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    CAS号 [27333-47-7] 合成工艺。 1,3,3-三甲基吲哚萘并螺噁嗪(光变色蓝A)
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CAS号 [27333-47-7] 合成工艺。  1,3,3-三甲基吲哚萘并螺噁嗪(光变色蓝A)

CAS名:Spiro[2H-indole, -2,3’-[3H]naphtha[2,1-b]-1,4-oxazine, 1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-  EC号:404-480-6.

用途:功能染料:油墨,塑料,化妆品,光电产品等。LookChem网登录生产与经营单位33家。

历史参考文献:通过CA 检索得到。

J. chem. Soc., 297-303; 3219-3237. – 1954.   日。东丽。JPS 61018783. 和 JPS 61165385.

日。保土谷。JPH 08081471.              Essilor international. WO. 96-03368.

蒋莹莹  朱 平  董朝红  李成克。(青岛大学, 武汉科技学院)。


N-甲基螺噁嗪光致变色染料的合成及其光致变色性质研究。 [J] 染料与染色, 2009, 2, 7-10.  摘录如下。

1.2  N-甲基-3,3-二甲基螺吲哚啉-2,3’-[3H] 萘并 [2,1-b] [1,4] 噁嗪的合成。

反应式:本人有加注。

将3.4634 g (0.02 mol) 1-亚硝基-2-萘酚溶于100 ml 乙醇中,加热至沸,用5% 重量分数的活性炭煮沸10分钟,热过滤,将滤液倒入四口园底烧瓶中。通入氮气10分钟后,加热至回流状态,回流15分钟后逐滴加入3.4650 g (0.02 mol) 1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉和50 ml 乙醇混合液,30分钟内滴完。回流状态下保持一定时间(3小时,5小时,6小时,8小时)(氮气保护中),反应完毕,用活性炭(6%)处理15分钟,热过滤,滤液减压蒸馏除去大部分乙醇,约剩1/4 溶液,冷却,静置过夜,过滤析出的晶体,得土黄色粗产物,而后进行重结晶(所选用的溶剂为:乙醇;乙酸乙酯; 1:1的乙醇:甲苯),最终得淡黄色晶体。 

仪器分析数据:略。

结果与讨论:略。

参考文献:6篇。

 

本人加注:日本专利:JPS 61018783. 为2,3,3-三甲基吲哚 [1640-39-7],经甲基化后与1-亚硝基-2-萘酚反应合成。

例5:  2,3,3-三甲基吲哚3.2克,碘甲烷5.6克,用70毫升无水乙醇溶解,在30℃ 反应10分钟后,加入三乙胺2.4克,搅拌30分钟。然后,加入1-亚硝基-2-萘酚3.4克,加热,回流反应2小时,反应后,浓缩,粗品用硅胶柱,以甲苯为洗提剂,进行柱色谱分离,蒸出溶剂,所得固体,用乙醇重结晶,得1.3克白色成品。熔点:134-135℃。

元素分析值:略。

 

参考资料:

http:// esis. Jrc. ec. europa. eu. EC 404-480-6.  Variacrol Blue A.

2,3-dihydro-1,3,3-trimethylspiro(indole-2,3’(3H)naphtha(2,1-b)(1,4) oxazine. CAS [27333-47-7].

 

参考手册:

TCI 东京化成工业株式会社 (梯希爱(上海)化成工业发展有限公司)2008 – 2009 。 Laboratory Chemicals.  P. 1702. 

 

学无止境。活到老,学到老。

 

陈忠源  2018年8月11日星期六。

文章标签:CAS号 [27333-47-7] 合成工艺。 1,3,3-三甲基吲哚萘并螺噁嗪(光变色蓝A)  
文章作者:陈忠源  整理日期:2018/8/13
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