CAS号 [2873-97-4] 生产工艺  双丙酮丙烯酰胺 = DAAM

CAS名: 2-Propanamide, N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-

性状: 白色或微黄色片状结晶，熔融时无色。比重0.998（60⁰C熔融时），熔点56.5-57.0⁰C,沸点120⁰C（8 mmHg）,纯度98%以上，引火点（开放式）＞110⁰C（重合热のため不明确），粘度17.9 cps（60⁰C熔融时）。溶于水，甲醇，乙醇，丙酮，THF（四氢呋喃），乙酸乙酯，氯甲烷，苯，乙腈，苯乙烯，正己醇等有机溶剂，不溶于石油醚（30-60⁰C）。

用途: 亲水性ホリマ-纤维または纸处理剂およひ^”改质剂，接着促进剂，紫外线に安定なフイルムおよひ^”コ-テインク^”，通气性·フイルム，接着剂，ハ^”インタ^”-，架桥性モノマ-（架桥剂，Plastic改质剂，特にPolyester树脂），带电防止性polymer,通气性涂料Base,皮革被复剂or浸渍剂，凝集沉降剂，印刷or染色用Polymer, Ink, セ^”ラチン or テ^”ンフ⁰ンの变性剂，コンクリ-トの凝结迟延剂，接着剂，合成レサ^”-（Leather）用基布改质剂，光学レンス^”（Lens），フ⁰リス^”ム，コンタクトレンス^”，写真，腐食写真制版，エホ⁰キシ树脂の硬化剂。（抄注：片假名 = 英文， およひ^” = or. 抄录供日文学习用。）

抄注: 以上抄自9887の化学商品。化学工业日报社出版。1987年。P. 383. タ^”イアセトンアクリルアミト^” 一书。

反应式: 路线 1.  アクリロニリルとアセトンを硫酸存在下て^”反应させる。
 

反应过程: 丙烯腈与两分子丙酮，在以硫酸为催化剂进行缩合，然后经中和，萃取，蒸馏和精制得到成品。

  反应式:  路线 2. アクリロニトリルとシ^”アセトンアルコ-ルのRitter反应による。

反应过程: 丙烯腈与二丙酮醇反应，然后进行后处理。

张林栋 编。 化工产品手册（第五版）《橡塑助剂》化学工业出版社出版。2008年。P. 312. 双丙酮丙烯酰胺。 抄录如下。

【制法】  将丙酮和丙烯腈加入反应器，搅拌及冷却下，缓缓滴加入98%的硫酸，由滴加的速度控制反应温度于50⁰C左右。滴加完硫酸后，保持温度于50-60⁰C, 继续搅拌反应4小时。然后将反应物冷却至室温，搅拌下慢慢加入氨水进行中和，控制温度在15-20⁰C之间，使反应物的pH值等于7为止。静置分层，将有机相加入蒸馏装置进行减压蒸馏，收集2.13 kPa, 105-132⁰C 的馏分，并溶解于等量的苯中，再加入到沸程为30-60⁰C的石油醚中，进行重结晶，过滤后进行真空干燥，干燥温度不大于30⁰C,得白色针状结晶即为成品。 （这是路线1.）。

抄注: 编写者的性质应该是译自日文，制法未说明资料来源。本产品德国巴斯夫（BASF）有生产。按本人收集的PB 报告，可以检束到这一历史资料，问题是本人未收集那么多PB报告，所以只能说暂缺。增塑剂已有上网例。当然这一资料已无多大用处。国外专利：US. 3277056. 例1.

另外，国内编写的出版物，大都未写CAS号，所以检索不方便。  

章思规  章 伟 编著。精细化学品及中间体手册。 化学工业出版社出版。2004年。P. 450. 双丙酮丙烯酰胺。

    资料为第二种合成方法，这里不再抄录。参考文献: US. 3277056. 例4. 另一专利是Ru. 1651523.（1993年4月23日）   

加注: 本文应读者提问编写，仅供参考。 

陈忠源  2017年7月19日         于 无锡   明辉国际。