CAS号 [141-43-5] 生产工艺     一乙醇胺

CAS名:  2-Aminoethanol.       历史参考文献: Beil. 4, 274; E1, 424; E2, 717; E3, 636; E4, 1406.

用途: 多用途中间体，农药，医药（如[13014-47-4]），染料：直接黄86, 142。 直接红83:1, 243。 分散红3。 分散蓝3, 7, 23.

分散蓝28, 377。 溶剂红222。 溶剂蓝69。荧光增白剂31, 83, 85, 114, 199, 251, 351。  LookChem网登录85家。

生产工艺参考文献: 按本人手头资料整理如下。

BIOS 1154, 4. （=胶卷PB 80401） Ethanolamine. 英国人译自德文（无资料来源）。 本人未收藏。  不能抄录英文！

反应式: 本人有加注，暂未找到德文原件。

张澍声 《精细化工中间体工业生产技术》 1996年。 P. 275.  译自BIOS 1154,4.

3800 kg 30% 氨水加到塔中，然后开动循环泵。315 kg 环氧乙烷加到塔的底部，温度保持在35-40℃，这需要2小时。加料完毕，反应混合物在35-40℃再循环1小时。氨首先蒸出，然后蒸出水。一乙醇胺水溶液馏份（60%水和40%胺）收集到60℃/15 mm，一乙醇胺主馏份收集到150℃/15mm，馏余物包括约60% 二乙醇胺，30% 三乙醇胺和10% 氨基醚。

上海市有机化学工业公司 《染料生产工艺汇编》 1976年。 P. 3. 

操作方法: 在水合锅内加入25% 氨水1,300公斤，然后在1小时内通入环氧乙烷，控制温度在30-50℃ 【注】。将反应物料转至脱氨脱水锅内，加热进行脱氨脱水，温度达110℃为止。将脱氨脱水后的混合物吸入分馏锅内，进行分馏，收取下列各个馏份。

1. 一乙醇胺：[141-43-5]。真空度660毫米汞柱以上，出口温度70-120℃。

2. 二乙醇胺：[111-42-2]。真空度700毫米汞柱以上，出口温度120-170℃。

3. 三乙醇胺：[102-71-6]。真空度700毫米汞柱以上，出口温度170-220℃。

【注】需注意绝对防止氨水倒压入环氧乙烷中，否则会引起剧烈爆炸。

抄注: 本内部资料早已有人抄录，并以公开出版物出版！

天津染料生产工艺汇编。 1980年。 P. 1. 

操作方法: 在胺化器内加入25% 氨水2000公斤，然后在搅拌下，徐徐通入环氧乙烷130公斤，控制温度在20-40℃，投料过程中，严防氨水倒入环氧乙烷中，以免引起爆炸。反应后之物料在其它设备加热进行脱氨，脱水，脱氨温度至110℃，脱水温度至120℃止，最后将混合乙醇胺吸入分馏釜中进行分离，收取馏份为真空度660 mmHg 以上塔顶出口气相温度80-120℃。

国内出版物：

侯乐山 主编：《中国精细化工产品 – 原料及中间体 10396种》2006年。 p. 1310.

生产方法：将环氧乙烷，氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9 – 304 kPa下，进行缩合反应生成一，二，三乙醇胺混合液，在90-120℃下脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏份，则可得纯度达99%的一乙醇胺，二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷的比例，则二，三乙醇胺生成比例增大，可提高二，三乙醇胺的收率。

抄注：无资料来源！

学习与思考：

国内出版物，不提供资料来源能说明什么？其实，翻译一下别人早已公开的历史生产工艺，倒是不错的事，可惜有不少进口的资料，至今无人去看，也许是过时了。为帮助读者了解，明天将上网“共享”历史生产工艺。 PB 25602 报告目录。

预告一下，第134-136页：美国人介绍：No. 2351. （这是产品编号）。Benzaldehyde from benzene and Carbon monoxide. CAS号 [100-52-7], LookChem网登录250家，但未见国内有人报导和引用。

杨博友 （天津市染化七厂）。苯甲醛生产与应用开发近况。[J] 染料工业, 1984, 4, 21-27. 共78篇参考文献，未提到上述文献。

陈忠源 2018年6月5日。