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    CAS号[70-11-1]合成工艺-溴代苯乙酮
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CAS[70-11-1]合成工艺-溴代苯乙酮

 

CAS名】Ethanone, 2-Bromo-1-phenyl-Beil. 7, 283; E1, 152; E2, 220; E3, 979; E4, 649.

【用途】医药中间体。

 

(日)《有机化合物辞典》有机合成化学协会编,1985年,P. 795フェナシルブロミド。Phenacyl bromide; 2-Bromo-1-phenylethanone; ω-Bromoacetophenone.

CA [70-11-1]化审 3 – 2931C8H7BrO = 199.05【结构式】略;M.P. 51℃;B.P. 135 (18 mmHg)D20/4 1.647液体は强い刺激性を有する。

 

徐克勋主编《有机化工原料及中间体便览》,辽宁省石油化工技术情报总站出版,1989年,P. 436α-溴代苯乙酮。摘录如下:

【制法】反应式:略(其中CAS号为本人所加)。

将水,苯乙酮[98-86-2]加入反应锅中,搅拌,在25迅速加入溴素 [7726-95-6],缓缓升温至55 – 60,反应10 – 20分钟,加入冰水,降温至0 – 5,甩滤,将滤饼用冰水洗涤,甩干,即得溴代苯乙酮。此外,苯乙酮与溴在三氯化铝存在下作用亦可制得,收率94%

【抄注】应该是抄自内部资料

 

候乐山主编《中国精细化工产品集原料及中间体10396种》,中国化工信息中心/全国精细化工原料及中间体行业协作组出版。2006年,P. 1245  α-溴代苯乙酮。摘录如下:

【生产方法】将水,苯加入反应锅中,搅拌,在25迅速加入溴素,缓缓升温至55 – 60,反应10 – 20 min,加入冰水,冷至0 – 5甩滤,滤饼用冰水洗涤,甩干,即得溴苯乙酮。收率92%。另外,苯乙酮与溴在三氯化铝存在下作用亦可制得,收率94%

【抄注】应该是抄自内部资料”。

 

张大国编著《精细有机单元反应合成技术手册》,化学工业出版社出版,2014年,P. 366082513  溴代苯乙酮(α-溴代苯乙酮,苯酰甲基溴,溴乙酰苯)。

【分子式】C8H7BrO 

【分子量】199.05

【性状】白色针状结晶。熔点51。沸点1352.4 kPa)。相对密度1.65。易溶于乙醚,苯和氯仿,溶于乙醇和热石油醚,不容易水。有毒,有极强的催泪性。

【用途】医药中间体,用于生产驱虫净等。

【制法】反应式:略。(其中CAS号为本人所加)。

配料比:苯乙酮[98-86-2] :水 [7732-18-6]:溴 [7726-95-6] = 1 : 10 : 1.33

将苯乙酮,水投入反应罐,25以下将溴素一次加入,约2 – 5 min罐内发出闷雷般响声,液温自25升到40左右,溴化反应结束。搅拌,水洗,油层加碎冰,搅拌冷冻30 min,甩滤,水洗,甩干,得白色或微黄色溴代苯乙酮。收率92%。(注:上述反应也可使用苯乙酮再乙醚溶液中滴加溴素反应,并且再反应中加入三氯化铝。)

【抄注】无资料来源说明!

 

陈忠源 2021729日,星期四

文章标签:CAS号[70-11-1]合成工艺-溴代苯乙酮  
文章作者:陈忠源  整理日期:2021/7/30
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