用途】涂料,油墨及化妆品着色
BIOS 961, 33. (=胶卷PB 60905),1946年出版,此书本人未收藏,为什么要写上胶卷号,因为上海图书馆收藏的是胶卷。
BIOS 1661(=胶卷PB 91693),‘Description of organic pigment at Hoechst’,1946年出版,本人只抄录了目录,原书未收藏。
BIOS 1661, 63, ‘Hansagelb GR’,因为没有原书,所以不能抄录。
PB 73607, ‘Reports on dyes’, 1925 – 1945年德文生产工艺,共845页,1946年出版,本人只抄录了目录,PB报告国内有收藏!
PB 73607, 6528-6557, ‘Hansagelb 10 G’, 1922年德文生产工艺,未抄录德文原件,美国人介绍如下(CAS号为本人所加):
4-chloro-2-nitroaniline [89-63-4] --> acetoaceto-o-chloroanilide [93-70-9] (抄注:[89-63-4]和[93-70-9]生产工艺,已上传!)
PB 73607, 6599-6602, ‘Hansagelb 10 GT’, 生产工艺同上,是1942年德文生产工艺,本人未抄录。
PB 74067, ‘Dyes and textile auxiliarles: Production methods’, 1946年, 共851页,6美元,1946年出版。(本人只抄录了目录)
PB 74067, 629-531, ‘Hansa Yellow 10 G’, 1.5美元,美国人介绍如下:
4-Chloro-2-nitroaniline [89-63-4] with acetoacetic acid-2-chloroanilide [93-70-9].
PB 74067, 550-552, ‘Hansa Yellow 10 GT’, 1.5美元,美国人介绍如下:
4-Chloro-2-nitroaniline [89-63-4] and acetoacetio-o-chloroaniline [93-70-9].
细田豊《理论制造染料化学》技报當出版,1957年,P. 642,ハンザ エロ- 10 G,译自BIOS 961。
【抄注】2-硝基-4-氯苯胺重氮化,得重氮盐,其CAS号[27165-22-6] 已在2020年10月25日上传,不再抄录。以下为偶合:
别にアセト酢酸-o-クロルアニリド[93-70-9] 1308kgを250 の水とまぜ,酢酸ソ-ダ结晶2340kg,酢酸40Lを加え,ジアゾ液 [27165-22-6] を4hで注加し,1/2h搅拌後滤過,水洗,50 - 550 で乾燥する。2250kg. [6486-23-3]。
上海市有机化学工业公司《染料生产工艺汇编》。内部资料,1976年出版。P. 471-2. 耐晒黄10 G。
【结构式】略
【操作方法】
1. 2-硝基-4-氯苯胺重氮化 [27165-22-6],已上传。
2. 邻氯乙酰乙酰苯胺的溶解和酸析:偶合桶放水4,000升,加30% 液碱450公斤,搅拌中徐徐加入100% 邻氯乙酰乙酰苯胺 [93-70-9] 312.5公斤,使之完全溶解透明,温度8°C,体积7,000升,然后于1.5小时用97% 冰醋酸214公斤冲淡至1,000升进行酸析,终点pH 7.5,温度保持8°C加入58% 醋酸钠500公斤,搅拌20分钟。
3. 偶合:在良好搅拌下将反应好的3GL重氮盐 [27165-22-6] 于2小时内均匀流入进行偶合反应,偶合完毕,温度10 – 15°C,终点重氮盐不过量,pH 3.5 – 4,搅拌2小时。进行压滤。自来水漂洗,漂洗液用1% 硝酸银试液测定自来水相似。在60°C进行烘燥。得量:580公斤 [6486-23-3]。
【抄注】出现这样的“内部资料”是当时的历史,问题是有人把它抄录,无资料来源,于1992年,公开出版了这些资料。
天津染料工艺汇编,内部资料,1980年出版,P. 259-260,汉沙黄10 G。
【重氮化】CAS号 [27165-22-6] 已上传
【偶合】在偶合桶内放水1000升,将邻氯乙酰乙酰苯胺加入,开动搅拌,再加100%火碱148公斤。然后,调整体积为2000升,温度为10°C,然后用45.5公斤冰醋酸进行酸析,pH为6.5 – 7,温度15°C,将抽滤过的重氮液在1小时内加入偶合桶中,进行偶合反应,终点的pH为4,邻氯乙酰乙酰苯胺微过量,搅拌1小时即可压滤,水洗,干燥。染料消耗定额:3-GL倍司,工业级,453.92公斤;邻氯乙酰乙酰苯胺,工业级,529.68公斤。
‘Kosmetische Fäbemittel / Colours for Cosmetics’, Verlag Chemie出版, 1984年, C-ext Gelb 3, Colour Index 11710摘录。
【CAS】 6486-23-3
【化学名称】/【分子式】/【分子量】略
【熔点】261°C
【结构式】略
【一些商品名】Hansa Gelb 10 G, Iragongelb p-2 SD Teig, Sicomet Gelb P 11710
【光谱数据】λmax = 344 nm, 409 nm(Chloroform)
【溶解度】不溶于水和乙醇,溶于氯仿和二氯甲烷
【产品杂质含量】略
【产品毒性数据】略
【产品薄层分析法】略
【产品吸收曲线和红外光谱图】略
全文共4页。
(俄)A. B. Ельцова, ‘染料及中间体实验室合成方法’, 1985年, §7.14,颜料耐晒黄2З,
(这是本人的试译文,其中,[93-70-9],[27165-22-6]已上传)
偶合组分的溶解:在100毫升瓷杯中,先用60毫升水与2.1克氢氧化钠配成溶液,然后在搅拌下,于18 – 20°C加入10.3克乙酰乙酰邻氯苯胺 [93-70-9];溶液配成后,介质pH用广泛试纸测应为10.
偶合:将装有搅拌,温度计和滴液漏斗的500毫升瓷杯,置于冰浴中,固定在卡圈内,加入160毫升水,3.2毫升冰醋酸,然后在搅拌下加入偶合组分碱溶液,经搅拌均匀后,用广泛试纸控制介质pH约为6,必要时可追加少量冰醋酸或氢氧化钠液,物料降温到5°C,在不断搅拌下慢慢加入2-硝基-4-氯苯胺重氮盐冷却液 [27165-22-6],加料速度控制在料温不超过5 – 10°C,而且反应液中无过量重氮组分。最初加重氮液的速度可以稍快,随后应是滴加,并随时取样用H-酸碳酸钠溶液测渗圈。当反应液对刚果红试纸呈现酸性反应,同时尚有重氮组分,则加入醋酸钠(约5克),控制重氮组分和偶合组分混合反应液的pH,对广泛试纸不低于4,物料搅拌1小时后,再取样测偶合组分有过量(取样用4-硝基苯胺重氮液测渗圈),不再有重氮组分(取样用H-酸碳酸钠溶液测渗圈)。染料悬浮液用布氏漏斗过滤,滤饼抽干,用温水洗涤3 – 4次(每次30 – 40毫升),重新抽干,置于培养皿中,于90 – 100°C烘箱中干燥。得量:约18克(约95%),熔点258°C,薄层展开(二氯乙烷),Rf 0.85。产品在浓硫酸中吸收曲线,略。
俄文:Пигмент желтый прочный 2 З,不再抄录。
国内染料专业出版物:《染料品种指南》/《世界染料品种– 2000年(– 2005年)》,这里不再摘录。
项斌,高建荣《化工产品生产(第五版)颜料》,化学工业出版社出版,2008年,P. 137 – 139,[Ba 004]C.I.颜料黄3摘录。
【制法】经本人核对,资料完全抄自《天津染料工艺汇编》,但是未说明资料来源!
周春隆,穆振义编著《有机颜料品种及应用手册》,中国石化出版社出版,2011年,P. 61 C.I.颜料黄3(C.I.Pigment Yellow3)。
【合成方法】4-氯-邻硝基苯胺或称红色基3GL(4-chloro-2-nitroaniline)与盐酸,水打浆,于0 – 5°C下,用亚硝酸钠溶液进行重氮化,活性炭脱色,过滤备用;生成的重氮盐与邻氯乙酰基苯胺(AAOCA),在弱酸性介质(品H=5 - 6)中,进行偶合,加热,过滤,洗涤,干燥(无资料来源说明)。
何岩彬主编《染料品种大全》,沈阳出版社出版,2018年,P. 1557,C.I.颜料黄3(C.I. Pigment Yellow)。(其中“参考文献”中增加了本人免费提供部分资料目录,可惜本人不知道这些历史资料是否还有参考意义?)
陈忠源 2021年8月31日,星期二