C.I. 酸性棕75 (C.I. 34905) 生产工艺 CAS号: 见下。发明者: I. G.
CAS名: C.I. Acid Brown 75, disodium salt C28H17N9O15S2 . 2Na CAS / EC No. [6428-25-7] / --.
2,7-Naphthalenedisulfonic
acid, 4-[[2,4-dihydrxy-5-[(2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)azo]-3-[(4-nitrophenyl)azo]phenyl]azo]--5-hydoxy-, disodium
salt. C28H17N9O16S2 .
2Na CAS / EC No. [6637-87-2] /229-63-7.
C.I. Acid Brown 75. H-Acid, diazotized, coupl. with diazotized
2,4-dinitro-6-aminophenol, diazotized p-nitroaniline and Resorcinol.Sodium salt.
CAS / EC No. [8011-86-7] / 232-380-0.
C.I. Acid Brown 75.
CAS / EC No. [52350-19-3] / --.
2,7-Naphthalenedisulfonic
acid, 4-[(2,4-dihydroxyphenyl)azo]-5-hydroxy-, mono[(2-hydroxy-3,5-dinitrophenyl)azo],
mono [(4-nitrophenyl)azo] deriv, disodium
salt. C28H17N9O16S2 .
2Na CAS / EC No. [84195-79-9] / 282-386-2.
2,7-Naphthalenedisulfonic
acid, 4-amino-5-hydroxy-,
diazotized, coupl. with diazotized 2-amino-4,6
dintrophenol, diazotized
4-nitrobenzenamine and resorcinol, sodium salts.
CAS / EC No. [90432-05-6] / --
生产工艺文献: 原版Colour
Index. C.I. 34905. FIAT 764 – Igenalbraun CR, Saeurelederbraun ER.
PB 74027, ... FIAT Micrfilm Reel CC-83 Igenalbraun 生产工艺 未抄录。
PB 74027, ... FIAT Microfilm Reel CC-83 Saeurelederbraun
ER 生产工艺 未抄录。
反应式: 本人有加注。 Colour
Index: A mixture of azo dyes
possibly including 主体。德文原件,未抄录。

合成工艺,参考文献:
А.В.ЕЛЬЦОВА. Лaборатоный практикум по ситезу промежуточных продуктов и красителей 1985
год стр. 279-281.
§7.28 кислотный коричневый к для кожи 革用酸性棕K 合成方法:
(I)H-酸重氮化: 预先准备:(a)0.5克氨基磺酸,用4.5毫升水配成溶液。(b)配制15毫升30% NaNO2 溶液。将装有搅拌,温度计和滴液漏斗的500毫升瓷杯,置于水浴中,固定在卡圈内,搅拌下加入100毫升水,3克碳酸钠和17克H-酸,搅拌5-10分钟,用广泛试纸测pH 6-7,在生成的棕色透明液中,一次加入13毫升浓盐酸,酸化得到的H-酸悬浮液用100毫升冷水稀释,再用冰浴冷却到100C. 在剧烈搅拌下,由滴液漏斗以细流状加入11.8毫升30%亚硝酸钠溶液(温度升至200C.),然后用刚果红试纸测酸度(应为强酸性),用碘淀粉试纸测有过量HNO2。反应物搅拌一小时,再次取样测,应有HNO2 ,如果金黄色重氮悬浮液,对碘淀粉试纸显深的紫色,则需加入几滴配好的氨基磺酸溶液,以分解过量的HNO2 ,然后冷至100C. 备用,应当天用于偶合。
(II)苦氨酸(2-氨基-4,6-二硝基苯酚)重氮化:
预先准备:
(a)15毫升30% NaNO2 溶液。
(b)5毫升30%
NaOH溶液。
(c)5毫升20% Na2CO3 溶液。将装有搅拌,温度计和滴液漏斗的300毫升瓷杯,置于电加热水浴中,固定在卡圈内,加入60毫升水,加热至600C,搅拌下加入9克苦氨酸和3毫升30%NaOH溶液,温度维持在500C, 部分苦氨酸先变成橙色液,继续搅拌15-20分钟,使其成为均匀的悬浮液,然后再加60毫升水,用冰浴换下水浴,降温至5-70C, 加入预先冷至70C 的30%亚硝酸钠溶液,料液中,再加入0.5克磺化蓖麻油(译注:分散剂),然后在剧烈搅拌下,由滴液漏斗迅速加入11毫升浓盐酸,温度上升到150C, 此时橙色消失,出现金黄色重氮盐结晶,它只能在5-100C 作短时间的保存,为防止其急剧的分解(以致爆炸!),此悬浮液不宜放在有直接光照或受热超过200C的地方。
偶合前,重氮液中直接加入4毫升20%碳酸钠溶液,用广泛试纸调整pH = 2-3, 苦氨酸重氮化后应立即着手制取对硝基苯胺重氮盐。
(III) 一偶合: 预先准备:(a) 20毫升20% Na2CO3 溶液。 (b) 10毫升30% NaOH 溶液。 (c) 5克BaCl2 用13毫升水配成溶液。
将装有搅拌和温度计的1000毫升瓷杯,置于电加热水浴中,固定在卡圈内,加入60毫升50-600C热水和5.8克间苯二酚,
搅拌3-5分钟使其成为均匀的溶液,然后用冷水浴冷至23-250C, 加入11.6毫升20%碳酸钠溶液,用广泛试纸测碱度(pH ≥10),必要时可补加20%碳酸钠溶液。将冷至23-250C的间苯二酚碱性溶液,在剧烈搅拌下,于2-3分钟内加入上述H-酸重氮液,加毕,立即加入5.5毫升30%氢氧化钠溶液,搅拌15-20分钟,取样,用H-酸碳酸钠溶液测渗圈,为便于试样的测定,试样预先用
BaCl2 溶液盐析(随后所有测定,均应用同样方法处理),在重氮盐消失后,进行二偶合。
(IV) 二偶合:
在重氮盐消失后,一偶合料液中,在23-250C, 于2-3分钟内加入已酸化到pH = 2的苦氨酸重氮液,偶合开始用广泛试纸测碱性(pH≈9),偶合结束,pH值下降到7, 在加完苦氨酸重氮盐,并已制得双偶氮染料后,准备三偶合。
(V) 对硝基苯胺重氮化: 预先准备: (a) 14毫升30% NaNO2 溶液。 (b) 20毫升10% 氨基磺酸溶液。
将装有搅拌,温度计的400毫升瓷杯,固定在卡圈内,置于电炉上,加入30毫升水,16毫升浓盐酸,搅拌下加入7.2克对硝基苯胺,于70-800C加热溶解,然后移去电炉,装上水浴,使对硝基苯胺成为细分散的悬浮液,加入50毫升水,将冷水浴改为冰盐水浴,冷至0-30C,在剧烈搅拌下,一次加入12毫升30%亚硝酸钠溶液,于2-30C保温反应30分钟,重氮化时盐酸应该过量(用刚果红试纸测),重氮完毕,用碘淀粉试纸测HNO2应微微过量,如明显过量,可慢慢滴加10%氨基磺酸消除。此重氮液应立即用于偶合,一般在00C, 暗室下存放不能超过一小时。
(VI) 三偶合:
在25-280C的二偶合液中,加入对硝基苯胺重氮液,并立即加入1克醋酸钠,偶合开始用广泛试纸控制到弱酸性(pH =6),
偶合结束pH下降到4-5,加完对硝基苯胺重氮盐后5-10分钟,偶合完毕(取样,用H-酸碳酸钠溶液测渗圈无紫色),再搅拌反应30分钟,物料基本上为深棕色,盐析前,先用30%氢氧化钠溶液(相当于2毫升)中和,用广泛试纸控制,然后加入100克氯化钠,搅拌15-20分钟,取样于滤纸上测渗圈为浅的粉棕色,物料用布氏漏斗过滤,抽干。
得量: 相当于110克膏状物(≈40%含量),干燥状态易燃!
如需烘干,干燥前用Na2SO4 以1:2 填充,烘箱温度不能超过600C.
陈忠源 译。(全书译文,未出版)
内部资料:
生产工艺。
国内研究动态:
[1] 宋内理 皮革棕 ER (Acid Brown 75)生产合成 [J]. 中国皮革,2013, 42(11):1011.
[2] 沈师悦 等 环保染料C.I. 酸性棕75的合成工艺研究 第十四届染料与染色学术研讨会暨信息发布会 论文集 p.
69-72.
染料复配: EC 号:917-667-7; 917-736-4; 922-142-0.
加注: 国家提出“互联网 + 政务服务” 本人是“互联网 + 科技服务”免费!
俄文参考资料,我认为还是有用的,所以抄录译文供参考。俄文原文不再抄录了,过去抄录一些原文是供学习外文用。
我想,年轻人多学点外文是有用的。
陈忠源 2016年10月4日 于 无锡 明辉国际。