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    CAS号 [67-72-1] 生产工艺。 六氯乙烷
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CAS号 [67-72-1] 生产工艺。   六氯乙烷

CAS名:Ethane, 1,1,1,2,2,2-hexachloro-    历史参考文献:Beil. 1, 87.

用途:农药,医药以及有机合成等。LookChem网登录生产与经营单位58家。 反应类别:氯化。

BIOS 1056, 39.   Hexachloroethane. 英国人译自德文,无资料来源。本人未收藏。

张澍声 《精细化工中间体及产品生产工艺》。沈阳院 出版。 2006年。P. 50. 六氯乙烷,译自BIOS 1056,39.

反应式:本人有加注,暂未找到德文原件。

在2 m3衬铅软钢搅拌锅中,在无水三氯化铁存在下将纯全氯乙烯氯化,在氯化锅得到的产物含有60% 六氯乙烷。液体粗产品在90℃搅拌加入1 m3 4% 氢氧化钠溶液中和,然后用泵送入浅的2 m3 衬铅夹套结晶锅结晶。母液是六氯乙烷在全氯乙烯中的饱和溶液,含90% 全氯乙烯和10% 六氯乙烷,在20℃于衬铜的离心机中过滤,送回到氯化锅中。从锅中取出结晶,离心甩干,粗滤饼粉碎,在木盘中干燥。自然排气足以将蒸汽排放到空气中,使全氯乙酰的表面膜蒸发;但冬季则需稍稍加热。干燥室的温度20-25℃。产品含90% 六氯乙烷和10% 全氯乙烯。 

加料量为1200 kg纯全氯乙烯和300 g 无水三氯化铁,加热到80℃,开始通氯,于15-18小时通入氯气,氯化温度100-120℃。



中国医药工业公司 《医药产品生产工艺汇编》。1966年。 P. 421.  兽药(六氯乙烷)。(抄注:这是以前抄录的内部资料)。

【配料比】四氯乙烷:液氯 = 1 : 0.213。

在搪玻璃反应罐内投入四氯乙烯,加热至80℃,缓缓通入氯气,待自然升温至90℃左右,加大进氯量,并控制温度在115-120℃。当反应液由浑转清时,出料于10% 碳酸钠溶液及适量之5% 尿素溶液中,以中和盐酸及除去游离氯,再以水洗涤至pH 7-8,冷却结晶,离心过滤。将结晶过筛于蒸馏水中,浸泡后甩干,于40℃以下干燥,粉碎,包装。



(日)9887の化学商品。化学工业日报社 出版。 1987年。P. 474.  六盐化エタン(Hexachloroethane)。化审2 – 57.

    【用途】发烟筒用发烟剂,花火,家畜驱虫剂,アルミニウム铸物脱ガス,脱酸剂(アルミニウム,マグネシウム,铜およびこれらの合金に用いられる),切削油添加剂,盐化ビニル可塑助剂。(抄注:抄录文供读者学习日文参考!)。

    【制法】四盐化エチレンをさらに盐素化(光合成)したものを精制する。工艺流程图,略。



徐克勋 主编 《有机化工原料及中间体便览》。辽宁省石油化工技术情报总站 出版。 1988年。 P. 37. 六氯乙烷。抄录如下。

【制法】向搪玻璃反应罐内按四氯乙烯与液氯1 : 0.213的配比通入四氯乙烯,在温度90℃左右通氯进行氯化,并控制温度在115 – 120℃。当反应由浑转清,管壁出现晶体时出料,然后用1% 碳酸钠(加适量的5% 尿素)溶液中和盐酸并除去游离氯,再经水洗,冷却结晶,离心过滤,将结晶浸泡于蒸馏水中后甩干,于40℃下干燥,粉碎而得成品。(抄注:无资料来源!请读者对照吧。)。

侯乐山 主编 《中国精细化工产品集 – 原料及中间体10396种》。2006年。P. 832-833. 六氯乙烷。摘录如下。

中国化工信息中心  全国精细化工原料及中间体行业协作组 出版。《版权所有  未经允许  不得翻印》。

【生产方法】 1. 由四氯乙烷经氯化而得。脱水后的四氯乙烷通入搪玻璃反应锅,在强光照射下通入氯气,反应温度逐渐上升,最后保持在90-100℃。当反应液由浑转清,通氯管出现结晶时,氯化即到终点。停止通氯,提高温度至120℃,排出锅内余氯。出料至盛有沸水的结晶锅内,用热水洗涤,再加1% 碳酸钠和5% 尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后冷却结晶,离心过滤,最后将结晶浸泡于蒸馏水中再甩干,于40℃干燥,粉碎即得六氯乙烷。;2. 四氯乙烯与氯气发生光氯化反应生成六氯乙烷。四氯乙烯与液氯(1 : 0.213)经光氯化反应制得粗制品,再经纯碱中和,水洗,冷却结晶,离心过滤,干燥,粉碎而得成品。;3. 四氯乙烯氯化法。四氯乙烯在氯化铝存在下与氯气反应。

张大国 编 《精细有机单元反应合成技术手册》。化学工业出版社 出版。2014年。P. 336. # 081102. 六氯乙烷。摘录如下。

【制法】 配料比:四氯乙烯 :氯 = 1 : 0.44。 将脱水后的四氯乙烯加入反应罐,在强光照射下通入氯气,反应温度逐渐上升,最后保持在90-100℃。

当反应液由浑变清,通氯管出现结晶时,氯化即达终点。停止通氯,提高温度至120℃,排除罐内余氯。出料至盛有沸水的结晶罐内,再加入1% 碳酸钠和5% 尿素溶液搅拌除氯。用水充分洗涤后冷却结晶,离心过滤,水洗,40℃干燥,德六氯乙烷。收率72% 以上。

【抄录有感】目前都在说“创新”。这是历史的要求,也早该如此,但是有谁能提供新的资料?对不起,只好如此抄录!



陈忠源 2020年3月24日星期二。

文章标签:CAS号 [67-72-1] 生产工艺。 六氯乙烷  
文章作者:陈忠源  整理日期:2020/3/25
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