CAS号 [83-22-7] 生产工艺。   N-苯磺酰基-H-酸

CAS名：2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 4-hydroxy-5-[(phenylsulfonyl)amino]-    历史参考文献：Beil. 待检索。

用途：酸性红155，酸性紫5用染料中间体。LookChem网登录生产与经营单位4家，

PB 74051. 中国科学院图书馆收藏编号Mo 6849. 主要为苯系和萘系中间体的生产工艺。本人未抄录。

细田豊 《理论制造染料化学》。技報當 出版。 1957年。P. 536.  N-ベンゼンスルホニルH 酸。译自PB 74051. 无页号。

反应式：本人有加注。

H酸926 kg（分子量319， ペ-スト约2.2 t）を水1 tおよびCaCO3 240 kgと400 で溶し，CaCO3 700 kg追加，500 でベンゼンスルホニルクロリド1.2 tを3 – 4 hで装入，生蒸汽で700 に热する。反应终ればNaOH 30% 1 tを加え生蒸汽で850 に2 h加热してンゼンスホニステルを分解する。盐酸约400 lでブリリアント纸中性にし950 でNa2CO3 900 kgを加え，CaCO3 を滤洗し，滤液约7 m3 を盐酸400 lで酸性にしNaCl 900 kgで盐析，20 - 220 で滤過，NaCl 20% 液1 m3 で洗う。1,110 kg（分子量459），收率85%。

张澍声 《精细化工中间体工业生产技术》。《染料工业》编辑部 出版。 1996年。P. 220.  N-苯磺酰基-H-酸。译自PB 74051.

在锅中加入925 kg（抄注：原文如此）H酸（为2200 kg滤饼），1000 kg水和240 kg 碳酸钙，在40℃溶解，追加700 kg碳酸钙，在50℃于3 – 4小时内加入1200 kg苯磺酰氯，用直接蒸汽加热至70℃。反应完毕后，加入1000 kg 30% 氢氧化钠溶液，用直接蒸汽在85℃加热2小时，苯磺酸酯分解。用约400 L盐酸中和至亮黄试纸呈中性，在95℃加900 kg碳酸钠，过滤洗涤碳酸钙。约7 m3 母液用400 L盐酸酸化，再用900 kg食盐盐析，在20 – 22℃过滤，用1000 L 20% 食盐水洗涤，得到1110 kg N-苯磺酰基-H-酸。收率85%。

何岩彬 主编 《染料品种大全》。沈阳出版社 出版。 2018年。 P. 2008.  中文名称：4-羟基-5-(苯基磺酰氨基)萘-2,7-二磺酸。

【可合成的染料】C.I. 酸性红155；C.I. 酸性紫5。

陈忠源 2020年8月13日星期四。