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    C.I. 还原红13 = C.I. 颜料红195 (C.I. 70320)
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[文章分类:合成工艺/合成工艺][字体:隶体/楷体/宋体/黑体][字号:12px/14px/16px/18px][颜色:] 

           C.I. 还原红13 = C.I. 颜料红195 (C.I. 70320)          CAS号:[4203-77-4]

CAS名:  [3,3’-Bianthra[1,9-cd]pyrazole]-6,6’(1H,1’H)-dione, 1,1’-diethyl-

发明者:  F. Singer and A. Holl 1914年。

生产工艺文献:  BIOS 987, 128-9.  Indanthrene Rubine R  英译文。详见原文。

                FIAT 1313,II, 162-3. Indanthrene Rubine R  英译文。详见原文。

                PB 74026, 2752-4.  Indanthrenrubin R  德文。非工艺原件。译文如下。

         阴丹士林红玉R 生产工艺规程                   Mainkur  19381114日。

反应式:  (本人有加注)


蒽并吡唑酮                                                 酸式= 联二蒽并吡唑酮 (C.I. 70315)


        C.I. 70315                        对甲苯磺酸乙酯             C.I. 还原红13 (C.I. 70320)

操作步骤:

1. 吡唑黄钾盐:

147公斤吡唑蒽酮292公斤苛性钾于鼓磨中混合研磨三小时,将其加到2000升反应锅内,由计量槽加入60公斤乙醇,密闭设备,开动搅拌,反应立即开始,无需加热,约在一小时内升温到1000C.,然后加热到125-1300C.,保温反应6小时,压力约为2.5大气压,反应完后冷却至1100C.,放压,在4小时内以细流状加入700升水,使物料溶解,约8小时后(从加水开始计算)将料液压人5300升铁锅内,用600C.热水稀释至4000升,在600C.通空气氧化12小时,吡唑黄钾盐析出(取样1.),压滤,滤饼不用洗涤,但需吹干,再送入水压机内用80大气压压干,最后在95-1000C.减压烘干。

得量:约为170公斤工业品。

2. 二乙基红:

上述吡唑黄钾盐,于研磨锅中,加入270=292公斤氯甲苯,研磨18小时,放入乙基化锅内(取样2.)研磨锅用氯甲苯洗三次,每次400=432公斤,加入150公斤对甲苯磺酸乙酯16公斤苛性钾,1250C.反应9小时,同时蒸出带少量水的氯甲苯,冷至1100C.,用压滤吸滤器过滤,滤饼用氯甲苯洗涤四次,每次500=541公斤(取样3.)。将氯甲苯液放入反应锅内,蒸出氯甲苯(取样4.)。氯甲苯回收。略!

3. 士林红玉R

将二批二乙基红加入预先加有1480公斤600波美硫酸3000升反应锅内,于400C.搅拌十小时至溶解,冷至200C.,压人加有6800升水和20公斤保护剂20000升稀释锅内,析出温度约升到40-450C.,搅拌一小时,用二台压滤机压滤,吹干。

得量: 1100公斤膏状物,干品含量18-20%

溶剂损耗量:  氯甲苯损耗约4%

取样分析:  略!     操作要点:  略!     生产设备:  略!

 

陈忠源   201632

文章标签:C.I. 还原红13 = C.I. 颜料红195 (C.I. 70320)  
文章作者:陈忠源  整理日期:2016/3/2
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