CAS号 [106-94-5] 生产工艺。  1-溴正丙烷

CAS名：Propane, 1-bromo-      历史参考文献：Beil. 1, 108; E1, 35; E2, 74; E3, 239; E4, 205。为什么要这么抄录，因为有物性数据。

用途：农药，医药和香料等。 LookChem网登录生产与经营单位134家。 反应类别：羟基溴代。

徐克勋 主编《有机化工原料及中间体便览》。辽宁省石油化工技术情报总站 出版。1988年。P. 42.  1-溴丙烷。

反应式：本人有加注，暂未找到早期德文资料。

【制法】1.  先将硫酸加入正丙醇中，再加入溴氢酸，在水浴上回流2 – 3小时，然后将反应物蒸出，再经洗涤，干燥，分馏，收集70-72℃馏份而得成品。 

【制法】2.  由正丙醇与溴在红磷催化下作用而得。（抄注：无资料来源）。

（日）9987の化学商品。 化学工业日报社 出版。1987年。 P. 462.  臭化n-プロピル。

    【制法】n-プロピルアルコ- ルに赤リンの存在下，臭素を加える。

章思规 主编《精细有机化学品技术手册》。科学出版社 出版。 1991年。 # 06310.  1-溴丙烷。 本人未收藏。

侯乐山 主编《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。2006年。 P. 1251.  溴代正丙烷。摘录如下。

中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版。 《版权所有  未经允许  不得翻印》。

【生产方法】

    1. 由正丙醇与氢溴酸反应而得：将氢溴酸加入浓硫酸中，再加入正丙醇，加热回流0.5 h。于70-75℃将溴丙烷全部蒸出，然后用浓硫酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏份，得溴丙烷。

2. 由正丙醇与溴化钠反应而得：将正丙醇和水，溴化钠一起加热至回流，保持69-72℃，滴加硫酸，加毕，继续回流2 h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。

3. 在红磷存在下，正丙醇与溴反应制备溴丙烷。

【生产厂】22家。

张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》。沈阳院 出版。2006年。P. 144.  1-溴正丙烷。 （氢溴酸法 - 无资料来源）。

在搪瓷反应釜中加入150 kg 正丙醇，再在搅拌下慢慢加入250 kg 浓硫酸，然后加入450 kg 氢溴酸。加完后在夹套内通蒸汽加热，搅拌回流2-3小时后。蒸馏收集60-100℃馏份，即为1-溴正丙烷粗品、

将1-溴正丙烷粗品用5% 碳酸钠溶液洗涤，直至pH为7，再用无水硫酸钠干燥1小时。过滤，滤液再进行蒸馏，收集68-75℃馏份，得到约270 kg 1-溴正丙烷成品。

本品主要用于合成丙戊酸钠（抗癫灵）等药物，也用作格利雅试剂的原料。

张大国 编 《精细有机单元反应合成技术手册》。化学工业出版社 出版。 2014年。 P. 380-381.  # 083127.  1-溴丙烷。

【制法】配料比：正丙醇：浓硫酸：48% 氢溴酸 = 1: 1.1: 2.6。

将氢溴酸加入硫酸中，再加入正丙醇，加热回流30 min。于70-75℃反应生成溴丙烷。然后用浓盐酸洗，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏出液，得溴丙烷。收率85%。

注：还可用溴化钠在硫酸或红磷存在下制备。（抄注：无资料来源）。

抄录说明：本人为什么不抄录【物性】，因为Beilstein手册= Beil. 中有化合物：物化性质和不同时期的合成路线等。

陈忠源 2020年3月8日星期日。