[会员中心]    [设为主页][加入收藏][发布文章]  [中文繁體]
 [选项]
首页书评CAS和EC编号合成工艺函授问答会员登录
    文 库 搜 索
[选项]
    推 荐 文 章       More...
  没有找到相关数据
    阅 读 排 行
CAS号[82-44-0]生产工艺(增补) - 1-氯蒽醌 CAS号[82-44-0]生产工艺(增补) - ..
非汞法合成1-卤, 1,5- / 1,8-..
C.I. 溶剂红8合成工艺 C.I. 溶剂红8合成工艺
C.I. 溶剂红8 (C.I. 12715)= ..
CAS号[2154-66-7]生产工艺 - 对氨基苯磺酸的重氮化 CAS号[2154-66-7]生产工艺 - 对..
【CAS名】Benzenediazonium, ..
C.I. 溶剂黑34 C.I. 酸性黑63 合成工艺 C.I. 溶剂黑34 C.I. 酸性黑63 合..
C.I. 溶剂黑34 = 酸式和有机..
CAS号[88-51-7]生产工艺(增补) - 2-氨基-4-氯-5-甲基苯磺酸(2B酸) CAS号[88-51-7]生产工艺(增补) - ..
CAS号[88-51-7]生产工艺(增补)..
CAS号[6374-03-4]生产工艺 - C.I.分散紫24 CAS号[6374-03-4]生产工艺 - C.I..
PB 73561, 594. 德文原件..
CAS号[14121-55-2]合成工艺- 2,3-二羟基-6-羧酸喹噁啉 CAS号[14121-55-2]合成工艺- 2,3..
【CAS名】6-Quinoxalinecarbox..
CAS号[3734-67-6]生产工艺 - C.I.酸性红1 =C.I.食品红10(C.I. 18050) CAS号[3734-67-6]生产工艺 - C.I..
【CAS名】2,7-Naphthalene..
  文 章 信 息
    CAS号 [708-06-5] 生产工艺 2-羟基-1-萘甲醛
[点击留言][评论][收藏]
[文章分类:合成工艺/合成工艺][字体:隶体/楷体/宋体/黑体][字号:12px/14px/16px/18px][颜色:] 

CAS [708-06-5] 生产工艺 2-羟基-1-萘甲醛

CAS: 1-Naphthalenecarboxaldehyde, 2-hydroxy- 参考文献: Beil. 8, 143; E1, 564; E2, 171; E3, 1108; E4, 1160.

用途: 酸性黄241。 酸性红442。 溶剂紫49。 溶剂棕62, 63。 荧光增白剂101。 颜料黄101, 129。 颜料橙65, 68。

光致变色着色剂。

生产工艺文献: 按本人手头资料整理如下:反应式:


PB 70057, 8480-8485,β-Naphthaldehyde = 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde. 1945123 德文生产工艺。未抄录。

规程编写者:Emmer. 本胶卷除北京外,上海图书馆有收藏,上海染料所是放大本。未见国内有人引用!

PB 70429, 8283-8290. Production of 2-naphthol-aldehyde. 19411014日德文生产工艺。未抄录。

编写者:Muehl bauer.  本胶卷除北京外,上海染料所有收藏。未见国内有人引用!   

1Reimer – Tiemann :

上海市有机化学工业公司。 《染料生产工艺汇编》  1976年。 P. 601-602.  荧光增白剂PEB摘录如下。

醛化:  反应锅内加入乙醇243公斤,乙萘酚85公斤(100%),加热至400C,搅拌半小时。加入30%液碱500公斤,升温到750C,滴加氯仿104公斤,控制反应温度在780C.加完后,在780C保温2小时。然后升温至900C蒸出乙醇和过量氯仿。蒸完后,冷却至300C以下,放料,静置分层6小时。过滤。滤饼中加水400公斤,加热至600C,用盐酸中和到pH = 2-3。冷却,过滤。滤饼在600C以下干燥。      加注: 本资料已有人抄录后,以正式出版物出版!

詹益兴  主编。  《化工小商品生产法》  1992年。湖南科学技术出版社。 p. 390-391.  2-羟基-1-萘甲醛。摘录如下。

操作过程: (1)将烧碱配成20%的水溶液,作为反应的溶剂。(2)2-萘酚28.8 kg投入到装有320 L 20%烧碱的水溶液中。搅拌,升温,使2-萘酚全部溶解。加热温度不超过700C.(3)温度700C时开始滴加氯仿,使回流速度与滴加速度大致相同。滴加完毕后保持700C反应半小时。然后降温。滴加氯仿量为30-40 L左右。蒸出过量的乙醇和氯仿。  (4)400C下将反应产物过滤,滤液可作回收部分原料之用。滤饼用浓盐酸进行洗涤得到2-羟基-1-萘甲醛的粗品。   (5)粗品用水淋洗后,加入20 kg酒精,加热之粗品溶解,然后冷却结晶。过滤结晶物,滤饼在50-600C干燥,得黄色结晶得产品约20公斤。

加注: 未说明资料来源。

赵晨阳 主编。《化工产品手册(第六版)- 有机化工原料》2016年。化学工业出版社。P. 236.Eb 012抄录如下。

【制法】 以2-萘酚,氯仿为原料,在碱性条件下反应,2-萘酚溶于乙醇后,在搅拌下,加入氢氧化钠溶液,然后升温至800C,开始滴加氯仿,控制反应在沸腾状态下进行反应。加料毕,继续保温搅拌1 h, 然后蒸出过量的乙醇和氯仿,冷却,滴加浓盐酸至刚果红呈酸性,加水,使析出的油状物中的氯化钠溶解,分出油状物,洗涤,减压蒸馏。收集175-1800C(266Pa)的馏份即可。加注: 未说明资料来源。  

2Dull :

俄。A.B. Eльцова染料及中间体实验室合成方法。1985年。§11.4. 荧光增白剂 11-62. 译文仅供参考。

2-羟基-1-萘甲醛:  将装有搅拌,温度计,滴液漏斗和回流冷凝器的200 ml四口烧瓶,置于油浴中,加入30 ml醋酸,搅拌下加入22.2 g 2-萘酚和23.8 g 乌洛托品(六亚甲基四胺),搅拌20分钟,升温至900C,于一小时内加入33 ml浓硫酸,在95-980C搅拌反应2小时。

将装有搅拌和温度计的500 ml 烧杯,置于水浴中,固定在卡圈内,加入100 ml水,搅拌下将上述反应物加入水中,注意!加料温度勿超过300C,再加入200 ml水,搅拌一小时,冷却至200C,放置过夜让羟基萘甲醛结晶析出,物料用布氏漏斗过滤,滤饼水洗(洗10次,每次10 ml)至刚果红试纸呈中性,抽干,置于培养皿中,在500C以下干燥。

得量: 18.5 g70%),熔点76-790C, 蒲层展开(苯:丙酮 = 2:1),Rf  0.89. 

加注: 该书本人已译,因未满足出版条件。当然已过去30年了,不可能再出版了。

詹益兴  主编。《化工小商品生产法》1992年。 湖南科学技术出版社。P. 278-279. 荧光增白剂OM摘录如下。

本文经本人与俄文核对,作者是译自俄文,但作者已将实验室用量放大为工业投料量。另外作者未提原文

邓继勇 王焕龙 杨辉琼。荧光增白剂PEB的合成工艺。[J]染料工业,2002, 2, 14-15. 摘录如下。

2-羟基-1-萘甲醛合成步骤:  在装有搅拌器,滴液漏斗和回流冷凝管的三口瓶中加入15 ml醋酸,搅拌下加入10.5 g β-萘酚和12 g六次甲基四胺,边搅拌边升温。当温度达900C时,滴加浓硫酸9 ml,加毕,于970C下反应2.5 小时。冷却后加95 ml水稀释,静置结晶。过滤,滤饼用水洗至中性,于500C干燥,得到11 g 2-羟基-1-钠甲醛,产品收率为85.5%测得熔点为79.80C

-80.40C(文献值为800C- 810C)。参考文献: 9 篇。全部是中文资料。未引用特种文献,PB报告。

加注:

上述抄录的资料,请读者评述吧!我看了全球科技排名,你说是多少?当然有我的一份不足,努力吧!至少我还可以再努力几年!

为什么德国有Beilstein生产,当然现在看的人少了(其实,还有利用价值!不知道为什么很少有人用它。),而美国的化学文摘,为什么那么牛?无非是有人去整理,去摘录。中国专利通过它,能使全世界的科技工作者看到,你写的论文,被它登上,了不起!我上网无非是为读者提供方便,这也是美国人提出的办法。今天为什么还有人要抄来抄去出书?还不说明资料来源?当然,我也是抄(只是抄你一些不知道的!有抄录文与之比较,同时要说明为什么日本人的特种文献译文比我们早!)。  

作为一个无锡明辉国际贸易公司为我(事实上是为国家 免费的!)建立的免费网。我想也得自我宣传,昨天到了江南大学图书馆,谢谢一位老师的帮助,我想应该会得到学生的理解,至少可以帮助大学生,在学习中,如何去利用已有的文献资料,而我的重点是把没有被报导过,或者是过去是保密的,但早已被公开的档案资料。

谢谢读者,今天的点读数已超过两万,为了证明资料特殊性,更要说明,为什么Beilstein手册和美国化学文摘没有登录这些资料的问题。这里请大学生们利用已上网的任何一个CAS号,请你利用现代化的检索工具检索一下,是否本人言过其实!如果已上网的资料还有参考价值,那么请你们好好利用早已进口的这些特殊资料。谢谢你们!

如果读者感兴趣,欢迎交流,算是一种应该谢谢你们的关心! 

陈忠源  2017年6月14日                 于 无锡  明辉国际。

文章标签:CAS号 [708-06-5] 生产工艺 2-羟基-1-萘甲醛  
文章作者:陈忠源  整理日期:2017/6/15
[文章浏览:][打印文章][发送文章]
相关文章
·CAS号 [98-36-2] 生产工艺 3-氨基-4-氯苯磺酸 2017/3/23
·CAS号 [98-47-5] 生产工艺 间硝基苯磺酸 2017/3/24
·CAS号 [88-91-5] 生产工艺 4-氯-3,5-二硝基苯磺酸 2017/3/27
·CAS号 [88-63-1] 生产工艺 2,4-二氨基苯磺酸 2017/3/28
·CAS号 [89-02-1] 生产工艺 2,4-二硝基苯磺酸 2017/3/29
·CAS号 [88-45-9] 生产工艺 2,5-二氨基苯磺酸 2017/3/30
·CAS号:[24460-11-5] 生产工艺 2016/3/25
·CAS号; [82-21-3] 生产工艺 1,5-二苯氧基蒽醌 2016/4/18
·C.I. 颜料黄 101 (C.I. 48052) 生产工艺 CAS号: [2387-03-3] 2016/4/19
·CAS号: [92-00-2]生产工艺 间氯双羟乙基苯胺 2016/4/20
阅读说明
·本站大部分文章转载于网络,如有侵权请留言告知,本站即做删除处理。
·本站法律法规类文章转载自[中国政府网(www.org.cn)],相关法律法规如有修订,请浏览[中国政府网]网站。
·本站转载的文章,不为其有效性,实效性,安全性,可用性等做保证。
·如果有什么问题,或者意见建议,请联系[网站管理员]
陈忠源化学文库
本站使用网站系统         苏ICP备10009270号-1          版权所有:无锡明辉国际贸易有限公司