CAS号 [88-05-1] 合成工艺。   2,4,6-三甲基苯胺

CAS名：Benzenamine, 2,4,6-trimethyl-      历史参考文献：Beil. 12, 1160; E1, 503; E2, 631; E3, 2708; E4, 2648.

用途：酸性红143。酸性紫48, 126。酸性蓝80, 129, 129:1, 220, 225, 260。 溶剂蓝104, 136。LookChem网登录73家。

反应类别：硝基还原。  

早期生产工艺资料：暂未找到。 产品标准：PB 70061, 1312-1313. 本人未抄录。

反应式：本人有加注。

俄。A.B. Eльцова.  《染料及中间体实验室合成方法》1985年。 §5.20.  油溶性蒽醌亮蓝。  2-氨基-1,3,5-三甲苯。 

将装有高效搅拌，温度计和回流冷凝器的1升三口烧瓶，置于电加热甘油浴中，加入150毫升水，搅拌下加入11.4克氯化胺，75克磨细的铁粉，110克2-硝基-1,3,5-三甲苯，物料加热到100-103℃，在不断搅拌下，以保持物料沸腾的速度，分批加入200克铁粉，物料煮沸反应3小时。取样测定还原终点：取1-2滴物料于10毫升5% 盐酸中，能溶解即为终点，反之，继续煮沸反应1小时，继续取样到还原完毕。将物料移至1升蒸馏烧瓶内，加热至95℃，用水蒸汽进行水汽蒸馏，馏出液中无油滴即为蒸馏终点，蒸馏时间3-5小时，馏出液均三甲苯胺于分液漏斗中放置2-3小时，将有机层分至150毫升锥形烧瓶内，用新煅烧的碳酸钾（10-20克）干燥10-15小时，然后用玻璃漏斗过滤至装有电加热甘油浴的150毫升克氏烧瓶内，于13.3 Kpa 139-141℃或2.7 Kpa 119-121℃减压蒸出成品。

得量：81克（90%）。浅黄色油状液体：101.3 Kpa 沸点232℃；d204 0.9642; n20D 1.5518.

译注：俄文原文不再抄录，以上译文仅供读者参考！

[J] 江苏化工, 1987, 4, 38-39. 本人未抄录，只是编目。

[J] 精细石油化工，1992, 2, 21-25. 本人未抄录，只是编目。

徐克勋 主编 《有机化工原料及中间体便览》1988年。P. 544.  均三甲苯胺。  制法：

将硝基物，铁粉，盐酸和水按1: 3.74: 0.9 : 2.22的摩尔配比，在反应温度100-105℃下进行还原，保温8小时，然后进行蒸馏，得粗均三甲苯胺。再用精馏釜精馏即得均三甲苯胺。（抄注： 无资料来源！应该是上述期刊的摘录文！）。

章思规  章 伟 编著 《精细化学品及中间体手册》2004年。 P. 1766.  2,4,6-三甲苯胺。生产方法：

将2,4,6-三甲基硝基苯，铁粉，盐酸和水按1:3.74:0.9:2.22（摩尔比）配料在100-105℃还原反应8 h，然后从还原物蒸馏出粗均三甲苯胺，再蒸馏提纯。三甲基硝基苯也可用镍或铂催化加氢还原。（抄注：无资料来源！）。

侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》2006年。 P. 1061-1062. 2,4,6-三甲基苯胺。

   中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组  出版  《版权所有  未经允许  不得翻印》。

英文名：2,4,6-Trimethylaniline; Mesidine; Aminomesitylene; Mesitylamine; Benzanamine, 2,4,6-trimethyl-

分子式：C9H13N    分子量：135.21     CAS：88-05-1     物质登记状态：已登记

RTECS编号：BZ 0700000    结构式：略

产品性状：淡黄色油状物。沸点232-233℃， 108-110℃（1.47 kPa），闪点96℃，相对密度0.963，折光率1.551, 98%工业品的熔点-4- -2℃。

生产方法：将2,4,6-三甲基硝基苯，铁粉，盐酸和水按1: 3.74: 0.9: 2.22（mol比）配料在100-105℃还原反应8 h。然后从还原物蒸馏出粗均三甲苯胺，再蒸馏提纯。（抄注： 本人不知道上述资料是谁抄谁的？？？）。

用途：略

生产厂：10家。

陈忠源 2018年11月22日星期三 （一位业余资料搬运工，也是老有所乐！）。