CAS号 [24910-74-5] 合成工艺
中文名:1-氨基-4-[(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺苯基)氨基]蒽醌-,二钠盐。
CAS名: 2-Anthracenesulfonic acid, 1-amino-4-[(3-amino-2,4,6-trimethyl-5-sulfophenyl)amino]-9,10-dihydro-
9,10-dioxo-,
disodium salt.
用途: 酸性紫109。酸性蓝225。活性紫34。活性蓝49, 50, 74, 103, 166和261等。
反应式: 本人有加注。
二氨盐 [105936-73-0]。 二钾盐 [67777-57-5]
合成工艺: 这是新产品,只能通过美国化学文摘检索。
CA. 100: 193542. CS 207125 (捷克专利)1983年11月。4页。 比较简单未抄录。
缚酸基是碳酸氢钠,催化剂是CuCl或铜,反应温度为60-700C. 专利原件,未抄录。
CA. 114: 116299. CS 268401 (捷克专利)1990年8月。 5页。 抄录如下。
The title dye I is
sepd. In high yield, in a pure and easily filtered form, as the inner salt from
the title reaction mixts. By adjusting the
pH to 4.0-7.5 at 20-900, sepg. The pptd. Mixt., gradually
adding mineral acid to pH 0.5-1.1 at
20-900, crystg. For 8-48 h with cooling salting out and/or seading with >0.2% I inner
salt, and filtering.
Thus, an aq. Reaction mixt. of 35.9% 2,4-diamino-1,3,5-trimethylbenzenesulfonic
acid 128.3, (抄注:摘录者错了- 应是CAS号
[32432-55-6]), 1%
NaOH 4.4, NaHCO3 58, 73.0%
1-amino-4-bromo-2-anthraquinonesulfonic acid 117.4, and Cu catalyst was dild. To 1.1
L, adjust
to pH 6 with HCl, 5 g Kieselguhr added, 1-amino-4-hydroxy-2-anthraquinonesulfonic
acid byproduct and catalyst filtered off, and -70% I collected from the filtrate to pH 0.8 with HCl. 网上未列。
国内研究以及专利申请动态:
毛法明(双宏化工有限公司)活性蓝P-3R的合成研究[J]染料与染色,2011,1, 1-2. 抄录如下。
2.2.1 一次缩合: 在1000 mL的烧瓶中加入350 mL水,加入M酸37.5 g, 搅拌升温到50-550C, 用30%的液碱调节pH到7-8,物料全溶。在物料中再加入溴氨酸38.5 g, 小苏打20 g和纯碱5 g, pH约8.5. 加入催化剂cat,(抄注:保密?),然后在1.5小时左右升温到750C,
保温20小时,检测终点(TLC,薄层色谱)。到达终点后,降温到500C,过滤,并用50 mL水洗涤滤饼,合并滤液到1000 mL烧杯中。滤饼弃去。将滤液升温到40-500C,用35 mL盐酸缓慢调节pH 到刚果红中性。搅拌半小时,过滤,滤饼用50 mL水洗涤,合并滤液即得缩合物I,调节滤液的pH到中性,待用。滤饼为M酸,约折100%为15 g,留下批用。
引用文献: 5篇,没有引用捷克专利一项
吕荣文 高崑玉。大连理工大学 溴氨酸芳胺化合成蒽醌型染料或色基的方法。CN
104312193. 催化剂一价铜络合物。
艾良军 崔孟元 等。 湖北华丽染料公司 一种制备蓝色活性染料的方法。CN 104559309. 混合催化剂。
加注:
捷克专利网上只有标题,所以我只能抄录CA的摘录文,同时可以说明工厂技术人员不可能去査美国化学文摘,另外目前国内只有通过检索CA的方法,可惜无锡图书馆只有第90卷和137卷的一部分,以后没有收录。再有上面二个中国专利,均未引用捷克专利,这应该是检索方法上的问题,特别是大连工学院的高崑玉老师是留学捷克的,她应该有条件。这里要谢谢中国染料工业协会,染料工业年检中的专利一项!
陈忠源 2017年2月20日 于
无锡 明辉国际。