CAS号 [109-89-7] 生产工艺。   二乙胺

CAS名：Ethanamine, N-ethyl-    历史参考文献：Beil. 4, 95; E1, 345; E2, 590; E3, 187; E4, 313.

用途：农药，医药，各类助剂和染料中间体等。LookChem网登录生产与经营单位112家。反应类别：见不同合成方法。

BIOS 1154, 3（=胶卷PB 80401）。Diethylamine. （乙醛法） 英国人译自德文，无资料来源。本人未收藏此资料。

张澍声 《精细化工中间体工业生产技术》。《染料工业》编辑部 出版。1996年。P. 277. 二乙胺，译自BIOS 1154, 3.

    （一）乙醛法：乙醛CAS号 [75-07-0]。 该产品的制备是在氨存在下乙醛加氢，这路线的优点是乙醛价格低。

300 kg / hr 乙醛和1800 m3 / hr 氨/氢的1: 1混合物连续通过3.5 m3的铬活化的镍催化剂，温度为120 – 150℃，压力为大气压力。在凝缩出胺和水后。其余气体经洗涤吸收胺后，然后与补充气体一起再循环。

混合胺经蒸馏分离，三胺回到循环中去，如果需要较多的二胺和较少的单胺，则单胺也进行再循环。反应产物的组成大体是：氨6%，乙胺19%，二乙胺25%，三乙胺7%，水45%（部分为洗气时带来）。

改变反应条件对反应产品组成的影响较小。每生产100 kg 二乙胺的原料消耗大体是：乙醛142 kg，氨24 kg（以氮计算），氢80 m3，催化剂1 kg。

徐克勋 主编 《有机化工原料及中间体便览》。辽宁省石油化工技术情报总站 出版。1989年。P. 241. 二乙胺。

（二）乙醇法：乙醇CAS号 [64-17-5]。投料比为乙醇：氨：氢 =1 : 0.8 : 1.5（摩尔比）。

此混合气相物料先后经第一，第二转化塔，在镍-铜催化剂作用下，完成上述反应。此混合物经预热器，温度为180℃左右，依次进入第一转化器（温度200℃左右），第二转化器（温度80℃左右）进行合成反应，反应产物经粗馏，精馏，切取65-68℃馏份成品，二乙胺含量95%以上。同时可得少量三乙胺。

侯乐山 主编《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。中国化工信息中心 出版。2006年。P. 500.  二乙胺。

（二）乙醇法：将气相乙醇，氨和氢以1:0.8:1.5 (mol)混合，经预热（170-180℃）进入装有铜镍催化剂的第一反应器，于195-200℃下进行气相催化反应，然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应，于170-175℃下进行还原，以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得一，二，三乙胺等混合液，再经粗馏，精馏，切取54-57℃馏份为二乙胺成品。其含量可达95%以上，同时可得少量三乙胺。

章思规 主编 《精细有机化学品技术手册》。科学出版社 出版。1992年。 # 13510. 二乙胺。此书本人未收藏。

张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》。沈阳院 出版。2006年。P. 9-10.  二乙胺。

（二）乙醇法： 该资料，经本人核对，与侯乐山的出版物完全相同，不再抄录。每生产1 t 二乙胺产品消耗如下：

乙醇（95%）   1784 kg； 液氨（99%）   480 kg； 氢氧化钠溶液（40%）   71 kg； 氢气（99%）   134 m3。

徐克勋 主编 《有机化工原料及中间体便览》。辽宁省石油化工技术情报总站 出版。1989年。P. 241-2. 二乙胺。

（三）氯乙烷法：氯乙烷CAS号 [75-00-3]。

氯乙烷于氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中，于压力2.26兆帕，温度135℃左右反应6小时，再加氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成，最后经蒸馏精制，收集55-57℃馏份即为成品，含量98%以上，收率80%，同时可得少量三乙胺。

侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。中国化工信息中心 出版。2006年。P.500. 二乙胺。

（三）氯乙烷法：

氯乙烷与氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中，于压力2.26 MPa，温度135℃左右反应6 h，然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成，最后经蒸馏，精馏，切取55-57℃馏份为二乙胺成品，含量达98%以上，收率80%，同时可得少量三乙胺。

张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》。沈阳院 出版。2006年。 P. 9-10.  二乙胺。

（三）氯乙烷法：该资料，经本人核对，与侯乐山的出版物完全相同，不再抄录。

抄注：抄录的资料有：正式出版物和非正式出版物。为什么要这么抄录，请读者去理解吧！

陈忠源 2020年7月16日星期四。